BE540254A - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C305/00—Esters of sulfuric acids
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Description
L'invention est relative à un groupe de nouveaux produits pour la destruction de mauvaises herbes, notamment ceux à base d'acide 2-alcoyle- (2,alcoyle,4-halogène phénoxy) sulfurique ayant pour formule générale: <EMI ID=1.1> dans laquelle X désigne un atome d'halogène, de préférence du Cl Y un groupement alcoyle, de préférence méthyle ou éthyle, n un facteur, de préférence <EMI ID=2.1> tel qu'un métal propre à former un sel, un groupement ester, un groupement amino ou analogue. Par rapport aux produits connus, à base de phénoxy-éthyle sulfates, <EMI ID=3.1> herbes, faisant l'objet de l'invention, se distinguent par une sélectivité beaucoup plus grande. Ils détruisent la plupart des mauvaises herbes ordinaires sans abîmer pour ainsi dire les plantes utiles. On a, par exemple, pulvérisé une solution, selon l'invention, de 2-(2-méthyle, 4-ohloro-phénoxy) <EMI ID=4.1> xy) éthyle sulfate de sodium, en quantité correspondant à 9 kg. par hectare d'un champ infesté par de l'ansérine (Amaranthus Chenopodium) et du millet d'Italie (genre Setaria). La même expérience a été répétée avec une quantité deux fois plus grande (18 kg. par hectare). Dans les deux cas les mauvaises herbes étaient complètement détruites. Les mêmes solutions ont été .pulvérisées, suivant les mêmes quanti- <EMI ID=5.1> oignons et des brocolis, ces champs étant infestés avec des mauvaises herbes telles que l'ambroise (ambrosia artemisiifolia), l'ansérine (Chenopodium) le pourpier ordinaire (Portulaca oleracea), la Datura (Datura stramonium), la chénopode blanche (Chenopodium album), l'euphore tachetée (Euphorbia maculata, l'herbe de Chypre comestible (Cyperus esculentus) et le millet rouge (Digitaria sanguinalis et ischaemum). L'humidité du sol était bonne. Un peu avant la pulvérisation il avait plu (19,5 mm) et, environ trois semaines après, il a plu à nouveau (env. 29 mm). Entre-temps, il y avait eu des pluies moindres (env. 5,7 mm). Avec les deux produits, on a bien obtenu une destruction satisfaisante des mauvaises herbes mais la détérioration des plantes utiles était beaucoup plus importante avec le 2-(2,4-dichlorophénoxy)-éthyle sulfate de sodium connu qu'en utilisant le 2-(2-méthyle,4-ohloro- <EMI ID=6.1> TABLEAU <EMI ID=7.1> Signification des chiffres: 1 = pas de détérioration notable. 1-3 = état des plantes utiles encore satisfaisant. 4 = détérioration extrême, encore admissible en tous cas, des plantes utiles. 10 = destruction complète mêmes des plantes utiles', Comme dérivés fonctionnels de l'acide, on peut utiliser avantageusement les sels alcalins et/ou d'ammonium, .ou encore les sels alcalinoterreux ou les composés amino. La préparation des produits selon l'invention a lieu par des méthodes bien connues des chimistes. Néanmoins, on indique ci-dessous, à titre <EMI ID=8.1> sulfate de sodium. EXEMPLE . A une solution de .186,5g de 2-méthyle (4,chlorophénoxy) éthanol <EMI ID=9.1> et en continuant à agiter vigoureusement, 134g, d'acide chlorosulfonique, la température étant maintenue entre 15 et 25[deg.]. Le mélange de réaction est ensuite agité encore pendant 15 à 20 minutes avec aspiration des vapeurs d'acide chlorhydrique dégagées. La pâte épaisse, ainsi obtenue, est versée en agitant vigoureusement sur environ 400 g de glace finement broyée. Le mélange hétérogène, ainsi obtenu, est ensuite versé dans une <EMI ID=10.1> valeur du pH correspond à environ 5,0. Le mélange se sépare en deux phases, la phase supérieure aqueuse contenant le composé voulu alors que la phase <EMI ID=11.1> rophénoxy)-éthanol qui n'a pas participé à la réaction. La phase aqueuse est séparée, remuée avec un peu de terres diatomées (kieselguhr), filtrée et évaporée au bain-marie jusqu'à siccité. On obtient ainsi un 2-(2-méthyle, 4-chlorophénoxy)-éthyle sulfate de sodium impur, sali par des sels inorganiques, plus spécialement du chlorure de sodium, avec un rendement d'environ 85-90%. Le produit est soluble dans l'eau et peut être utilisé, tel quel, pour la destruction des mauvaises herbes, Par purification, en ayant recours à une extraction du produit <EMI ID=12.1> pure sous la forme de cristaux blancs avec un point de fusion de 212-214[deg.]. <EMI ID=13.1> potassique; avec de l'ammoniac ou du carbonate d'ammonium on obtient le sel ammoniqueet avec des amines solubles dans l'eau les sels aminô correspondants. Par double décomposition d'une solution des sels alcalins avec des solutions aqueuses des sels de Ca, Ba, Sr, Mg, etc. on obtient les sels aloalino-terreux correspondants. Il est évident que l'on peut utiliser les nouveaux produits destructeurs de mauvaises herbes en mélange avec d'autres produits connus servant au même usage, avec des mouillants et d'autres produits additionnels connus pour cet usage.
Claims (1)
- RESUME,L'invention a pour objet un produit pour la destruction des mauvaises herbes et contenant comme constituant actif une matière ayant pour formule générale : <EMI ID=14.1>dans laquelle X désigne un atome d'halogène, de préférence du Cl, Y un groupement alcoyle, de préférence méthyle ou éthyle, n un facteur, de <EMI ID=15.1>en question, tel qu'un métal propre à former un sel, un groupement ester, un groupement amino ou analogue.Le produit peut contenir, en outre, des matières additionnelles connues, telles que des mouillants, des diluants, d'autres produits destructeurs de mauvaises herbes connus, etc.L'invention vise plus particulièrement certains modes d'application, ainsi que certains modes de léalisation, des dits produits; et elle vise plus particulièrement encore, et ce à titre de produits industriels, nouveaux, les produits du genre en question comportant application des caractéristiques susdites, ainsi que les éléments et appareils spéciaux convenant à leur fabrication.
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1955
- 1955-07-29 FR FR1128340D patent/FR1128340A/fr not_active Expired
Also Published As
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| FR1128340A (fr) | 1957-01-04 |
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