BE554055A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE554055A BE554055A BE554055DA BE554055A BE 554055 A BE554055 A BE 554055A BE 554055D A BE554055D A BE 554055DA BE 554055 A BE554055 A BE 554055A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- phosphate
- streptomycin
- salt
- solution
- process according
- Prior art date
Links
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 claims description 18
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 9
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 7
- WEEMDRWIKYCTQM-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethoxybenzenecarbothioamide Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(N)=S WEEMDRWIKYCTQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 3
- 229960002385 streptomycin sulfate Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical class CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- -1 alkaline earth metal salt Chemical class 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H15/20—Carbocyclic rings
- C07H15/22—Cyclohexane rings, substituted by nitrogen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
La présente invention a pour objet un procédé pour la préparation. d'un nouveau sel antibiotique.
Le procédé suivant l'invention consiste à traiter une solution aqueuse de streptomycine ou de l'un, de ses sels avec un. acide minéral, par le D-(4'-phosphate pantothénique} ou l'un de ses sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, et à isoler le D-4'-phosphate pantothénique. de streptomycine résultant.
<Desc/Clms Page number 2>
Comme composés, de départ, on utilise , de préférenes, lie sulfate de streptomycine et le sel de baryum du D-(4'- phosphate pantothénique), le sulfate de baryum formé étant pratiquement insoluble dans l'eau et, par conséquent, facile- meut séparable d'avec le D-(4'-phosphate pantothénique) de streptomycine qui reste dissous.
On petit isoler le D-@= phosphate pantothénique)de streptomycine en éliminant de la solution tout sel précipité, par exemple le sulfate de baryum, et en ajoutant à la solution un solvant organique dans lequel le D-(4'-phosphate pantothénique) de streptomycine est pra- tiquement insoluble, ' par exemple un alcool tel que l'éthanol, @ pour précipiter le sel antibiotique.
Le nouveau sel antibiotique obtenu par le procède suivant l'invention est moins toxique pour Inorganisée humain ou animal que la streptomycine libre ou ses sels avec des acides minéraux, sur la base de doses moléculairement équi- valences, et, d'autre part, son'apion est beaucoup plus stable que l'ànion du pabtothénate de streptomycine connu.
L'exemple suivant montre comment on peut réaliser la présente invention.
Exemple
A une solution- de 4,70 g du sel de baryum du.
D-(4'-phosphate pantothénique) (98 % de la quantité théorique) dans 25 ce. deau distillée., on ajouté une solution de sulfate de streptomycine (renfermant 5,0g de streptomycine) dans
25 ce 'deau distillée. On spéafepar centrifugation le sul- fate de baryum précipité et on le lave à l eau. On concentre à un petit volume le liquide surnageant et les eaux de lavage par évaporation dans le vide et on traite le résiou par de
<Desc/Clms Page number 3>
EMI3.1
1 ' éth¯.r<ol . 33:.'^u' masse goïsiiaeuse précipita. ;'Ll4i;Cl..I. -., rj uette 3:-:'.-.',ûi. av'..'3 ce l'acétone, on obtient un produit sallde.
On r-ecisaout ce produit solide C.::.'¯. 25 ce ? t en traite le. solution pas 125 ce d'étfcaaol. On oL:!-ifi-3 1 ¯ii:i. ..2.5'vG ò:'.':ffisu.:c Cr: 1ô triturant avec 6& l''ac.I frais , e prùc'.u.-t "v N:ip..¯.^ t! È L est ensuite séparé par filtyc'.ti-':'.; -t #:'W L l'ëth?.ol et dans le vide sur iv;::l.C7i:;iL'i.'. de phosphore.
On obtient ainsi 6,25 g de D"(4''-phosphate F.wrfitLé'¯ <'::.Ç':::' Gè St:.'::.Y.w :3yFL:L"s
Claims (1)
- EMI4.1R e v G TI i c t i 0 n a L. i''.'.': .....¯ -; "';"'-l1,..., : préparation (l" ''\'1:- sel auv-tbiotique, fi C&:'\¯.:;Y;\?l'1l::5é en ce quo 011 traite '¯¯.. isolation cr-ucms de s'j1epG' 'jrci!e ou de l'un do sew v 1.S ::.vac un cic3 minérale pc-.r le D-(49 -phosphate pa.'hënl ou l3un de ses sels de métaux alcalins ou alealino-iervaux, et on isole le D..(4'-phosphate pantothénique) de streptomycine résultant.'Procédé, suivant la revendication 13 caractérisé en ce qu'on utilise le sulfate de streptomycine.). Procédé suivant la revendication 1, caractérisé si ce qu'on utilise le sel de baryum du D- (4'"-. phosphate .:L?' 4i:3,:? ï?: 4. Procédé suivant les revende catioas 1 it 3 caractérisé en ce qu'os traita une solution o'qu::;!J:t\'1}- dé sulfate -de :-û'v'3Î ?' C.''s..i . par le sel ce bc::¯ßLi:l du S-'"4'phosphate p:=..n tothé!1iqu:.; j on él it&!il1.E! la sl2' :ta t da baryura pç11te de la solution obtenus' 5ic os fi i: i w ï'?.. .W', le D-i4'- 1:Il0:51)11t:lt rt':1<t;:)"Lh:;:.li.q'..,::? ds st.r'2pt0tuyei&-?' è pè.1..,t:!..r 6- 1:'-1 solution eo y ajoutant un so"-V5nt 4i,'':ri-'-Li: 2 ?- s â:.;#ί¯%'.. i-. est ljl1i.:tt .:l6:lti1.' ::Y::.t.:::.: <Desc/Clms Page number 5> EMI5.1 5. D-(4'-Phosphate pe.-rfat éF,ct3:; de - -.1 . , .. - - 6. Les produits obtenus suivant le procédé décrit dans les revendications 1-4.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE554055A true BE554055A (fr) |
Family
ID=178635
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE554055D BE554055A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE554055A (fr) |
-
0
- BE BE554055D patent/BE554055A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cavallito et al. | The antibacterial principle of Allium sativum. III. Its precursor and “essential oil of garlic” | |
| DE1470264C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Phenyl-1 - eckige Klammer auf thienyl-(2) eckige Klammer zu -carbinolen | |
| DE2123418A1 (de) | Neue Verbindungen mit Insektenjuvenilhormonwirksamkeit | |
| US2614106A (en) | alpha,alpha-n-trimethyl succinimide | |
| US2847460A (en) | 6-methyl-3-cyclohexene-1-acrylic acid | |
| Kermack et al. | The preparation of taurine in considerable quantity | |
| US2668856A (en) | P-methoxy benzhydryl ethers | |
| CH317897A (fr) | Procédé de préparation de dérivés de 1,2-dithiolane-(3)-alcanes | |
| AT251565B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Carbonsäuren | |
| DE1089749B (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Vinylthioaethern | |
| Ingold et al. | CCXLII.—On the possibility of ring-chain valency tautomerism, and of a type of mobile-hydrogen tautomerism analogous to the Wagner–Meerwein re-arrangement. Part III. Orientation of some cyclic derivatives of phorone | |
| CH237387A (de) | Verfahren zur Herstellung von ss-Halogenalkylchlorkohlensäureestern. | |
| AT221516B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Tryptamin-Derivaten | |
| Kay et al. | XL.—Experiments on the synthesis of the terpenes. Part I.(Continued). Direct synthesis of terpin from ethyl cyclo hexanone-4-carboxylate | |
| BE498859A (fr) | ||
| BE495129A (fr) | ||
| JPS6026778B2 (ja) | オキシム誘導体の製造方法 | |
| GB208145A (en) | Improvements in process for obtaining certain remedial principles of oils | |
| BE633559A (fr) | ||
| BE489399A (fr) | ||
| BE701134A (fr) | ||
| CH301700A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen aromatischen Thioäthers. | |
| HARRIS | Chemical notes | |
| CH326543A (fr) | Procédé pour préparer des vinyl-éthinyl-carbinols tertiaires | |
| BE504872A (fr) |