BE608352A - - Google Patents

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BE608352A
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/56—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/58—One oxygen atom, e.g. butenolide

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1>  On a trouvé que les.composés de formule :

  

 <EMI ID=2.1> 


  
dans laquelle X est de l'halogène et Ar un radical phényle ou naphtyle, le cas échéant substitué, exercent un bon effet fongicide.

  
Ces composés sont utilisés, de façon habituelle, par exemple après avoir été additionnés de charges inertes, comme poudres à épandre ou, après addition de dispersants, de mouillants et/ou d'adhésifs et dilution des concentrés liquides ou solides ainsi obtenus, comme bouillies à pulvériser. L'addition d'autres fongicides et/ou insecticides ou bactéricides est possible. L'emploi de mouillants lors du traitement de matières plus ou moins poreuses, telles que toiles, feutres ou fibres, présente l'avantage que les fongicides suivant la présente invention, pénètrent dans les fins interstices de ces matières. L'addition de produits tensio-actifs offre encore l'avantage que pour obtenir une protection efficace, on n'a besoin que de faibles quantités des produits conformes à la présente invention.

  
Les fongicides peuvent également être utilisés sous forme de suspensions aqueuses.

  
Pour la préparation de ces suspensions, on ajoute le produit tensio-actif en une quantité suffisant à la dispersion et à la mise en suspension du fongicide. Comme produits tensio-actifs de ce genre, qui peuvent être utilisés pour la préparation de dispersions, on citera des émulsifiants ou des dispersants cationiques, par exemple des

  
 <EMI ID=3.1>  composés d'ammonium quaternaires; des émulsifiants anionique.9, tels que le savon, le savon mou, les monoesters d'acide sulfurique aliphatique à longue chaîne, les acides sulfoniques aliphatiques-aromatiques, les acides alcoxy-acétiques à longue chaîne et leurs sels; ainsi que des émulsifiants non ioniques, tels que les éthers polyéthyléniques d'alcools gras et les produits de condensation d'oxyde de polyéthylène. On peut toutefois aussi préparer des concen très constitués de substance active, d'émulsifiants ou de dispersants, et le cas échéant, d'un liquide, qui peuvent âtre dilués avec de l'eau en vue de l'obtention de bouillies à pulvériser.

  
Les substances actives contenues dans les produits suivant la présente invention, peuvent être obtenues

  
 <EMI ID=4.1> 

  
pp.232 ou 634 (1952), par condensation d'acides muco-halogénés avec du benzène ou d'autres composés aryle.

  
De plus amples explications sont données ci-après.

  
 <EMI ID=5.1> 

  
lon à trois tubulures, on ajoute lentement, par portions, en brassant bien, 33 parties d'acide mucochlorique fine-

  
 <EMI ID=6.1> 

  
On verse ensuite le mélange sur 250 g de glace et on acidifie avec 75 parties d'acide chlorhydrique concentré- On extrait deux fois avec du benzène, on sèche la solution benzénique et on entraîne le benzène par évaporation. On recristallise le résidu à partir de méthanol. On obtient, avec un rendement de 90% de celui de la théorie, des cris-

  
 <EMI ID=7.1>  

  
 <EMI ID=8.1> 

  
Les exemples suivants, donnés à titre indicatif, mais. seulement limitatif font ressortir l'effet fongicide des produits suivant la présente invention. 

EXEMPLE-! 

  
Des mélanges finement moulus de talc et de substances actives additionnés de spores du champignon asper-

  
 <EMI ID=9.1> 

  
à raison de 17 mg de mélange substance active-talc-spores par cm2. On détermine la croissance du champignon après 

  
 <EMI ID=10.1>  pas de croissance de champignons  <EMI ID=11.1> 

  

 <EMI ID=12.1> 


  
Sur des feuilles de vignes en pot de l'espèce 

  
 <EMI ID=13.1> 

  
les feuilles sont contaminées avec une suspension de zoo-.  spores du plasmopara viticola (peronospora de la vigne),  <EMI ID=14.1>  dant 8 jours dans une serre, à une température comprise

  
 <EMI ID=15.1> 

  
plantes pendant encore 16 heures dans la chambre humide, en vue d'accélérer et d'accroître le développement des ap- <EMI ID=16.1>  cences sur la page; inférieure des feuilles. A titre de, comparaison,<1> on examine des -plantes non traitées. Lors de

  
 <EMI ID=17.1> 

  
Substance active Feuilles (en %) contaminées après

  
pulvérisation avec une bouillie

  
 <EMI ID=18.1> 

  

 <EMI ID=19.1> 


  
 <EMI ID=20.1> 

-REVENDICATIONS

  
1.-'Fongicides, caractérisés en ce qu'ils renferment un composé .'de, formule :

  

 <EMI ID=21.1> 


  
 <EMI ID=22.1> 

  
naphtyle, le cas .échéant substitué.

Claims (1)

  1. 2.- Fongicides suivant la revendication 1, caractérisés en ce qu'ils renferment un composé de formule : <EMI ID=23.1>
    3.- Produits nouveaux de formule : <EMI ID=24.1> <EMI ID=25.1>
BE608352D 1961-09-23 BE608352A (fr)

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FR873992A FR1312461A (fr) 1961-09-23 1961-09-23 Fongicides à usage agricole

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