BE572973A - - Google Patents

Description

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   La demanderesse vient de trouver que l'on arrive à de précieuses et nouvelles matières colorantes lorsqu'on fait réagir des colorants aquasolubles qui contiennent au moins un groupe aminogène primaire ou secondaire, avec une 2,4, 6- trichloropyrimidine. En l'occurrence, le groupe aminogène est substitué par le reste pyrimidique avec scission de chlorure d'hydrogène, et on obtient de cette façon des colorants de la composition générale! 
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 ou des mélanges des deux isomëres. Dans ces formules, F signifie le reste d'un co- lorant aquasoluble, R de 1'hydrogène ou   ur   substituant et n un nombre entier d'une valeur peu élevée. 



   Pour la préparation des nouvelles matières colorantes on peut utiliser des colorants aquasolubles du type le plus divers, contenant des groupes aminogè- nes, par exemple des colorants azoïques, des colorants azoïques métallifères, des colorants anthraquinoniques, des colorants   oxaziniques,   des colorants nitrés et des colorants de la série de la   phtalocyanin   ou du triphénylméthane. 



   Suivant une variante du procédé   slon   l'invention, on peut aussi édi- fier lesdits colorants en faisant réagir des intermédiaires de colorants substitués par au moins un groupe aminogène, sur le groupe aminogène, avec la 2,4,6-trichlo- ropyrimidine et en les utilisant alors de façon connue pour la préparation des co- lorants. Les colorants suivant l'invention peuvent contenir, en plus du reste py-   rimidique,   encore d'autres substituants d'usage courant, par exemple des groupes sulfoniques,   sulfonamidiques,   carboxyliques, hydroxy,   alcoxy,   aminés, acylaminés,   alkylaminés,     arylaminés,   alkyle, nitrés ou des atomes d'halogène.

   On obtient des produits particulièrement intéressants, si l'on opère en présence d'autres groupes   halogénoacylaminés,   par exemple de groupes chloroacétylaminés ou bêta-chloropro- pionylaminés. 



   Les nouveaux colorants fournissent sur des matières, notammert des ma- tières en cellulose naturelle ou régénérée, dans des conditions appropriées, des teintures ou impressions éminemment solides au lavage. Pour réaliser ce but, on imprime ou on foularde les matières avec la solution du colorant qui peut contenir un agent d'épaississement ainsi que d'autres substances auxiliaires, et on fixe le colorant au moyen d'un traitement thermique subséquent en présence d'alcali. 



  Toutefois, il est également possible de teindre à partir d'un bain aqueux, auquel cas on peut effectuer la fixation en une seule phase opératoire par addition d'al- cali. La fixation peut aussi être réalisée dans une phase opératoire séparée, en vue de quoi le matériel teint est traité, dans des conditions alcalines, dans un bain frais qui contient suffisamment de sel pour empêcher l'enlèvement par lavage du colorant. Pour finir, on rince à chaud la marchandise vaporisée ou séchée et on la savonne pour en éliminer les fractions de colorant n'ayant pas été fixées. 



  On obtient de cette façon des teintures ou impressions éminemment solides au lava- ge. 



   La fixation des colorants suivant l'invention sur des matières conte- nant des groupes hydroxyle repose probablement sur une réaction chimique des atomes de chlore du reste pyrimidique avec les groupes hydroxyle de la cellulose. 



   Les exemples qui suivent illustrent la présente invention sans toute- fois la limiter. Sauf indication contraire, les parties s'entendent en poids. 



   Exemple 1; 
On dissout 12,2 parties du colorant   obtenu &   partir d'acide 2-amino- naphtalène-4,8-disulfonique diazoté et de   3-méthyl-1-aminobenzène   dans 150 parties en volume d'eau et 10 parties en volume d'une solution à 15   le-0   de carbonate de soude, 

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 et on y ajoute goutte à goutte, et à 40 C, une solution de 6,0 parties de 2,4,6- trichloropyrimidine dans 10 parties en volume d'acétone. Ensuite, on agite à 40 - 50 C jusqu'à l'achèvement de la réaction ; le colorant est précipité par addition   chlorure   de sodium, séparé par filtration et séché. 



   Une mousseline coton est foulardée avec une solution de 6 parties du colorant obtenu suivant le présent exemple, 5 parties de 'bicarbonate de sodium et 10 parties d'urée dans 100 parties en volume d'eau, et puis vaporisée à 105 C pen- dant 10 minutes. Ceci fait, on rince à l'eau chaude le matériel teint, on le fait bouillir avec une solution de savon, on le lave finalement à l'eau froide et on le sèche. 



   On obtient une teinte jaune d'une excellente solidité au lavage et d'une très bonne solidité la lumière. 



   En vue de l'impression on traite 30 parties du colorant avec 150 par- ties d'urée, 450 parties d'une solution d'alginate de sodium (40 : 1000), 20 par- ties de carbonate de potasse et 750 parties en volume d'eau pour en former une pâ- te d'impression. Les impressions qui en ont été préparées présentent à l'état sec, chauffées quelques minutes à 120-140 C, rincées et savonnées, une très bonne soli- dité au lavage et une très bonne solidité à la lumière. 



   Exemple   2.   



   On dissout dans 250 parties en volume d'eau et 10 parties en volume d'une solution 15% de carbonate de soude, 12,7 parties du colorant obtenu par copulation en milieu acide d'acide 4-acétylamino-1-aminobenzène-2-sulfonique avec de l'acide   2-amino-8-hydroxynaphtalène-6-sulfonique   diazoté et saponification sub- séquente du groupe acétylaminé. A 40 - 50 C, on agite cette solution avec une solu- tion de 6,0 parties de 2,4,6-trichloropyrimidine dans 10 parties en volume d'acé- tone, jusqu' ce que la réaction soit achevée. Appliqué selon les procédés indiqués dans l'exemple 1, le colorant isolé et séché de façon usuelle fournit sur du coton des teintures ou impressions rouges d'une excellente solidité au lavage. 



   Exemple 3. 



   On délaie 11,7 parties d'acide 1-amino-4-(4'-aminophényl-amino)-anthra- quinone-2-sulfonique dans 200 parties en volume d'eau et 10 parties en volume d'une solution 2 15 % de carbonate de soude, avec une solution de 6,0 parties de 2,4,6- trichloropyrimidine dans 25 parties en volume d'acétone, à 40 - 50 C jusqu'3 l'achèvement de la réaction. Le colorant isolé de façon usuelle fournit sur du co- ton des teintures et impressions bleues d'une excellente solidité au lavage. 



    REVENDICATIONS.   



   1  Procédé de préparation de nouvelles matières colorantes, caracté- risé en ce que l'on fait réagir des colorants aquasolubles qui contiennent au moins un groupe aminogène primaire ou secondaire, avec une   2,4,6-trichloropyrimidine.  

Claims (1)

1. 2 Modification du procédé suivant la revendication 1 , caractérisée en ce que l'on transforme de manière en soi connue, en matières colorantes, des intermédiaires de colorants qui sont reliés par au moins un groupe aminogène au ra- EMI2.1 dical d'une 2,4,6-trichloropyrîmidine.

   3 A titre de produits industriels nouveaux, des colorants de la composition suivante : EMI2.2 <Desc/Clms Page number 3> où F signifie le reste d'un colorant aquasoluble, l'un des X représente un atome de chlore et l'autre X une simple liaison reliant le groupe NR, R désigne de l'hy- drogène ou un substituant et n un nombre entier d'une valeur peu élevée.

   4 - Procédé pour teindre et imprimer des matières contenant des grou- pes hydroxyle, caractérisé en ce que l'on applique les colorants définis sous point 3 sur le matériel à teindre et que l'on soumet ce dernier, en milieu alca- lin, l'action de la chaleur.

   5 - Procédé suivant la revendication 4 , caractérisé en ce que l'on applique les colorants en milieu alcalin sur le matériel à teindre et qu'on les soumet ensuite à un traitement par la chaleur.

   6 - Procédé suivant les revendications 4 et 5 , caractérisé en ce que l'on fait suivre au procédé de teinture ou d'impression un traitement de lava- ge en bain neutre ou alcalin.

   7 - Procédé suivant les revendications 4 - 6 , caractérisé en ce que l'on teint ou imprime des tissus en cellulose naturelle ou régénérée.