BE554055A - - Google Patents

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BE554055A
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/20Carbocyclic rings
    • C07H15/22Cyclohexane rings, substituted by nitrogen atoms

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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   La présente   invention a   pour objet un procédé pour la   préparation.   d'un   nouveau sel   antibiotique. 



   Le procédé suivant   l'invention     consiste à     traiter   une solution aqueuse de streptomycine ou de   l'un,   de ses sels avec   un.   acide   minéral, par   le D-(4'-phosphate   pantothénique} ou     l'un   de ses sels de   métaux     alcalins ou   alcalino-terreux, et à isoler le D-4'-phosphate pantothénique. de streptomycine   résultant.   

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   Comme composés, de départ, on   utilise ,   de préférenes,   lie     sulfate   de streptomycine et le sel de baryum du D-(4'-   phosphate   pantothénique), le sulfate de baryum formé étant pratiquement insoluble dans l'eau et, par   conséquent,     facile-   meut séparable d'avec le D-(4'-phosphate   pantothénique)   de streptomycine qui reste dissous.

   On   petit     isoler le     D-@=   phosphate   pantothénique)de   streptomycine en éliminant de la solution tout sel   précipité,   par exemple le sulfate de baryum, et en ajoutant   à la   solution un solvant organique dans lequel le D-(4'-phosphate   pantothénique)   de   streptomycine   est pra-   tiquement     insoluble, ' par   exemple un alcool tel que l'éthanol,   @   pour précipiter le sel antibiotique. 



   Le nouveau sel antibiotique obtenu par le procède suivant   l'invention   est moins toxique pour   Inorganisée   humain ou animal que la streptomycine libre ou ses sels avec des acides   minéraux,   sur la base de doses moléculairement équi-   valences,   et, d'autre part, son'apion est beaucoup plus stable que   l'ànion   du pabtothénate de streptomycine connu. 



     L'exemple   suivant montre comment on peut   réaliser   la présente   invention.   



    Exemple   
A une solution- de 4,70 g du sel de baryum   du.   



   D-(4'-phosphate pantothénique) (98   %   de la quantité théorique) dans 25   ce.     deau   distillée., on ajouté une solution de   sulfate   de streptomycine (renfermant 5,0g de streptomycine) dans
25 ce 'deau distillée. On spéafepar centrifugation le sul- fate de baryum précipité et on le lave à   l eau.   On   concentre     à   un petit volume le liquide surnageant et les eaux de lavage par   évaporation   dans le vide et on traite le résiou par de 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 1 ' éth¯.r<ol . 33:.'^u' masse goïsiiaeuse précipita. ;'Ll4i;Cl..I. -., rj uette 3:-:'.-.',ûi. av'..'3 ce l'acétone, on obtient un produit sallde. 



  On r-ecisaout ce produit solide C.::.'¯. 25 ce ? t en traite le. solution pas 125 ce d'étfcaaol. On oL:!-ifi-3 1 ¯ii:i. ..2.5'vG ò:'.':ffisu.:c Cr: 1ô triturant avec 6& l''ac.I frais , e prùc'.u.-t "v N:ip..¯.^ t! È L est ensuite séparé par filtyc'.ti-':'.; -t #:'W L l'ëth?.ol et dans le vide sur iv;::l.C7i:;iL'i.'. de phosphore. 



  On obtient ainsi 6,25 g de D"(4''-phosphate F.wrfitLé'¯ <'::.Ç':::' Gè St:.'::.Y.w :3yFL:L"s

Claims (1)

  1. EMI4.1
    R e v G TI i c t i 0 n a L. i''.'.': .....¯ -; "';"'-l1,..., : préparation (l" ''\'1:- sel auv-tbiotique, fi C&:'\¯.:;Y;\?l'1l::5é en ce quo 011 traite '¯¯.. isolation cr-ucms de s'j1epG' 'jrci!e ou de l'un do sew v 1.S ::.vac un cic3 minérale pc-.r le D-(49 -phosphate pa.'hënl ou l3un de ses sels de métaux alcalins ou alealino-iervaux, et on isole le D..(4'-phosphate pantothénique) de streptomycine résultant.
    'Procédé, suivant la revendication 13 caractérisé en ce qu'on utilise le sulfate de streptomycine.
    ). Procédé suivant la revendication 1, caractérisé si ce qu'on utilise le sel de baryum du D- (4'"-. phosphate .:L?' 4i:3,:? ï?: 4. Procédé suivant les revende catioas 1 it 3 caractérisé en ce qu'os traita une solution o'qu::;!J:t\'1}- dé sulfate -de :-û'v'3Î ?' C.''s..i . par le sel ce bc::¯ßLi:l du S-'"4'phosphate p:=..n tothé!1iqu:.; j on él it&!il1.E! la sl2' :ta t da baryura pç11te de la solution obtenus' 5ic os fi i: i w ï'?.. .W', le D-i4'- 1:Il0:51)11t:lt rt':1<t;:)"Lh:;:.li.q'..,::? ds st.r'2pt0tuyei&-?' è pè.1..,t:!..r 6- 1:'-1 solution eo y ajoutant un so"-V5nt 4i,'':ri-'-Li: 2 ?- s â:.;#ί¯%'.. i-. est ljl1i.:tt .:l6:lti1.' ::Y::.t.:::.: <Desc/Clms Page number 5> EMI5.1 5. D-(4'-Phosphate pe.-rfat éF,ct3:; de - -.1 . , .. - - 6. Les produits obtenus suivant le procédé décrit dans les revendications 1-4.
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