BE561112A - - Google Patents

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  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

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   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   La présente invention, à. la réalisation de laquelle a participé Monsieur Paul, Jean,, Clément BOISSOU concerne de nou- veaux sels de pénicilline et d'amines de formule générale : 
 EMI1.1 
 dans laquelle Z représente un radical amino, mono- ou dialcoyl- amino ou un reste d'amine cyclique non aromatique, et leur pré- paration. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   Selon l'invention on prépare ces sels par double décom- position entre un sel soluble de pénicilline, par exemple le sel de sodium, et un sel soluble de l'amine de formule I, par exemple le chlorhydrate. On opère en solution aqueuse et le sel de péni- cilline et d'amine,peu soluble dans   l'eau,   précipite. 



   Les sels d'amines de formule I qui servent de matière première peuvent être obtenus commodément à partir de l'Ó-méthyl- styrène par la suite de réactions suivantes : par action du formol sur l'Ó-méthylstyrène en milieu chlorhydrique on obtient d'abord le chloro-1 phényl-3 butène-2 que l'on traite par une amine de formule ZH (Z ayant la signification donnée ci-dessus) de façon à remplacer l'atome de chlore en position 1 par le radical Z; on fait alors réagir sur le produit obtenu le benzène en   présence   de chlorure d'aluminium et on obtient l'amine de formule I que l'on transforme ensuite en le sel désiré. 



   Les sels selon l'invention ont des propriétés intéres- santes : en particulier leur faible solubilité en fait des inter-   médiaires   commodes pour isoler la pénicilline de ses solutions impures; elle permet également de les utiliser pour la préparation des pénicillines-retard. En outre ce sont des adjuvants pour l'alimentation du bétail qui présentent sur les produits du même type connus jusqu'à présent (par exemple ceux dérivant du morpholino-1 diphényl-3,3 propane) l'avantage d'être plus stables. 



   Les exemples suivants, non limitatifs, illustrent l'in- vention : EEMPLE 1. 



  On dissout 3,3 g de chlorhydrate de morpholino-1 diphényl-3,3 butane dans 125 cm3 d'eau et ajoute à la solution 3,6 g du sel de sodium de pénicilline G dissous dans 20 cm3 d'eau. 



  Le précipité formé cristallise rapidement, on 1'essore, le lave avec 10 cm3d'eau et le sèche sous pression réduite à température ordinaire. On obtient ainsi 5,5 g de sel de pénicilline G du 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 morpholino-1   diphényl-3,3   butane sous forme d'une   poudre   cristal- line blanche fondant à 131-2    (Kofler).   



  EXEMPLE 2. 



   En opérant, comme dans l'exemple 1 mais en remplaçant le   chlorhydrate   de morpholin-I diphényl-3,3 butane par le chlorhydrate de   diéthylamino-1   diphényl-3,3 butane on obtient le sel de péni- cilline G et de diéthylmaino-1   diphényl-3,3   butane fondant à 1380 (Kofler).

Claims (1)

  1. RESUME La présente invention concerne : 1 ) A titre de produits industriels nouveaux les sels de pénicilline et d'amines de formule générale : EMI3.1 dans laquelle Z représente un radical amino, mono- ou dialcoyl- amino ou un reste d'amine cyclique non aromatique.
    2 ) Un procédé pour la préparation des'sels selon 1 ) qui consiste à réaliser une réaction de double décomposition entre un sel soluble de pénicilline et un sel soluble de l'amine répondant à la formule donnée sous 1 ).
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