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  : PROCEDE POUR LAJPRODUOTION DE DÎMBTHYÎr-5 3 PENTADIENB-1*5 ".- 

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Pour l'obtention de diméthyl-3,3   pentadiène-1,5   à   partir   de   dichloro-1,5   diméthyl-3,3 pentane, on n'a proposé jusqu'ici que la séparation d'acide   chlorhydrique   du dichloro- 1,5   dimothyl-3,3   pentane au moyen de méthyl-2 quinoléine. 



  Le rendement   s'élevait   ainsi h 58%. Toua les autres   essais   visant à   séparer   l'hydracide halogène avec des bases pouvant être plus   facilement     obtenue.,   n'ont pas donné les   résultats     escompté*   (J. Org. Chom. (1958)   1063).   



   Or, on a   trouva,   de façon surprenante, qu'on obtient le diméthyl-3,3   pentadiène   1,5 avec de bien meilleurs   rendements,     'en   effectuant la séparation de l'acide ohlorhydrique avec des   hydroxydes   alcalins ou   alcalino-terreux,   tels que les hydroxyde  de sodium, de potassium, de calcium, de baryum,   etc..   en présence d'un diluant, par exemple d'un alcool aliphatique polyvalent comme l'éthylèneglycol, le polyéthylèneglycol, ou le   polypro-   pylèneglycol. 



   On ajoute avantageusement le composa de chlore, à une température comprise entre 150 et 250 C, de préférence entre 170 et   200*C,   à un mélange d'hydroxyde de sodium et, par exemple, d'éthylèneglycol tétramère, puis on   chasse   en même temps par distillation l'hydrocarbure qui   s'est   formé. 
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  Exemple. 



  Sur un mélange de 240   parties     d'hydroxydo   de 
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 sodium et de 200 parties de polyéthylèneglycol t6t:caraêre$ on verse goutte à goutte, à 170 C, en brassant   fortement,   210 
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 parties de dichloro-1,5 disncfthyl.3x3 pentane, tout en chassant par distillation dans une colonne de 40 cm de hauteur, le   diméthyl-3,3   pentadiène-1,5 qui se forme. Au   sommet   de la colonne la température est de 60 à 70 C. 
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  On obtient 80 g de dimdthy.-3, 3 pÇntadi,;e..x,$ sous forme d'un liquide incolore. Le rendement s'élève à 66% do celui de la théorie.

Claims

Revendication EMI3.4 Procédé de prr,(I,,('.. 011 Je d3.rsdthyl$ pentadiènew 1,5 à partir de dichloro-l,5 diméthyl-3,3 pentane ar eéparatioa d'acide chlorhydrique à l'aide d'agents alcalins, caractérisa en ce qu'on emploie, comme agents alcalins, des hadroxydes EMI3.5 alcalina ou aloalino-terreux et en ce qu'on effectue la xcptM"' tion en présence d'un diluant ptt exemple un alcool liphatique polyvalent, comme l'êthylèneglydol, le polyéthrecr:yocâ, ou le EMI3.6 po,yriropy3.reglyoo..