BE454470A

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Publication number: BE454470A
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Description


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  Procédé de séparation de diacétylène de mélanges en contenant. 



   Il est connu que le diacétylène aussi .bien que le vinylacétylène fixent par addition des oxycomposes organiques en présence d'agents à réaction alcaline, tels que les alcoolates alcalins. 



   Or, il a été trouvé suivant la présente invention qu'il est possible de séparer le diacétylène des mélanges de   diacétylè-   ne et de vinylacétylène, tels qu'on les obtient par exemple par le traitement du méthane ou de ses homologues à l'arc électrique, lorsqu'on traite les mélanges en présence de substances à réaction basique avec des oxycomposés organiques à des températures telles, le cas .échéant sous pression, que le diacétylène réagisse seul. 



   Des oxycomposés organiques qui conviennent particulièrement bien pour le présent procédé sont les alcools à faible poids moléculaire. Les conditions de réaction dépendent de l'espèce des oxycomposés organiques employés et de la substance basique. Par suite de la nouvelle constatation, suivant laquelle le diacétylène réagit autrement que le vinylacétylène dans la présente réaction, on choisit toujours une température plus basse que celle usuellement appliquée, dans des conditions autrement égales, dans la réaction du vinylacétylène avec des alcools. Dans le cas d'emploi d'alcools à faible poids moléculaire on travaillera par exemple à des températures   inférieu-   res à 95 , utilement inférieures à 75 . 



   Comme substances à réaction basique entrent en question avant tout les combinaisons alcalines des   oxycomposés   organiques, telles que les alcoolates ou les phénolates   alcalins;   cependant, les oxydes, les hydrates, les carbonates et les cyanures métalliques conviennent .également à cet effet. On peut ajouter encore d'autres substances à activité catalytique, telles que des sels de mercure. 
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  Les mélanges de diacétylëne et de vinyl-acétylène peu- vent contenir encore du propane ou du butane; de même la présence d'homologues de l'acétylène ou d'autres hydrocarbures acétyléniques, tels que le méthylacétylène ou le   phénylacétylène,   ou aussi celle, d'esters ne gêne pas la réaction. 

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   Les parties en volume et les parties en poids indi- quées dans l'exemple ci-dessous sont dans le rapport du litre au kilogramme. 



  EXEMPLE. 



   170 parties en volume d'un mélange liquide de diacétylè- ne, de vinylacétylène et de butane (dans le rapport de   30:48:22)   sont ajoutées au cours de 5 heures, en cycle fermé, à une solu- tion chauffée à 65 jusqu'à 70  de 25 parties en poids de sodium et de 700 parties en volume   d'thanol.   Du gaz de sortie on peut récupérer par réfrigération 85 parties en volume et du mélange de réaction, par distillation, .20 parties en volume, donc en tout 103 parties en volume d'un produit de condensation exempt de diacétylène et renfermant la quantité totale de   vinylaaé-     tyléne. Le diacétylène s'est transformé avec l'éthanol en l-éthoxybutyne-3-ème-l (éthoxyvinylacétylène) qui peut être   récupéré du mélange de réaction par distillation.

   Le rende- ment est de 73 parties = 75% la perte est due à la poly- mérisation. 



   Le procédé peut être exécuté de la même manière lors- qu'au lieu des 25 parties en poids de sodium on emploie 20 à 40 parties en poids de soude caustique. 



   REVENDICATIONS      
1.- Procédé de séparation de diacétylène de mélanges contenant du diacétylène et du vinylacétylène, caractérisé en ce qu'on traite les mélanges en présence de substances à réaction basique avec des oxycomposés organiques à des tempé- ratures telles, le cas échéant sous pression, que le diacétylène réagisse seul, tandis qu'on récupère le vinylacétylène inchangé. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims

2. - Procédé de séparation de diacétylène de mélanges en contenant, en substance comme ci-dessus décrit avec réf.érence aux exemples cités. **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.