BE430043A - - Google Patents

Description

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     MEMOIRE   DESCRIPTIF à l'appui d'une demande de BREVET D'INVENTION "COLORANTS   POLYAZOIQUES   SUBSTANTIFS ET LEUR PROCEDE DE FABRICATION- 
Dans le brevet belge ? 411.969, on décrit des colorants chromatablea o-oxy-azoïques pour laine, préparés à partir d'o-aminophénols diazotés et de dérivés N-acylés, de l'acide 2-amino-6-oxynaphtalène-8-sulfonique qui, généralement, n'est pas utilise dans la technique. Plus tard sont sortis des colorants préparés à partir de l'acide   2-amino-6-oxynaphtalène-8-sulfonique   N-arylés ou N-alcoylés. 



   La demanderesse a trouvé qu'on peut également utiliser les acides 2-aroylamino-6-oxy-naphtalène-8-sulfoniques et leurs dérivés substitués dans le radical aroylique, pour la préparation de colorants   polyazofques   substantifs répondant à la formule générale : 

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 dans laquelle A représente le reste d'un acide benzène- ou naphtalène-sulfonique ou -carboxylique,   1-il,   et M2 représentent le reste de 2 amines de   la   série benzénique ou naphtalénique copulant en para et R un reste aroylique substitué ou non, spécialement un reste amino-substitué. 



   Ces nouveaux colorants teignent le coton et la viscose d'une manière générale en tonalités solides allant du bleu au gris, qui peuvent éventuellement être développées sur la fibre pour obtenir des nuances vertes solides. 



   Des colorants directs de la série de la benzidine et du thiazol avec l'acide 2-amino-6-oxy-naphtalène-8-sulfonique sont d'ailleurs déjà connus, mais ne présentent aucun intérêt technique vu leurs solidités insuffisantes (voir   P.Ruggli.   Helvetica chimica acta.   XIII.756).   



  Exemple 1.-
On diazote   17,3   parties d'acide aniline-m-sulfonique, puis on copule   coume   d'habitude avec 24,5 parties d'acide Clève   1-amino-   naphtalène-7-sulfonique. On diazote à nouveau, on isole le composé diazoté, puis on copule en solution légèrement acide aux acides minéraux avec 16 parties d'éther   diméthylique   de l'amino-hydro-quinone. Lorsque la copulation est terminée, on diazote à nouveau, on précipite au sel le nouveau composé diazoté, puis on le filtre. On empâte avec de l'eau le bloc pressé, et on copule à 0  avec une solution préparée à partir de 36 parties de 2-(4'-amino) benzoyl-   amino-6-oxynaphtalène-8-sulfonique,   400 parties d'eau; et 30 parties d'ammoniaque 20%.

   Lorsque la copulation est terminée, on filtre le colorant à reflets bronzés et on le sèche. Il se dissout dans l'eau avec une coloration bleu-verte et dans l'acide sulfurique concentré avec une coloration gris-bleue; il teint le coton directement en 

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 tonalités solides gris-bleues; en développant sur la fibre avec de la phenyl-méthyl-pyrazolone, on obtient des tonalités solides vertjaunes. 



   On obtient un colorant semblable en utilisant l'acide 
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 2-(3'-amino) benzoyl-amino-6-oxy-naphtalène-8-sulfonique. Comme com- posant médian on peut également se servir d'éther di-éthylique ou   .di-benzylique   de l'amino-hydroquinone, de crésidine, d'éthers d'amino-'naphtols,   d'[alpha]-naphtylamine,   etc... Les colorants ainsi obtenus possèdent des propriétés semblables. 



   Exemple 2.-
On diazote comme   d'habituda   28 parties d'acide 1-amino- 
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 4-acétylamino-naphtalène-7-sulfonique, puis on copule avec 24,5 parties d'acide Clève 1-aminonaphtalène6-sulfonique. On diazote à nouveau, on isole le composé diazoté, puis on copule la solution légèrement acide (acide acétique) avec 22 parties d'acide Clève   l-amino-naphtalène-7-sulfonique.   On dissout le colorant aminodisazoïque obtenu sous la forme de son sel de sodium, on ajoute 6,5 parties de nitrite de sodium, puis on acidifia (réaction acide au congo) avec de l'acide chlorhydrique. Lorsque la diazotation est terminée, on laisse couler dans une solution alcaline (aux car- 
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 bonates alcalins) de 32 parties d'acide -benzoylamino6-oxynaphtaiène-8-sulfonique.

   La copulàtion est terminée en peu de temps; on précipite complètement le colorant avec un peu de sel, on le   filtre et on sèche ; se présente sous la forme d'une poudre foncée   qui se dissout dans l'eau avec une coloration bleu-verte et dans l'acide sulfurique concentré avec une couleur bleu-gris; il teint le coton et la viscose en tonalités solides gris-bleues. 



   Au lieu des 2 acides Clève 1-amino-naphtalène-6- ou 7-sulfonique, on peut utiliser à cet endroit les composés de l'exemple 1 ou les variantes qui sont également citées au dernier alinéa de cet exemple. 

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   Au lieu des composants primaires utilisés dans les exemples ci-dessus, on peut également en employer d'autres comme par exemple: l'acide   aniline-o-sulfonique,   l'acide aniline-2.5disulfonique, l'acide 4-chloraniline-3-sulfonique, l'acide 2-naph-   tylamine-4,8-disulfonique,   etc... Les colorants ainsi obtenus présentent des propriétés semblables.

Claims (1)

1. RESUME.

   La présente invention comprend : 1. ) un procédé de fabrication de colorants polyazoques substantifs, procédé caractérisé par le fait qu'on copule des colorants disazoiques diazotés répondant à la formule générale suivante : EMI4.1 À-N=N - U"N"N-l%-Nil± (dans laquelle A représente le reste d'un acide benzène- ou naphtalène-sulfonique ou-carboxylique et M1 et M2 les restes de deux amines de la série benzénique ou naphtalénique copulant en position EMI4.2 para), avec des acides 2-aroylamino-6-oxy-naphtalène-8-sulfonique, dont le radical aroylique peut être substitué ou non.

   Un mode d'exécution du procédé spécifié sous 1), suivant lequel on procède à la fabrication de ces colorants frisazoïques en suivant un autre ordre dans les copulations.

   3. ) Un procédé de teinture de la cellulose naturelle ou régénérée, caractérisé par l'application des colorants trisazoïques préparés suivant les procédés spécifiés sous 1) ou 2).

   4. ) A titre de produits industriels nouveaux : a) les nouveaux colorants trisazoiques préparés sui- vant 1) ou 2); b) la cellulose naturelle ou régénérée teinte avec les colorants spécifiés sous 4 a).