BE496838A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE496838A BE496838A BE496838DA BE496838A BE 496838 A BE496838 A BE 496838A BE 496838D A BE496838D A BE 496838DA BE 496838 A BE496838 A BE 496838A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- solution
- substances
- seconds
- yarn
- bath
- Prior art date
Links
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 15
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims description 12
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 10
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 7
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 5
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 19
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- -1 isobutene Chemical class 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N phenyl salicylate Chemical group OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=CC=C1 ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetraline Natural products C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylenedisulfotetramine Chemical compound C1N(S2(=O)=O)CN3S(=O)(=O)N1CN2C3 AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEHVDNNLFDJLR-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylurea Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 GWEHVDNNLFDJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRBHEGAFLDMLAL-UHFFFAOYSA-N 1,5-Hexadiene Natural products CC=CCC=C PRBHEGAFLDMLAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbuta-1,3-diene Chemical compound CC(=C)C(C)=C SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N Allyl chloride Chemical compound ClCC=C OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012932 acetate dye Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 244000001591 balata Species 0.000 description 1
- 235000016302 balata Nutrition 0.000 description 1
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPODCVUTIPDRTE-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) hexanedioate Chemical compound C=CCOC(=O)CCCCC(=O)OCC=C FPODCVUTIPDRTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVBJBNKEBPCGSY-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 DVBJBNKEBPCGSY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- CJSBUWDGPXGFGA-UHFFFAOYSA-N dimethyl-butadiene Natural products CC(C)=CC=C CJSBUWDGPXGFGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical compound C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-M pent-4-enoate Chemical compound [O-]C(=O)CCC=C HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N penta-1,3-diene Chemical compound CC=CC=C PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000969 phenyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 150000003567 thiocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
- D01F6/02—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D01F6/24—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from polymers of aliphatic compounds with more than one carbon-to-carbon double bond
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
PROCEDE D'APPLICATION DE DIVERSES SUBSTANCES SUR CERTAINS PRODUITS DE
DIVERSES REMUIONS
Le brevet principal donne la description d'un procédé, par lequel on incorpore ou on applique certaines substances, en particulier des matières colorantes et des stabiliseurs dans ou sur des produits de la réaction., obte- nus en faisant agir l'anhydride sulfureux . sur des composés de poids molé- culaire élevé, non saturés en positions multiples;, 'ce procédé consistant à traiter ces produits de la réaction à l'état de gonflement par les substan- ces à y introduire ou à y appliquer. L'application'la plus importante de ce procédé est celle qui consiste à imprégner ces produits de la réaction dans des bains de teinture à l'état de-gonflement.
Les meilleurs, résultats sont obtenus par le,¯procédé suivant-le brevet principal lorsque l'état de gonfle- ment est le résultat immédiat du procédé par lequel le produit de la réac- tion a été préparé.
Dans ce dernier cas, le produit de la réaction absorbe très rapi- dement les matières colorantes et les stabiliseurs et après le traitement, surtout s'il a été effectué à température élevée,ces substances sont diffi- ciles à éliminer par lavage. Tel est le cas même lorsqu'on applique des colo- rants acides qui ne possèdent aucune affinité pour le produit de la réac- tion, lui-même à réaction acide, et qu'on n'ajoute aucunadjuvant facilitant la teinture..
Or il a été découvert qu'il est possible de diminuer notablement la durée du traitement des produits de la réaction en question par des solu- tions ou dispersions de matières colorantes, stabiliseurs et autres substan- ces à appliquer dans ou sur les produits de la réaction., par rapport aux du rées indiquées dans le brevet principal, et d'effectuer le traitement d'une manière continue. Ce traitement s'effectue de préférence en combinaison avec l'opération de filage, d'où. le produit de la réaction à traiter sort sous forme de fil,, ruban, ce procédé de filage s'effectuant évidemment aussi d'une manière continue.
<Desc/Clms Page number 2>
Des exemples de composés de poids moléculaire élevé, non saturés en positions multiples, en particulier de polymères -et copolymères de diènes conjugués faisant partie de cette catégorie, et pouvant servir de matières de base dans la préparation des produits de la réaction à traiter suivant l'invention sont: le caoutchouc naturel, guitta-percha, balata, polymères de butadiène, méthyl butadiène, diméthyl butadiène, et chloroprène, copolymères des mélanges de ces monomères et copolymères, de ces monomères avec les alkè- nes, tels que l'isobutène, et les composés vinyliques, tels que le styrène, le chlorure de vinyle et l'acrylonitrile.
Parmi les produits de la réaction obtenus en faisant agir l'anhydride sulfureux sur des polymères et/ou copo- lymères de diènes conjugués, on peut citer les produits qui se forment lors- que on fait agir l'anhydride sulfureux sur un mélange d'un ou plusieurs des polymères et/ou copolymères précités avec un ou plusieurs composés non satu- rés de faible poids moléculaire, également susceptibles de réagir avec l'an- hydride sulfureux.
Des exemples de ces composés non saturés de faible poids molécu- laire sont le butadiène,hexadiène-1,5, alcool allylique, chlorure d'allyle, acétate d'allyle, phtalate de diallyle et adipate de diallyle. La limite en- tre le faible poids moléculaire et le poids moléculaire élevé est considérée ici comme correspondant à un poids moléculaire de 5000.
Les produits de la réaction obtenus en faisant agir l'anhydride' sulfureux sur des composés de poids moléculaire élevé non saturés en posi- tions multiples, en particulier les polymères et/ou copolymères des diènes conjugués seront désignés ci-après pour abréger par l'expression "produits de la réaction".
Les stabiliseurs auxquels l'invention s'applique en partie sont des substances qui s'opposent à la décomposition des produits de la réaction sous Inaction de la chaleur, de la lumière et de l'air. De nombreux composés contenant un groupe C - N= ou =O-N peuvent servir de stabiliseurs des produits de la réaction contre l'action de la chaleur.. principalement les amines et les amides, telles que la diphénylurée, diiphénylguanidine, mélanine et hexa- méthylène tétramine, ainsi que divers thiocyanates. Un stabiliseur très ef- ficace contre l'action de la lumière est le salicylate de phényle.
Suivant l'invention, on peut introduire d'autres substances outre les matières colorantes et les stabiliseurs dans ou sur les produits de la réaction. Parmi ces autres substances, on peut citer les suivantes; les sub- stances cation actives telles que bromure de cétyl pyridine et les sapamines qui font augmenter la capacité d'absorption de l'humidité, rendent le produit de la réaction hydrofuge., font diminuer sa combustibilité et exercent une in- fluence sur son éclat ou son toucher. Les substances cation actives sont par- ticulièrement avantageuses, car elles améliorent notablement la capacité d'ab- sorption des matières colorantes., en particulier des matières colorantes aci- des, à la fin de 1-'opération lorsque le produit de la réaction a séché.
Suivant l'invention, on peut introduire par un traitement unique dans ou sur les produits de la réaction diverses matières colorantes, stabi- liseurs et, si on le- désire, d'autres substances,
Ainsi qu'il a déjà été dit, le traitement suivant l'invention doit être appliqué aux produits de la réaction lorsqu'ils sont encore à l'état de gonflement,. comme conséquence immédiate de leur procédé de préparation L'ex- pression "procédé de préparation" connu sous le nom de filage doit être con- sidérée comme désignant le procédé qui consiste à refouler sous pression un composé de poids moléculaire élevé., non saturé en positions multiples, par un orifice étroit dans une solution d'anhydride sulfureux. La forme de fil ou de ruban est déterminée par celle de l' orifice.
Le fil ou ruban sortant du bain de filage peut être introduit im- médiatement en passant sur une ou plusieurs poulies ou bobines de guidage dans un bain de teinture. Il peut être avantageux d'intercaler un bain d'un liqui- de de lavage, par exemple d'éthanol, entre le bain de filage et le bain de teinture, dans lequel le fil ou ruban se débarrasse en totalité ou en partie du résidu du bain de filage,
<Desc/Clms Page number 3>
En déterminant d'une manière appropriée la vitesse du passage du fil ou ruban dans le bain de teinture, et la longueur du parcours du fil ou ruban dans ce bain, ainsi que la concentration et la température du bain de teinture, on peut obtenir une teinture de l'intensité qu'on désire.
Si on combine les opérations de filage et de teinture de la manière décrite dans le paragraphe qui précède, la vitesse de passage du fil dans lé bain de teinture ne peut pas être arbitraire. On est tenu d'observer les limites im- posées par l'opération de.filage. Suivant l'invention, si la concentration du bain de teinture est convenablement choisie,une durée de séjour du fil ou ruban de 25 secondes au plus dans le bain de teinture est suffisante., Dans certains cas, une durée de séjour de 15 secondes au plus, par exemple compri- se entre 5 et 10 secondes, dans le bain de teinture est suffisante.
Les indications données dans les deux paragraphes qui précèdent au sujet de la teinture, s'appliquent également mutatis mutandis à l'applica- tion sur le produit de la réaction de substances autres que les matières co- lorantes, par exemple de stabiliseurs.
Les exemples donnés ci-après concernent le traitement d'un fil formé par le produit de la réaction du caoutchouc et de l'anhydride sulfureux, toujours obtenu de la même manière. A cet effet,. on emploie une solution à 6,5 % de caoutchouc plastifié dans le toluène, solution qui contient en outre 15 % de peroxyde de tétraline basé sur le poids du caoutchouc. On refoule cette solution sous pression par une filière percée de quarante petits trous dans un bain de filage contenant un mélange d'alcool et d'eau en proportion de 4 :1 en volume, dans lequel l'anhydride sulfureux est dissous en propor- tion de 180 g/1. La température du bain de filage est de -5 c.
Le fil ainsi obtenu se compose de 40 fils élémentaires, d'un denier de 2,5 (c'est-à-dire que 9000 m de fil élémentaire pèsent 2,5 gr.).A l'état sec, le fil contient 22 % de. soufre.
Exemple 1 - Le fil sortant du bain de filage passe dans un bain d'alcool suivant un trajet tel que sa durée de séjour dans le bain soit de 3 secon- des. Puis on fait passer le fil dans une 'solution dans 1-'eau à 0,2 % en poids de la teinture acide de la laine "Supraminrot B" maintenue à une température de 80 C. Le fil séjourne dans le bain de teinture pendant 10 secondes et on obtient une très belle couleur rouge foncé fixe et solide.- Exemple 2 - Dès sa sortie du bain de filage, on étire le fil à 200% et on le fait passer dans un bain d'alcool suivant un trajet tel que sa durée de séjour soit de 3 secondes.
Puis on fait passer le fil dans une dispersion dans l'eau à 0,5 % en poids de la teinture d'acétate "Noir acétoquinone N.B.N." à une température de 80 C. Le fil séjourne dans le bain de teinture pendant 15 secondes et on obtient une couleur noir foncé fixe et solide.
Si le fil n'a pas été étiré, on peut obtenir une aussi belle cou- leur noir foncé dans le même bain de teinture en 8 secondes environ.
Exemple 3 - On étire le fil et on le lave-avec de l'alcool comme dans l'ex- emple 2, sauf que le bain de teinture consiste en une dispersion dans l'eau à 0,1 % en poids de la teinture d'acétate "Cibacet orange 2 R" maintenue à une. température de 80 C.Après avoir séjourné dans le bain de teinture pen- dant 5 secondes,le fil prend une couleur orangé foncé fixe et solide.
Exemple 4 - On traite le fil comme dans l' exemple 1, sauf que le bain de teinture consiste en une dispersion dans l'eau à 0,3% enpoids de "Tuchrot B".
Une durée de séjour de 10 secondes à une température de 20 ou 80 C est suf- fisante pour obtenir une couleur rouge foncé fixe et solide.
Exemple 5 - On traite le fil comme dans l'exemple 1, mais le bain de tein- ture consiste en une solution dans le benzène de 1 % en poids de "Oil oran- ge H". Une durée de séjour de 10 secondes à une température de 20 ôu 80 C est suffisante pour obtenir une couleur fixe et solide intense orangé jau- nâtre.
<Desc/Clms Page number 4>
Exemple 6 - On lave le fil avec de 1-1 alcool comme dans l'exemple 1, puis on le fait passer dans une solution dans l'sau à 2 % d'hexamétbylène tétrami- ne à une température de 80 C. Il suffit de faire séjourner le fil dans cette solution pendant 10 secondes pour lui faire acquérir une thermostabilité satisfaisante.
Claims (1)
- RESUME, A - Procédé d'application de substances, en particulier de ma- tières colorantes et de stabiliseurs, sur ou dans des produits de la réac- tion obtenus en faisant agir l'anhydride sulfureux sur des composés de poids moléculaire élevée non saturés en positions multiples, ces produits de la réaction ayant la forme de fils ou rubans et étant à l'état de gon- flement et obtenus sous cette forme et à cet état en refoulant sous pres- sion une solution d'un composé non saturé, de poids moléculaire élevé, par un orifice étroit dans une solution d'anhydride sulfureux, suivant le bre- vet principale ce procédé étant caractérisé par les points suivants, sépa- rément ou en combinaisons: 1 ) On fait passer d'une manière continue les fils ou rubans dans des solutions ou dispersions de substances à appliquer;2 ) on fait passer le fil ou ruban sortant du bain de filage éventuellement dans un bain de lavage, puis dans une solution ou disper- sion de la ou des substances à appliquer; 3 ) la durée de séjour du fil ou ruban dans la solution ou dispersion de-la ou des substances à appliquer ne dépasse pas 25 secondes.4 ) cette durée ne dépasse pas 15 secondes.B - Fils ou rubans et objets analogues préparés et traités par le procédé précité,
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE496838A true BE496838A (fr) |
Family
ID=139947
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE496838D BE496838A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE496838A (fr) |
-
0
- BE BE496838D patent/BE496838A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2558858A1 (fr) | Procede de traitement de fibres de polyaramide | |
| BE496838A (fr) | ||
| BE457738A (fr) | Procédé et dispositif pour la préparation d'une matière textile résistante au gonflement et à frisure forte et résistante | |
| Evans et al. | Acetylation of zein fibers | |
| DE861602C (de) | Verfahren zum Einbringen bzw. Aufbringen von Stoffen, insbesondere Farbstoffen, und Stabilisatoren in bzw. auf Reaktionsprodukte von hoch-molekularen, mehrfach ungesaettigten Verbindungen mit anorganischen Saeuren oder Saeureanhydriden | |
| CN1282816A (zh) | 借助利用3-吲哚氧基的靛蓝对纺织材料的染色方法,以及利用该方法的设备 | |
| BE410084A (fr) | ||
| CH523377A (fr) | Procédé de teinture, d'impression, de rongeage et/ou de blanchiment optique des matières textiles à base d'acétate de cellulose | |
| BE590556A (fr) | ||
| BE346901A (fr) | ||
| CH447471A (fr) | Procédé de fabrication d'une fibre thermoplastique blanche | |
| CA1211581A (fr) | Fils et fibres a base de melanges de polychlorure de vinyle et acetate de cellulose et leur procede d'obtention | |
| BE516521A (fr) | ||
| BE817906R (fr) | Procede de finissage de matieres fibreuses | |
| BE518227A (fr) | ||
| BE408422A (fr) | ||
| BE422199A (fr) | ||
| BE408965A (fr) | ||
| BE432897A (fr) | ||
| FR2524499A1 (fr) | Fils et fibres a base de melanges de polychlorure de vinyle et polymere acrylique et leur procede d'obtention | |
| BE408963A (fr) | ||
| BE362032A (fr) | ||
| BE427193A (fr) | ||
| BE843057A (fr) | Procede pour ameliorer les proprietes des fibres de cellulose et pour teindre celle-ci | |
| BE459275A (fr) |