BE512688A - - Google Patents

Description

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   On a trouvé qu'on arrive à des nouveaux colorants disazoïques de valeur, en copulant du 4-(4'-aminobenzoylamino)-1-aminobenzène tétrazoté d'abord semilatéralement avec 1 mol d'un acide o-oxycarboxylique aromatique et ensuite avec 1 mol d'acide 2-acétylamino-5-oxynaphtalène-7-sulfonique. 



  Les nouveaux colorants disazoiques peuvent être représentés par la formule générale suivante : 
 EMI1.1 
 dans laquelle R remplace le radical d'un acide o-oxycarboxylique aromatique. 



   Les nouveaux colorants   disazoiques   teignent le coton et des fibres de cellulose régénérée en nuances rouges et se distinguent par une bonne affinité pour la fibre et une nuance de couleur pure, et possèdent la proprié- té de ne pas teindre la rayonne d'acétate. Ils sont nettement supérieurs quant à ces propriétés aux colorants décrits dans le brevet américain no. 



  2   472     215,   qui contiennent à la place de   l'acide   2-acétylamino-5-oxynaphtalè-   ne-7-sulfonique,   l'acide 2-benzoyl-amino-5-oxynaphtalène-7-sulfonique comme second composant   azoîque.   



   Les exemples qui suivent illustrent la présente invention sans toutefois la limiter. Les parties   s'entendent   en poids. 



   Exemple 1 : 
22,7 parties de   4-(4'-aminobenzoylamino)-1-aminobenzène   sont dis- soutes dans 1400 parties   d'eau   et 56 parties d'acide chlorhydrique 10/n et 

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 tétrazotées à 0 C avec 13,8 parties de nitrite de sodium. A la solution   tétrazoïque   est ajoutée une solution de 13,8 parties d'acide 1-oxybenzène- 2-carboxylique et 40 parties de carbonate de sodium dans 100 parties d'eau. 



  Après avoir agité une demi-heure à une heure, on obtient une pâte jaune épaisse. On ne peut plus déceler de réaction diazoïque bilatérale. En- suite, le mélange est rendu à peine acide au moyen de   64   parties d'acide chlorhydrique. Ceci fait, on y fait couler une solution neutre de 28,1 parties d'acide   2-acétylamino-5-oxynaphtalène-7-sulfonique.,   additionnée de 70 parties de bicarbonate de sodium. La dernière copulation s'accomplit rapidement. Le colorant disazoïque est isolé à la manière usuelle par ad- dition de sel marin.

   Il teint le coton et des fibres de cellulose régéné- rée en nuances rouges pures 
Exemple 2 :   22,7   parties de 4-(4'-aminobenzoylamino)-1-aminobenzène sont dissoutes   dans .1400   parties d'eau et 56 parties d'acide chlorhydrique 10/n et tétrazotées à 0 C avec 13,8 parties de nitrite de sodium. A la solu- tion   tétrazoïque   on ajoute une solution de 15,2 parties d'acide   1-oxy-6-mé-     thylbenzène-2-carboxylique   et 40 parties de carbonate de sodium dans 100 parties d'eau. Après avoir agité une demi-heure à une heure, on obtient une pâte jaune épaisse. On ne peut plus déceler de réaction diazoïque bilatérale.

   Ensuite, le mélange est rendu à peine acide au moyen de 64 par- ties d'acide chlorhydrique.   Maintenant   on y fait couler une solution neutre de 28,1 parties d'acide   2-acétylamino-5-oxynaphtalène-7-sulfonique,   addi- tionnée de 70 parties de bicarbonate de sodium. La dernière copulation s'accomplit rapidement. Le colorant   disazoïque   est isolé par addition de sel marin. Il teint le coton et des fibres de cellulose régénérée en nuances rouges pures d'une tonalité tirant un peu sur le bleu par compa- raison à celle obtenue avec le colorant décrit à l'exemple 1. 



   Exemple 3 : 
22,7 parties de   4-(4'-aminobenzoylamino)-1-aminobenzène   sont dissoutes dans 1400 parties d'eau et 56 parties d'acide chlorhydrique 10/n et tétrazotées à 0 C avec 13,8 parties de nitrite de sodium. A la solu- tion   tétrazoïque   on ajoute une solution de 16,6 parties diacide 3,5-diméthyl-   1-oxybenzène-2-carboxylique   et 40 parties de carbonate de sodium dans 100 parties d'eau. Après avoir agité une demi-heure à une heure, on obtient une pâte jaune épaisse. On ne peut plus déceler de réaction diazoïque bilatérale. Ensuite le mélange est rendu à peine acide au moyen de   64   par- ties d'acide chlorhydrique.

   Maintenant on y fait couler une solution neu- tre de 28,1 parties d'acide 2-acétylamino-5-oxy-naphtalène-7-sulfonique, additionnée de 70 parties de bicarbonate de sodium. La dernière copulation s'accomplit rapidement. Le colorant   disazoïque   est isolé par addition de sel marin. Il teint le coton et des fibres de cellulose régénérée en nu- ances rouges pures d'une tonalité tirant un peu plus sur le bleu par rapport à celles obtenues avec les colorants décrits aux exemples 1 et 2. 



   R é s u m é : 
La présente invention a pour objet 
1  Procédé de production de colorants   disazoiques   de valeur, con- sistant   à   copuler du 4-(4'-aminobenzoylamino)-1-amino-benzène tétrazoté d'abord semilatéralement avec 1 mol d'un acide   o-oxycarboxylique   aromatique et ensuite avec 1 mol d'acide 2-acétylamino-5-oxynaphtalène-7-sulfonique. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

1. 2 A titre de produits industriels nouveaux, des colorants di- sazoïques susceptibles d'être représentés par la formule générale, suivante: EMI2.1 dans laquelle R désigne le radical d'un acide o-oxycarboxylique aromatique. **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.