<Desc/Clms Page number 1>
COLORANTS NITRES ET PROCEDE DE PREPARATION DE CES COLORANTS.
La présente invention a pour objet des colorants nitrés et leur procédé de préparation; elle a, en particulier, pour objet, des colorants répondant à la formule du dessin annexé., dans laquelle R désigne un radi- cal de la série benzéniqueo
Les demandeurs ont trouvé que lon pouvait obtenir des colo- rants nitrés ayant de très bonnes propriétés générales, lorsqu'on conden-
EMI1.1
se un hhalogéno-2-nitoI trifluoz ométhyl-'bsnzèn avec des acides amino- sulfoniques aromatiques.
Entrent en ligne de compte, en particulier, les acides amino-sulfoniques de la série benzéniqueo Le noyau aromatique peut comporter des substituants, par exemple des radicaux alcoyliques, des ato- mes d'halogène, des groupes alcooliques ou aryloxyliques ou un radical a- mino-phénylique. On peut effectuer la réaction dans Peau ou dans les alcools monovalents ou polyvalents, le cas échéant en présence d'agents susceptibles de fixer l'acide. De préférence, on opère à une température élevéeo
A l'aide des colorants préparables par le procédé de la présen- te invention, on peut teindre de la laine en des nuances égales et claires.
Les teintures offrent une très bonne solidité à la lumière, aux alcalis et au lavage.
EXEMPLE 1
Dans un autoclave, on mélange, en agitant, 11 parties en poids de carbonate de sodium, 54 parties en poids d'éther 4-amino-l-phénoxy-ben-
EMI1.2
zène-2-sulfonique, 45 parties en poids de 1-chloro-2-nitro-4-tri±luoro-mé- thyl-benzène, 40 parties en poids de craie lavée et 200 parties en poids d'eau. On continue à agiter pendant plusieurs heures à une température de 120 jusqu'à ce que la réaction soit terminéeo Ensuite, on clarifie la so- lution diluée et rendue faiblement alcaline et l'on sépare le colorant en le précipitant par un sels Il teint la laine en des nuances jaune-rougeâtre offrant une très bonne solidité à la lumière.
<Desc/Clms Page number 2>
Au lieu de l'eau, on peut aussi utiliser de 1-'alcool. De la mê- me manière, on peut se servir du l(bromo-2-nitro-4-trifluorométhyl-benzène.
EXEMPLE 2 :
On agite, pendant plusieurs heures, à environ 120 , 10,5 par-
EMI2.1
ties en poids d'acide 4-amino-diphénylamine-2-sulfonique, 9 parties en poids de 1-chloro-2-nîtro--tr.fluoro-méthyl-benzéne et 5 parties en poids de craie lavée, en présence de 50 parties en poids de glycolo La réaction terminée, on dilue la masse de réaction avec de l'eau, on la rend alcali- ne, on la filtre et on sépare le colorant en le précipitant par un sel. Il teint de la laine en des nuances jaune-brun offrant de bonnes propriétés de solidité.
Au lieu du glycol, on peut utiliser la même quantité de glycé- rine.
EXEMPLE '3 :
On condense, en présence de glycol, 7,5 parties en poids d'a- cide l-amino-4-méthylbenzène-3-sulfonique et 9 parties en poids de 1-ehlo- ro-2-nitro-4-trifluoro-méthyl-benzène, en ajoutant de la craie lavée. On traite ultérieurement de la manière usuelle. Le colorant obtenu donne des teintures très égales et résistantes à la lumière.
EXEMPLE 4 :
Si l'on condense, de la manière décrite dans l'exemple 2, 9
EMI2.2
parties en poids d'acide 1-amino--éthoxybenzéne-2-su7.fonique et 9 parties en poids de 1-ehloro-2-nitro-4 trifluoro-méthyl-benzène, on obtient un co- lorant qui tient la laine en des nuances jaune pur offrant de bonnes pro- priétés de solidité.
EXEMPLE 5 :
On agite, pendant 12 heures, à une température comprise entre 155 et 160 , 7 parties en poids d'acide métanilique, 9 parties en poids
EMI2.3
de l-chloro-2-nitro-4-trifluoro-métbyl-benzène et 5 parties en poids de craie lavée, dans 50 parties en poids de glycol et, ensuite, on traite le tout de la manière décrite dans l'exemple 2. On obtient un colorant teig- nant en des nuances jaune verdâtre offrant de bonnes propriétés de soli- dité.
EXEMPLE 6 :
On chauffe, pendant 12 heures, à une température de 160 , en agitant, 8,8 parties en poids d'acide l-amino-3-chloro-4-méthyl-benzène- 5-sulfonique, 9 parties en poids de l-chloro-2-nitro-4-trifluorométhyl- benzène, 2,5 parties en poids de carbonate de sodium et 5 parties en poids de craie lavée, dans 50 parties en poids de glycol. On obtient un colorant qui ressemble à celui de l'exemple 5.
EXEMPLE 7 :
Suivant la méthode décrite dans l'exemple 6, on condense 8 par- ties en poids d'acide l-amino-4-méthoxy-benzène-3-sulfonique et 9 parties en poids de l-chloro-2-nitro-4-trifluorométhyl-benzène. On obtient un colo- rant fournissant une nuance jaune plus rouge que le colorant de l'exemple 6 mais offrant des propriétés de solidité similairement bonnes.
EXEMPLE 8 :
EMI2.4
On dissout 90 parties en poids d'acide 4-amino-1-phéno:çr-benz%e- ne-3-sulfonique dans 2000 parties en poids d'eau et l'on ajoute à la solu-
EMI2.5
tion 210 parties en poids de 1(chloro-2-nitro-±-tri±luoro-méthyl-benzène* On agite pendant 20 heures à 1500, on refroidit et on sépare le colorant à la température ambiante en le précipitant avec du chlorure de sodium. Il teint la laine en des nuances jaune rougeâtre et claires offrant une très bonne solidité à la lumière.
<Desc/Clms Page number 3>
EXEMPLE 9 :
On agite, pendant plusieurs heures, à une température de 140 , en présence de 50 grammes de carbonate de sodium, un mélange de 220 par-
EMI3.1
ties en poids de 4-amino-1-phênoxybenzene-2-sulfonate de sodium et 210 par- ties en poids de 1ly7.oom-nito-f t Luo ométirlmbenzéae dans 500 par-