BE535678A - - Google Patents

Info

Publication number
BE535678A
BE535678A BE535678DA BE535678A BE 535678 A BE535678 A BE 535678A BE 535678D A BE535678D A BE 535678DA BE 535678 A BE535678 A BE 535678A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
polyesters
polyalkylene oxide
process according
phenylenediamine
rubber
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE535678A publication Critical patent/BE535678A/fr

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/10—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
    • D06M13/152—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen having a hydroxy group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/325—Amines
    • D06M13/335—Amines having an amino group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   La présente invention se rapporte à des fibres de polyesters stabi- lisées et objets analogues préparés à partir de polyesters dérivés de l'a- cide téréphtalique, d'un glycol et d'un oxyde de polyalkylène. 



   Les polyesters provenant   ce   l'acide téréphtalique et d'un glycol ont d'excellentes propriétés de formation de fibres. Un des inconvénients mineurs de ces fibres est qu'elles n'ont qu'une affinité limitée pour cer- tains colorants. Dans le but d'améliorer cette affinité, le brevet an- glais n  682. 866 propose de modifier des polyesters de ce type en y ajoutant un oxyde de polyalkylène. Les fibres obtenues à partir de ces polyesters modifiés, encore qu'elles possèdent de meilleures propriétés tinctoriales, perdent leur résistance à la traction lorsqu'elles sont maintenues à une température élevée dans l'air ou l'oxygène. 



   On a trouvé à présent que cette perte de ténacité peut être évitée par un traitement par des antioxydants. 



   Suivant la présente invention, dans un procédé améliorant la stabi- lité des polyesters préparés à partir d'acide téréphtalique, d'un glycol de   la formule HO(CH2)nOH (où n est un indice supérieur à 1 mais ne dépassant pas 10) et d'un oxyde de polyalkylène à poids moléculaire élevé, on traite   les objets fabriqués à partir de ces polyesters par une solution ou une dispersion d'une substance connue comme antioxydant pour le caoutchouc. 



     L'éthylène-glycol   est le glycol préféré parce qu'il est peu coû- teux et s'obtient facilement. De   même;,   l'oxyde de polyéthylène est l'oxyde de polyalkylène préféré, mais d'autres comme l'oxyde de polypropylène peu- vent être utilisés.' Le poids moléculaire de l'oxyde de polyalkylène est de préférence de 1. 000 à 6.000. 



   Les antioxydants du caoutchouc utilisés peuvent être choisis dans les classes de composés suivantes ; phénols mono-et polyhydriques, di-hydro- xy-diphényl-méthanes, quinones, dérivés de   diarylamines,   dérivés de   p-phény-   lène-diamine,   diphéno-quinones,   dérivés de phénothiazine, dérivés de di-hydro- acridine. 



   On a trouvé que les dérivés de p-phénylène-diamine conviennent très bien pour le procédé de la présente invention, en particulier la N,N'- di-bêta-naphtyl-p-phénylène-diamine. 



   N'importe quel solvant peut être utilisé pour ce procédé de trai- tement à condition qu'il n'endommage pas les fibres de polyester. On pré- fère utiliser une solution ou une dispersion aqueuse pour simplifier et d' excellents résultats ont été obtenus avec ces solutions ou dispersions. 



   Les exemples qui suivent, où toutes les parties sont en poids, illustrent l'invention sans la limiter. 



  EXEMPLE 1.- 
On traite à 100 C une fibre filée à partir du polyester préparé de 100 parties d'acide téréphtalique, 85 parties d'éthylène glycol et 15 par- ties d'oxyde de polyéthylène, poids moléculaire 1540, par une dispersion aqueuse contenant 0,2% en poids de   N-N'-di-bêta-naphtyl-p-phénylène-diamine   contenant comme a.gent de dispersion 0,2% d'oléyl-sulfate de sodium, on la lave à l'acétone et on la sèche. Un morceau de 10 cm de cette fibre   mainte-.   un sous une tension de 50 g dans l'air à 213 C casse après 39 minutes; des morceaux non traités de la même fibre sous la même tension et à la même température cassent après 3,75 minutes dans l'air. 



    EXEMPLE 2.-   
On traite de la même manière un échantillon de la fibre décrite 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 dans l'exemple 1 par une dispersion aqueuse contenant 0,2% en poids de (2-2'-dihydroxy-3-3'-di-ti-butyl-5-5'-diméthyl) diphénylméthane; un morceau de 10 cm maintenu sous 50 g de tension dans l'air à   213 C   casse après 12 minutes. 



    EXEMPLE   3.- 
On traite de la même manière un échantillon de la fibre décrite dans l'exemple 1 par une dispersion aqueuse contenant 0,2   %   en poids de   5-phényl-dihydroacridine;   un morceau de 10 cm maintenu sous une tension de 50 g dans l'air casse après 13 minutes. 



   Les exemples ci-dessus montrent que le procédé de l'invention amé- liore la résistance des fibres faites des polyesters en question à la dégra- dation dans l'air oul'oxygène. 



   Bien que l'invention ait.été particulièrement décrite avec réfé- rence aux fibres, le procédé peut's'appliquer à d'autres objets et nota ment à des pellicules, des monofilaments et d'autres objets façonnés. 



   REVENDICATIONS. 



   1.- Procédé améliorant la stabilité des polyesters préparés à par- tir d'acide téréphtalique, d'un glycol de la formule HO(CH2)nOH (où n est un indice supérieur à 1 mais ne dépassant pas 10) et d'un oxyde de polyal- kylène à poids moléculaire élevé,! caractérisé en ce qu'on traite les objets faits de ces polyesters par une solution ou une dispersion d'une substance connue comme antioxydant pour le caoutchouc.

Claims (1)

  1. 2.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le glycol utilisé est l'éthylène glydol.
    - 3.-.Procédé suivant les revendications 1 et 2, caractérisé en ce que l'oxyde de polyalkylène utilisé est l'oxyde de polyéthylène.
    4.- Procédé suivant les revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le poids moléculaire de l'oxyde de polyalkylène est compris entre 1.000 et 6.000, 5.- Procédé suivant les revendications 1 à 4, caractérisé en ce que l'antioxydant pour le caoutchouc est un dérivé de p-phénylène-diamine.
    6.- Procédé suivant la revendication 5, caractérisé en ce que le dérivé de p-phénylène-diamine est. la N-N'-di-bêta-naphtyl-p-phénylène-dia- mine.
    7.- Procédé suivant les revendications 1 à 6, caractérisé en ce que la solution ou la dispersion de l'antioxydant pour le caoutchouc est aqueuse.
    8.- Procédé améliorant la stabilité des polyesters, en substance comme décrit dans les exemples cités.
    9. - Objets façonnés, particulièrement des fibres, des monofilaments et des pellicules, obtenus par un procédé suivant l'une ou l'autre des reven- dications précédentes.
BE535678D BE535678A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE535678A true BE535678A (fr)

Family

ID=166614

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE535678D BE535678A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE535678A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE1027292B1 (fr) Matériau composite de nylon renforcé de fibres de verre et procédé de préparation et applications
CN118085553A (zh) 一种具有抗紫外功能的复合尼龙材料及其制备方法
EP0000084A1 (fr) Utilisation de composition d&#39;alpha-polyoléfines pour l&#39;extrusion
FR2582007A1 (fr) Matieres a mouler de polyamide thermoplastique presentant une fixation d&#39;eau reduite
CN116333495B (zh) 一种用于通气通水的耐老化型硅胶管及其制备方法
CN118185144A (zh) 一种汽车轮胎低碳胎侧胶料及其制备方法
BE535982A (fr)
CN115028980A (zh) 一种pc用高效复合助剂
CN120099787B (zh) 一种过滤袋抗微生物菌膜粘附的高分子材料及其制备方法
BE590556A (fr)
CN113913962A (zh) 一种有色超高分子量聚乙烯纤维的制备方法
FR2634771A1 (fr) Composition de spandex stabilisee
CN119639162A (zh) 一种抗老化聚烯烃材料及其制备方法
KR870000474B1 (ko) 열가소성 합성섬유 제조용 처리제 조성물
CN121519190A (zh) 一种耐候增强复合纤维材料及其制备方法
BE517297A (fr)
CH307333A (fr) Article façonné apte à fixer les colorants acides, au chrome ou métallifères, et procédé de fabrication de cet article.
BE451405A (fr)
BE535981A (fr) Fibres de polyesters
BE631671A (fr)
FR2579637A1 (fr) Procede de teinture de fils et fibres a base de polychlorure de vinyle
CH314652A (fr) Procédé de préparation de hauts polymères
FR2578850A1 (fr) Nouveaux composes monoazoiques, leur preparation et leur utilisation comme colorants
BE509428A (fr)
BE424392A (fr)