BE477359A - - Google Patents

Description

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  Procédé et agents servant à combattre les acariens. 



  Les acariens (acares) nuisibles sont   très[épandus.   Certaines variétés vivent en parasites sur des plantes, des animaux ou sur l'homme et causent des dégâts considérables. Les acariens se distinguent des insectes en partie par leur genre de vie, ils en diffèrent aussi anatomiquement et physiologiquement. Il n'est donc pas étonnant que les poisons insecticides ont une efficacité nulle ou insuffisante envers les acariens. Ainsi, par exemple, 
 EMI1.1 
 .1) 0( .. 0( "bis"<,p-chloro':'ph6nyl} - . . -trichlorêthane connu est inactif envers la plupart des acariens.. De même, l'emploi d'au- tres insecticides naturels ou synthétiques pour la lutte contre les acariens ne conduit à aucun succès.. 

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   On a trouvé que les amides de formule générale 
R - CO - Am dans laquelle R représente un atome d'hydrogène, un radical d'hydrocarbure aliphatique saturé ou non- saturé ou un radical   phénylique   qui peut être substitué par des atomes d'halogène, des groupes nitro, alcoyles, et/ou   alcoxyliques   et Am le radical d'un hétérocycle hexagonal tétrahydrogéné à 1 atome d'azote, condensé avec un noyau de benzène, le radical acylé 
R - CO étant lié à l'atome d'azote de l'hétérocycle, se prêtent admirablement à la lutte antiacarienne. 



   Quelques-uns des composés de cette formule sont connus. 



  D'une manière générale on les obtient en faisant agir des chlo- rures d'acides de formule 
R - C  - Cl avec des hétérocycles hexagonaux tétrahydrogénés à 1 atome d'azote, condensés avec un noyau de benzène. 



   Par hétérocycles hexagonaux tétrahydrogénés à 1 atome d'azote, condensés avec un noyau de benzène s'entendent des composés du 
 EMI2.1 
 type de la tetrahyiliro-quinoléine et de la tétrahydro-isoquinoleine, par exemple: la 6-chloro-tétrahydroquinoléine, la 5-bromo-tétrahy- dro-quinoléine,. la tétrahyaro-quinaldine, la 47t 5-, 6-, 7- ou 8- létà3rl-tétrahydro-qiinoléine, la 6-brorno-d-méthyl-tetrahydro- quinoléine, la 6néthyl-S-brrutio-tétrahydro-quinaldine, la 2-éthyle- et 2-propyl-tetrahydro-quinoléine la 2-ethyl-5-méthyl-tétrahydro- quinoléine, la :

  w6.8-trvnéthyl-tétrahydro-quinoléine et d'autres . corps homologues, la 6- et 7-nitro-tétrahydro-quinolëine,. la 6- et 8-znéthoxy-tétraYlydrocu.nolëine, la 8-éthoxy-tétrahydro-quinolêine, la x-bromo-3-éthoxy-tétrahydro-quinoléine, la 8-méthoxy-tétrahydro- 

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 EMI3.1 
 quinaldine, la 3-méthylptétrahydro-isocuinoléine, la 1-éthyl-tëtra- hydro-isoquinoléine, 'la 7-méthoxy- et -ëthoxy;têtraljrdro-isoquino- léine et composés de ce genre. 



   On pourra utiliser comme composé acylé les acides carboxyli- ques suivants,, par exemple: les acides formique, acétique,   propio-   nique, butyrique, isobutyrique, valërianique,   isovalérianiqae,   
 EMI3.2 
 acrylique, crotonique, dim6thyl-acrylique, triméthyl-acrylique, allylacétique, éthylidène-propionique & -eethyl-acrylique, pentène- carboxylique, vinyl-acrylique, sorbique. benzoïque et leurs homo - logues et produits de substitution comme les acides o-, m- et p- taluyliques, l'acide 3.4-dLméthyl-benzolque et autres homologues., l'acide o-, m- et p-chloro-benzoîque; les acides 2.4-dichloro- benzoique, p-bromo-benzoique, anisique, 4-méthozy-3-méthyl-benzol- que, -chloro4-néthyl-benzoïqua" m- et p-nitro-benzoique, 2.4- dinitro-benzoiclue et autres. 



  Exemple-test A. 



   Les résultats suivants ont été obtenus en utilisant les pyra- les (Aleurobius farinas) comme tests et les tyroglyphes (Tyrogly- phus siro) à une concentration de 10-4 gr. par cm2.: 
 EMI3.3 
 N  Compo sé Aleur far. T rogi.. airo compose % uês (ha 1 Tétrahyàro-quinolide de l'acide 100% (24 h.) 100% bzz4 h.) 
 EMI3.4 
 
<tb> acétique <SEP> 98% <SEP> ( <SEP> 8 <SEP> h.)
<tb> 
<tb> Tétrahydro-quinolide <SEP> de <SEP> l'acide <SEP> 100% <SEP> ( <SEP> 1 <SEP> h. <SEP> ) <SEP> 100% <SEP> (24 <SEP> h.)
<tb> 
<tb> butyrique <SEP> 93% <SEP> ( <SEP> 2 <SEP> h.)
<tb> 3 <SEP> Tétrahydro-quinolide <SEP> de <SEP> l'acide
<tb> 
 
 EMI3.5 
 isobatyrique 100% (4 il) 4 étrah:ydo-9.uinolide de l'acide 100% (;

  ,,4 h.) 100% ( 4 ho.) 
 EMI3.6 
 
<tb> isovalerianique <SEP> 93 <SEP> ( <SEP> 2 <SEP> h.)
<tb> 
 
 EMI3.7 
 5 Tétrahydro-quinolide de l'acide 100 1 h. i9Ç ( 8h.) dimêthyl-acrylique 900, fl z h. 9 ( 2 h,) Exemple-test B. 



   Les composés suivants utilisés à la% dans une solution provoquent en l'espace de 48 heures la mort complète des psoroptes 

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 cuniculi utilises comme tests: 
 EMI4.1 
 
<tb> N . <SEP> Composé <SEP> Eb. <SEP> (mm.)
<tb> 
 
 EMI4.2 
 1 2'étrahyciro-cuinalide de l'acide acétique 1 Tétrahydro-tluinolide de l'acide 1à8-1:

    (pa 1) 
 EMI4.3 
 
<tb> butyrique
<tb> 
<tb> 3 <SEP> Tétrahydro-quinolide <SEP> de <SEP> l'acide <SEP> 125-128 (0,2)
<tb> isobutyrique
<tb> 
 
 EMI4.4 
 4 Tatrahydro-quinolide de l'acide 19-lQ(0$1) isavalerianique b Tétrahydro-quinolide de l'acide z(0,2) 
 EMI4.5 
 
<tb> crotonique
<tb> 
<tb> 6 <SEP> Tétrahydro-quinolide <SEP> de <SEP> l'acide <SEP> 140-144 (0,1)
<tb> ss <SEP> .ss <SEP> -diméthyl-acrylique
<tb> 
 
 EMI4.6 
 7 Tétrahydro-Cluinolide de l'acide benzoïque z3 ëtrahydrorq,uinolide de l'acide 198-201 (o+4) z.4-dicfiloro-benzoique 9 Tetrahydro-isoquinolide de l'acide 16'1"'1'100 (OA) 
 EMI4.7 
 
<tb> crotonique
<tb> 
<tb> 10 <SEP> Tétrahydro-isoquinolide <SEP> de <SEP> l'acide
<tb> 
 
 EMI4.8 
 3 s4-dim thyl -ben zo .

   cu Y4-Y6  
 EMI4.9 
 
<tb> 11 <SEP> Tétrahydro-quinaldide <SEP> de <SEP> l'acide <SEP> 153-154 (13)
<tb> formique
<tb> 
<tb> 12 <SEP> Tétrahydro-quinaldide, <SEP> de <SEP> l'acide <SEP> 126-129 (0,1)
<tb> butyrique
<tb> 
<tb> 13 <SEP> Tétrahyaro-quinaldide <SEP> de <SEP> l'acide <SEP> 126-130 (0,1)
<tb> crotonique
<tb> 
 
Dans la plupart des cas la concentration limite de l'activité de ces substances est notablement plus faible. Au bout de très peu de temps déjà les acariens sont paralyses de sorte que, long- temps avant leur mort, ils ne peuvent plus causer de dégâts. 



   Comme il est décrit ultérieurement, ces composés possèdent, outre leur action acaricide, des propriétés bactéricides. Du fait qu'ils sont pratiquement inodores et inoffensifs aux concentra- tions nécessaires, ils se prêtent remarquablement à la préparation 

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 d'agents pour combattre les acariens, aussi bien pour la défense des plantes et destéserves que dans le domaine de l'hygiène. 



   La présente invention a pour objet un procédé de préparation d'un agent homogène et stable pour combattre les acariens avec action désinfectante simultanée, contenant la substance active à l'état de dispersion non-moléculaire, sous forme d'émulsion ou de suspension., Suspension.s'entend non seulement comme dispersion solide-liquide mais aussi comme suspension solide-solide. 



   Les composés actifs ne doivent pas être appliqués tels quels, mais plutôt sous forme diluée, leur pouvoir actif étant ainsi mieux mis en valeur et de ce fait plus économique. En moyenne, une concentration de   5-10%   du produit prêt à être utilisé, s'est montrée suffisante. Cependant, dans certains cas, par exemple avec des émulsions aqueuses,. il est possible d'arriver aux mêmes résultats avec de plus faibles concentrations. Dans le cas des préparations en poudre, par exemple d'agents pulvérulents, les- quels ne peuvent entrer en contact si intime avec les acariens, comme les préparations liquides, on utilisera des concentrations plus élevées, par exemple jusqu'à   80%.   



   Comme supports solides se prêtant à la préparation de sus- pensions en poudre entrant en ligne de compte'différents agents de dispersion inertes, poreux ou en poudre, de nature inorganique ou organique, par exemple le phosphate tricalcique, le carbonate de chaux sous forme de craie moulue et lavée ou de calcaire moulu, le kaolin, le bol, la bentonite, le talc, la magnésie   calcinee,   la farine fossile, l'acide borique; on peut en outre utiliser la poudre de liège, la farime de bois ou d'autres matériaux de nature végétale sous forme'de poudre fine. Les composés actifs sont mélangés avec ces supports par exemple par broyage.

   L'adjonction d'agents mouillants et/ou dispersifs permet de rendre ces prépara-      tions en poudre facilement mouillables avec de l'eau de -sorte qu'on obtient des suspensions stables qui peuvent être utilisées 

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 comme produits pour l'aspersion, par exemple dans la protection des végétaux.   D'autres   formes d'application liquides comprennent les emulsions ou suspensions des corps actifs dans l'eau ou des produits concentrés permettant de préparer de telles émulsions qui peuvent être diluées immédiatement à la concentration désirée au lieu de l'emploi. A cette fin on mélange le composé actif avec un agent   emulsionnant   ou dispersif. Par dilution de tels produits concentres avec de l'eau on obtient des émulsions ou suspensions prêtes à l'emploi.

   Par des concentrations et rapports de mélange appropriés de la substance active, de l'agent émulsionnant et de l'eau on peut obtenir des émulsions aqueuses limpides et complète- ment stables. 



     Comme   agents émulsionnants ou dispersifs entrent en ligne de compte différentes substances capillaire-actives comprenant des composés actifs   comme   anions ou cations ou encore non-ionogè- nes. Par exemple on peut citer les savons naturels ou synthéti- ques, l'huile de ricin sulfonée, les sulfonates d'alcools gras, les graisses sulfonées et esters des acides gras,   etc.-,.   ainsi que les composés   d'ammonium   quaternaires de poids moléculaire élevé et les produits de condensation préparés à partir de composés aliphatiques ou araliphatiques et de l'oxyde d'éthylène, par exemple le produit de condensation de l'alcool stéarique et de l'oxyde d'éthylène. 



   On pourra employer pour des buts spéciaux des supports mi-solides de différentes consistances (crème,   pommade,   pâte ou cire) auxquels on adjoindra la substance active suivant les cas à l'aide d'agents émulsionnants. Ces préparations   ini-solides   se présentent sous forme   d'émulsions.   Comme exemple de supports mi-solides on peut citer, entre autres le savon mou (stéarate de potassium) ou la lanoline. 



   La substance active, d'autre part, peut être constituée d'un ou de plusieurs composés de formule définie. En outre elle peut 

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 être appliquée en combinaison avec d'autres substances organiques s.ynthétiques à action acaricide, insecticide, ovicide, fongicide ou bactéricide. On'peut citer par exemple   l'[alpha].[alpha]-bis-(chloro-   phényl)-ss.ss. .ss -trichlorethane, resp. - ss.ss -dichloréthane (DDT et DDD), le dinitrocrésol, les naphtylamines nitrées, les composés de mercure ou corps inorganiques tels que composés de cuivre, sublimé, soufre, etc. De cette façon on obtient des préparations combinées d'une action étendue. 



   On pourra additionner encore d'autres substances aux   combi-   naisons applicables déjà citées: substances adhérentes comme la caséine, les sels des acides gras, la colle, les résines, les les graisses, produits de dégradation des protéines; des agents mouil- lants, des colorants, des matières odorantes, et aux préparations en poudre des agents liant les poussières, etc. 



   Il est possible de varier la composition de ces agents et par là même les propriétés en dépendant, suivant l'application spéciale désirée, par un choix judicieux des différents agents de dispersion et produits d'addition. Par exemple on peut prépa- rer à cet effet des agents pour l'immersion, l'aspersion sous forme d'émulsions ou de suspensions, principalement d'émulsions, de suspensions et de produits concentrés. Les agents cités se 'présentent en général sous forme de préparations liquides. On peut citer comme préparations solides les agents en poudre, les agents dispersifs, etc. mais aussi des préparations savonneuses solides pouvant être utilisées sous,forme de morceaux. 



   L'emploi des agents servant à combattre les acariens a lieu suivant les méthodes d'application usuelles. 'Les acariens ou les matières à traiter ou à préserver de l'atteinte des acariens, par exemple les plantes, racines, tubercules, drogues, textiles, maté- riel d'emballage, céréales, fruits secs, réserves de nourriture et de fourrage, semences, bois, cuir, peaux, papier, fourrures, poils, plumes, objets de   toutesortes,   papiers peints, parois, 

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 planchers peuvent être traités avec la substance active ou avec les agents décrits précédemment, soit par pulvérisation, poudrage, 
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 aspersion, hOO18ctstion, friction, imprégnation ou d'autres étno- des appropriées quelconques. 



   Les composés actifs, ainsi que nous l'avons mentionné plus haut, présentent une forte action bactéricide ou freinent forte- ment le développement des différents microbes infectieux, confie par exemple les streptocoques et les staphylocoques. Les résul- tats suivants ont été obtenus. L'action   bactério-statique   a été mesurée selon une méthode modifiée des plaques, d'après Fleming:

   
 EMI8.2 
 imneau d'ihhibition en LLu. 
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<tb> N  <SEP> C <SEP> o <SEP> m <SEP> p <SEP> o <SEP> s <SEP> é <SEP> (5 <SEP> mg.) <SEP> Staphylocoques
<tb> 
<tb> 
<tb> 1 <SEP> Tétrahydro-quinolide <SEP> de
<tb> l'acide <SEP> acétique <SEP> 3 <SEP> - <SEP> 4
<tb> 
 
 EMI8.4 
 Tétrahyciro-quinoliae de 
 EMI8.5 
 
<tb> l'acide <SEP> isobutyrique <SEP> 5
<tb> 
<tb> Tétrahydro-quinolide <SEP> de
<tb> l'acide <SEP> crotonique <SEP> 13
<tb> 
 
 EMI8.6 
 4 2étra,y.rp-isoquinolïde 
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<tb> de <SEP> l'acide <SEP> crotonique <SEP> 5
<tb> 
 
 EMI8.8 
 5 Tébrahydro-quinaldide de 
 EMI8.9 
 
<tb> l'acide <SEP> formique <SEP> 8
<tb> 
<tb> 6 <SEP> Tétrahydro-quinaldide <SEP> de
<tb> l'acide <SEP> butyrique <SEP> 6
<tb> 
<tb> 7 <SEP> Tétrahydro-quinaldide <SEP> de
<tb> l'acide <SEP> crotonique <SEP> 10
<tb> 
<tb> 8 <SEP> Substance <SEP> de <SEP> comparaison:

   <SEP> 5 <SEP> - <SEP> 6
<tb> 
 
 EMI8.10 
 5. 7-.i chl o ro -8-hyd. roxy- 
 EMI8.11 
 
<tb> quinaldine
<tb> 
 
Les agents préparés suivant la présente invention peuvent de la sorte être utilisés comme agents désinfectants.partout où une action désinfectante est nécessaire ou désirable. On pourra. 

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 ainsi désinfecter avec ceux-ci, par exemple le linge, les habits, les ustensiles d'emploi courant, les locaux d'habitation, les instruments de médecine et autres. 



   Les agents contenant la substance active définie peuvent en outre servir à désinfecter, nettoyer, laver l'animal à sang chaud attaqué par les acariens* A cette fin, on choisira des substances de support spéciales appropriées, par exemple comme substances de support mi-solides, la lanoline et autres corps semblables. 



  Pour la préparation des solutions ou émulsions aqueuses on emploie- ra, comme agents émulsionnants, principalement des savons; en outre des huiles, sulfonées, esters acides gras et alcools gras sulfonés, des acides sulfoniques aromatiques et hydroaromatiques, alcoylés dans le noyau, des composés d'ammonium quaternaires de poids moléculaire élevé, des acides carboxyliques d'éther de poids moléculaire élevé, par exemple les acides   alcoxyacétiques,   ainsi que des agents émulsionnants non-ionogènes, tels que les produits de condensation des alcools gras et l'oxyde d'éthylène. Les esters de   l'acide.   phosphorique sont aussi des agents émulsionnants appropriés.

   Cependant, on peut aussi préparer des émulsions de consistance de pommade en   utilisant,   par exemple, l'acide stéari- que, des sels acides gras et de l'eau. Pour la préparation de pommades exemptes de graisse, on utilisera comme produits de base des éthers cellulosiques ou d'autres substances gélatineuses d'origine animale, végétale ou synthétique et de l'eau ou aussi des corps inorganiques, tels que des sels d'hydroxyde d'alumine. 



  On adjoindra à ces différents corps la substance active, suivant les cas avec l'aide d'agents   émulsionnants   On pourra parfumer, au besoin, les préparatimns obtenues par l'addition da substances odorantes. Le talc, l'amidon, le lactose et corps semblables sont de bonnes substances de support en poudre présentant une bon- ne adhésion. 



   L'action bactéricide peut être accrue par   1''adjonction   d'au- tres corps   comme,   par exemple, les phénols: p.-chloro-m-crésol, 

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 o-butyl-p-chloro-phénol,   o-benzyl-p-chloro-phenol,   chloroxylénol, cyclo-héxyl-phénol, hydroxy-diphényl et corps semblables. Les substances actives peuvent aussi être combinées avec de nombreu- ses autres substances présentant des   propriétés   desinfectantes et fongicides, par exemple avec des composés d'ammonium quater- naires comme le   méthosulfate   de dodécyl-benzyl-triméthyl-ammonium, des dérivés de l'hydroxy-quinoléine, des préparations d'argent colloidal, l'acide thio-cyanique et autres.

   Dans certains cas les adjuvants employés, par exemple agents mouillants, peuvent montrer une action bactéricide et augmentent ainsi l'action désin- fectante de ces agents. Les agents moussants sont particulière- ment appropries à cet effet, comme par exemple les savons ordinai- res ou synthétiques, saponines et corps semblables. 



   Différentes formes de préparation des agents et leur usage sont décrits dans les exemples suivants; cette énumération ne limite pas la portée de l'invention. Les parties mentionnées se comprennent toujours en poids. 



  Exemple 1. 



   5 parties de tétrahydro-quinolide de l'acide isovalériani- que (Eb.0,1129-132 ) sont nioulues avec 92 parties de talc dans un moulin à boulets, on ajoute ensuite 2 parties d'oléine, remoud et mélange finalement avec 1 partie de chaux eteinte. La poudre ainsi .préparée qui possède une bonne solidité d'adhésion est facilement pulvérisable. On peut l'utiliser pour pulvériser des locaux et des objets ou pour la protection des plantes. 



  Exemple 2. 



   On mélange 15 parties de tétrahydro-quinolide de l'acide crotonique (Eb.0,1139-142 ) avec 22,3 parties de kaolin, 4 parties de sel sodique de l'acide   dibutyl-naphtalène-sulfonique,   4 par- ties de caséine et 4,7 parties de soude et moud le tout. On ajoute ensuite 100 parties de craie finement moulue. La poudre ainsi préparée donne dans de l'eau une suspension de stabilité satisfai- 

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 santé et peut être utilisée pour l'aspersion des locaux et objets infestés par des acariens ainsi que pour la protection des plantes. 



   Au lieu de 15 parties de tétrahydro-quinolide de l'acide crotonique on pourra utiliser 5 parties de tétrahydro-quinolide   , de   l'acide crotonique et 10 parties de DDT   ([alpha].[alpha]-bis-(chloro-   phényl)- (ss.ss.ss -trichloréthane) ou 10 parties de   tétrahydro-   quinolide de l'acide crotonique et 5 parties de DDT. 



   Exemple 3. 



   On mélange intimement 80 parties de tétrahydro-quinaldide de l'acide crotonique avec 20 parties de talc. Cette préparation concentrée peut être utilisée sans autre sous forme de poudre, pour la lutte antiacarienne et pour la désinfection. Toutefois, par dilution on peut former toutes les concentrations désirées. 



   De pareilles poudres qui peuvent aussi être préparées sur d'autres bases se prêtent par poudrage de la peau humaine ou animale à la lutte antiacarienne. Les preparations en poudre, par exemple à base d'amidon en poudre peuvent aussi être utili- sées pour la lutte aritiacarienne dans les entrepôts en mélangeant aux céréales, par exemple un de ces agents. On peut améliorer, au besoin, le pouvoir adhérent en ajoutant des substances appro- priées, par exemple   4%   d'un acide gras liquide. 



   Exemple 4. 



   En. mélangeant, tout en agitant, 30 parties de tétrahydro-   uinaldide   avec   70   parties de savon de potassium, on obtient une pâte homogène. En diluant celle-ci avec de l'eau on obtient une émulsion possédant des propriétés antiacariennes et désinfectantes et qui peut être utilisée comme eau de lavage. 



  Exemple 5. 



   On obtient une solution claire, en mélangeant, tout en agi- tant   7   parties de tétrahydro-quinaldide de l'acide formique avec 
93 parties de solution alcoolique de savon. On peut préparer des solutions plus concentrées qui se transforment en'émulsions par 

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 dilution avec de l'eau. 



    Exemple 6.    



   On chauffe un mélange de 8 parties de paraffine, 15 parties d'acide stéarique, 5 parties de lanoline et parties de cire à 80 . On y ajoute, tout en agitant à cette température, 3 parties de glycérine, 1 partie de triéthanol-amine, 58,5 parties d'eau chauffée au préalable à. 80  et 0,5 partie   d'ammoniaque   concentré. 



  Un malaxe dans cette base de   pommade 7   parties de   tétrahydro-   quinolide de l'acide isobutyrique et obtient ainsi une crème homogène possédant une grande action antiacarienne et désinfec- tante, qui se prête spécialement au traitement de la peau atteinte par les acariens. 



    Exemple¯7.   



   On laisse gonfler 3 parties de cellulose méthylée dans 90 parties d'eau chaude et mélange intimement la masse obtenue avec   7   parties de tétrahyuro-quinolide de l'acide   acétique.   Il en résulte une   pommade   acaricide exempte de graisse. Au lieu de cellulose méthylée on pourra utiliser d'autres matières analogues comme la   gomme   adragante, la gélatine ou les   alginates,   Exemple 8. 



   On mélange 10 parties de tétrahydro-quinolide de l'acide crotonique   avec -  à 25 parties d'ester d'acide gras sulfoné. Il se forme une solution qui, diluée dans l'eau passe à l'état d'émul- sion claire ou laiteuse, suivant l'ester diacide gras sulfoné choisi et suivant le rapport. 



     @   Ces   èmulsions   peuvent être avantageusement utilisées à diver- ses fins.   lles   se prêtent à l'aspersion des locaux infestés ou menacés par les acariens. On peut toutefois aussi asperger des objets de toutes sortes atteints par les acariens ou à protéger contre l'atteinte des acariens avec ces émulsions ou imprégner ces objets en les immergeant dans ces émulsions. Les sacs de tissu 

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 ou de papier et d'autres matériaux d'emballage, imprégnés avec ces émulsions, servent à conserver à l'abri des acariens des vivres et autres réserves. On peut utiliser les émulsions, de manière analogue pour la protection des plantes. 



   L'homme et l'animal atteints par les acariens peuvent de même être traités avec une émulsion de ce genre, par   hume dation   ou friction de la partie atteinte. Il est préférable de traiter les petits animaux avec un bain de cette émulsion. 



  Exemple 9. 



   Avec 14 parties d'un agent émulsionnant actif comme cation 
 EMI13.1 
 (marque Gemex), 490 parties de tétrahydro-quinolide de l'acide isovalérianique et 496 parties d'alcool on obtient une solution claire qui, par dilution dans   1'eau   à 1%, 5% ou 10% d'amide se transforme en émulsions laiteuses. 



   On peut aussi utiliser au lieu des substances mentionnées dans les exemples d'autres composés du groupe défini plus haut, par exemple les composés suivants: 
 EMI13.2 
 7-nitro-tétra,ydro-formio-quinolid,e,. 1-éthyl-tétrahydro-acétoisoquinolide, 6-chloro-tétrâh.ydra-propionoquïnolide, 7-méthoxy- tétrahydro-propiono-isoquinolide, 8-méthor-tétrahydro-îsobutyro quinolide, 8mëthoxy-tétrahydrojvalëriano-quinolide, tétrahydro- valériano-isoquinolide,   7-méthoxy-tétrahydro-isovalêriano-isoqui-     nalide,   tétrahydro-caprono-quinaldide,   tétrahydro-hexane-carbono-   
 EMI13.3 
 isoquinolide, diéthyl-tétrahydro-acéto-isoquinolid6 , diéthyl-6- méthyl-tétrahydro-acéto-quinaldidex   -méthy l 6-chloro-tétrahydro'" bu.tyra-quinolide, tétrahydro-acrylo-quinolide,

   8-méthoxy-têtrahydro- acrylo-quinaldàd6,¯ f , f -diméthyl*8-méthyl-tétrahydro-aorylo-quino'- lide, tétrahydro-sorbino-isoquinolide., 7-nitro-tètrahyàro-p-taluyl- quinolide,, 2.-diméthyl-1éthyl-tétrahydro-benzo-isocluïnolida,   p-bromo-6-raétllyl-tâtraLydro-benzo-cluinolide, o-méthoxy-tétrahydro-   

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 EMI14.1 
 benzo-uinolid6, 5-chloro-tétrahydro-aniso-quinolide, p-isopropyl-6-ai6thyl-tétraiiydro-benzo-quinolîde, jo-nitro-F3-   méthoxy-tétrahydro-benzo-quinaldide.

Claims (1)

1. RESUME.

   ---------------- La présente invention comprend notamment: 1. Procédé de préparation d'un agent homogène et stable servant à la lutte antiacarienne et présentant simultanément une action désinfectante, caractérisé par le fait que l'on émulsionne ou met en suspension un composé (substance active) de formule générale R - CO - Am dans laquelle R représente un atome d'hydrogène, un radical d'hydrocarbure aliphatique saturé ou non- saturé ou un radical phénylique qui peut être substitué par des atomes d'halogène, des groupes nitro-, alcoyles, et/ou alcoxyliques, et Am le radical d'un hêtérocycle hexagonal tétra- hydrogéné à 1 atome d'azote, condense avec un noyau de benzène, le radical acylé R - CO étant lié à l'atome d'azote de l'héterocycle.

   2. Des variantes du procédé spécifié sous 1, presentant les particularités suivantes: a) la substance active est émulsionnée ou mise en sus- pension dans de l'eau; b) la substance active est émulsionnée ou mise en sus- pension dans une substance de support mi-solide , c) on met la substance active en suspension dans une substance de support solide en poudre, et ajoute, le cas échéant, des agents mouillants et dispersifs; <Desc/Clms Page number 15> d) on mélange la substance active avec un agent émulsion- nant ou dispersif.

   3. Agent servant à combattre les acariens et présentant simultanément une action désinfectante,, caractérisé par le fait qu'il contient un composé (substance active) de formule générale R - C0 - Am dans laquelle R représente un atome d'hydrogène, un radical d'hydrocarbure aliphatique saturé ou non- saturé ou un radical phénylique qui peut être substitué par des atomes d'halogène, des groupes nitro, alcoyles, et/ou alcoxyliques,, et Am le radical d'un hétérocycle hexagonal tétra- hydrogéné à 1 atome d'azote, condensé avec un noyau de benzène, le radical acylé R - C0 étant lié à l'atome d'azote de l'hétérocycle, ' sous forme dispersée, non-moléculaire.

   4. Procédé servant à combattre les acariens et à préserver les matières organiques de l'atteinte des acariens, ainsi qu'à désinfecter les objets d'usage courant, les locaux d'nabitation et entrepôts, caractérisé par l'emploi d'un composé (substance active) de formule générale définie sous 1.