BE457530A

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Publication number: BE457530A
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Description


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  La Société dite : 
 EMI1.1 
 0J: F.','1C:Ia:dE-LLS MIT BESCHB NKER 1fAFTUNG, à   Chemnitz ,   Saxe (Allemagne). PROCEDE DE   FABRICATION'   DE PRODUITS DE SULFONATION A   ACTIVITE   'SUPERFICIELLE. Convention Internationale :   Demande   de brevet allemand   B.203.910     IV   d/12 q déposée le 20 septembre   1943.   



   On a trouvé qu'on peut obtenir des produits de sulfonation à activité superficielle lorsqu'on traite des oxydes   de polymé-   thylène contenant une chaîne latérale hydroxylée,   à   4   àtomes   de carbones cycliques au moins, ou des combinaisons correspondantes      avec doubles liaisons dans le noyau, conjointement avec des aci- des sulfoniques ou leurs dérivés fonctionnels, des isocyanates ou des chlorures d'urée substitués ou des esters carboniques halogènes, par des agents de sulfonation qui peuvent contenir des additions   capables.de   fixer   l'eau,   et qu'on neutralise les produits de réaction par des bases inorganiques ou organiques.

   
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 Les combinaisons du polynéthylène à chaîne latérale, hydro- xylée, à utiliser conformément à l'invention, peuvent être obte- nues par fixation d'hydrogène aux aldéhydes correspondantes, 

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 telles par exemple le furfurol ou   l'et   -formyldihydropyrane qui s'obtient par dimérisation de l'acroléine, ou à leurs produits de condensation avec des aldéhydes saturées, telles que l'acétaldéhyde et ses homologues, des aldéhydes non saturées, telles que la crotonaldéhyde ou   l'octatrienal,   ou avec des cétones, telles que l'acétone, l'acétophénone ou la cyclohexanone. 



   Comme deuxièmes composants entrent surtout en considération des combinaisons à 6 atomes de carbone au moins, telles que l'acide benzènesulfonique, l'acide phénylméthane   sulonique,   le chlorure para-toluènesulfonique, l'acide   @   sulfocamphorique-5 ou -10, les acides naphtalènesulfoniques   alcoylés,   les acides sulfoniques gras aromatiques qui se forment par action d'agents de sulfonation sur des acides gras non saturés et la naphtaline, les acides sulfoniques d'huiles minérales, les acides   lignine-sulfoniques,   en outre les acides sulfoniques aliphatiques tels qu'ils se forment par traitement d'hydrocarbures non saturés ou d'acides carboxyliques par l'acide acétylsulfurique,

   ou les sulfochlorures pouvant être obtenus par action d'anhydride sulfureux et de chlore sur des hydrocarbures non saturés, ensuite les   isocyanatec   qui se forment par action du phosgène sur des   aminés   à chaîne ouverte ou fermée ou sur des alcools et des phénols, ou, au lieu des isocyanates, des chlorures   d'urée   substitués, tels que le dodécylisocyanate, le phénylisocyanate, le chlorure d'acide   N-cétylcarbamique,   ou des esters   cîllorocarboniques   par exemple les esters chlorocarboniques d'alcools   naphténiqucs.   



     1 Mole   de l'ester obtenu par réaction de sulfochlorure   d'octyle   sur une solution à 10 % de tétrahydrofurfurylalcoolats sodique dans l'alcool   tétrahydrofurfurique   est mélangé à 1,1 mole d'acide   chlorosulfonique   à température peu   élevée   et 

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 ensuite agitée   jusqu'à   ce qu'une prise dressai du produit de sulfonation soit soluble dans l'eau de façon limpide à l'état acide et alcalin. On neutralise ensuite. 



   Exemple 2.- l Mole de l'ester tétrahydrofurfurylique de l'acide N-dod0cylcarbamique, obtenu par réaetion de l'alcool tétrahydrofurfurique sur l'isocyanate de dodécyle, est traité par 6 moles d'acide sulfurique à une température de 60-80  jus- , qu'à ce qu'on ait un produit soluble de façon limpide qu'on neu- tralise ensuite. 



   Les produits obtenus sont plus ou moins facilement solubles dans l'eau selon le choix des matières premières. Les solutions présentent des propriétés à forte activité superficielle. On peut par conséquent utiliser les produits comme mouillants, dé- tergents, agents de dispersion, agents de lavage,. ou pour d'aU- tres buts semblables. 



   R e v,e n d i c a t i o n s . 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims

1.- Procédé de fabrication de produits de sulfonation à activité superficielle, caractérisé en ce qu'on traite des oxydes de poly- méthylène portant une chaîne latérale hydroxyl0e et comportant 4 atomes de carbone cyclés au moins, ou des combinaisons corres- pondantes à doubles liaisons dans le noyau conjointement avec des acides sulfoniques ou leurs dérivés fonctionnels, des iso- cyanates ou des chlorures d'urée substitués ou des esters d'aci- des halogénocarboniques par des agents de sulfonation qui. peuvent contenir des additions capables de fixer l'eau, et qu'on neutra- lise les produits de*réaction par des bases inorganiques ou or- ganiqaes. <Desc/Clms Page number 4>

2.- Variante du procédé selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'on fait réagir les oxydes de polyméthylène hydroxylés ou des combinaisons correspondantes à doubles liaisons dans le noyau tout d'abord avec des acides sulfoniques ou leurs dérivés fonctionnels, des isocyanates ou des chlorures d'urée substi- tués, ou encore des esters d'acides halogènecarboniques, qu'on les soumet ensuite au traitement par des agents de sulfonation et qu'on les neutralise.