BE457286A - - Google Patents
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Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 La. Société dite : B6hme Fettcheaie-Gesélischafl mit, beschr nkter Haftung à Chemnitz, Saxe (Allemagne). Procédé de fabrication de produits de sulfonation à activité capillaire. Convention Internationale :Demande -de brevet allemand : EMI1.2 Ie 203.72 IV d/lS o déposée le 2 août 1943. ...i.--.rwôrW r.-rW r---r,r-w¯.r-rr'.rrrrrar--.ré.w Il est déjà connu de fabriquer dès produits de sulfonation à activité capillaire, par traitement d'acides carboxyliques, de leurs anhydrides ou de leurs esters alcoylés conjointement avec des produits d'addition hydrogénés cycliques hydroxylés du furfurol, en particulier l'alcool tétrahydrofurfurique à l'aide d'agents dé sulfonation réalisant ainsi en une seule opération la fabrication d'une liaison ester ou l'échange, à partir de l'ester d'un acide carboxylique avec un alcool, d'un reste d'alcool qui y est contenu, par un autre reste d'alcool, la rupture de l'anneau furanique et la sulfonation On a trouvé actuellement qu'un tel procédé est capable d'une utilisation plus étendue si l'on traite des acides carboxyliques, leurs anhydrides ou esters conjointement avec des ,dérivés hydrofuraniques hydroxylés à plus de cinq atomes de carbone à l'aide d'agents de sulfonation contenant le cas échéant des additions pouvant fixer l'eau et qu'on neutralise ensuite les produits de sulfonation à l'aide de bases inorganiques ou organiques',* Entrent par exemple en considération les hydrofuranalcanols suivants : EMI1.3 ( ,tëtrahydrofuryl) propanol à partir de furyl-acroléine C4EO-C-c:sa-CE20H (Ber. 22, 6s5. <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1 (0(-tétrahydrofurfiryl,)butanol ' CH0E a (0( -tétrahydrofurfurylj butanol C°H?0-CH- - C - OH (Ber. 686). c p (Ber. :z.2, 686). ' EÉ 5 (0( -tétrahydrofuryl ) pentanol C4B,,0 - C"2- GCE2-C&-CH20H (Ber. 76, 686)'. EMI2.2 Les hydroflzranalcanols peuvent par exemple être prépa- rés par hydrogénation de produits de condensation du furfurol, de ses homologues et dérivés, contenant des radicaux carbonylée Entrent plus particulièrement en ligne de compte comme matière première, outre le furfurol, les oxymétbyl- et alcoxyméthylfurfurols tels qu'ils peuvent être obtenus à partir des hexoses. exemple : 5 moles d'acide carboxylique à environ 12 atomes de carbone préparé par oxydation de la paraffine, . et EMI2.3 5,5 moles de l' [0( -tétrahydrofuryl ) propanol, sont mélangées à 30 moles d'acide sulfurique et maintenues à des températures comprises entre 50 et 100 C jusqu'à solubilité limpide dans l'eau, Ensuite on neutralise.
Claims (1)
- REVENDICATION.Procédé de fabrication de produits de sulfonation à activité capillaire, caractérisé en ce qu'on traite des acides carboxyliques, leurs anhydrides ou leurs esters, conjointement avec des dérivés hydroxylés de l'hydrofurane à plus de 5 atomes de carbone, à l'aide d'agents de sulfonation contenant le cas échéant des additions capables de fixer l'eau, et qu'on neutralise alors à l'aide de bases inorganiques ou organiques'.
Publications (1)
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