BE637669A - - Google Patents

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BE637669A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G43/00Compounds of uranium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



    Procédé   de préparation du monosulfure d'uranium 
La présente invention a pour objet un procédé de préparation du   monosulfure   d'uranium. Le mono sulfure d'ura- nium présente une utilité comme combustible pour les réacteurs   nucléaires,en   raison de sa concentration élevée en uranium et de sa qualité de réfractire. 



   On a produit jusqu'à présent le monosulfure d'uranium en faisant passer de l'hydrogène sulfuré dans l'uranium en poudre (produit,par exemple, en hydrogénant et en déshydro- génant alternativement l'uranium   métal)  le bisulfure d'ura- nium étant ainsi formé,en mélangeant le bisulfure d'uranium avec l'uranium on poudre et en faisant   réagir   le mélange à environ   1  800*0, soit   sous vide, soit dans une atmosphère d'argon. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 conforment à la priante propose ta procédé pour la Préparation du igocolmiert attiroim ce a<!o !<' 
 EMI2.2 
 si tant pas la préparation de la pendre d'uranium métal 
 EMI2.3 
 selon uni autre tarte té rit tiqut de 7. 'Ia,.tloe, et ,ro 08. on procédé pour la préparation dit IIOlI0nlta.:

  rt 4 'u"" ait  qui eet nODIU.'1'ablel1tn t plue oh*le que le procédé utilisé faut 8&Di'" prépondérante u".'al0fl et dans 1.qu':L le IlOIlCJI\11:turt ont obtenu direetmont,, It P14)oddd de la présente invention présente égali- tent oomme earaetériatlqnt de pexmettxe la préparation 4. 



  IDOnolu1:ture d'uraD1um des température% relativement baba$@* le proeëdé de la présente intention consiste en et qu'on dleeont le tétrafluorurt el 'uralI1aa dans un mélange fondu de chlorcret de métaux aloalineg tel qu'un mélange de oblonl'8 te potaillum-ohlonre de 10dl¯, on fait paumer vn mélange ,all#II:

   d'hydrogène multurd et d 'b14rog'nl trayez* la solution dt tétrafluorure durant= tondu,11 monoculture d'uranium étant ainsi formé et précipite du wei, et on répare le monoeulture d'uranium du gel, Le chlorure de métal aloaltu a de préférence une composition à bas point de fusion ou enteotiquo# qui dans le ose du adlange de chlorure de .041¯-ohlonre de potarritor, ont uat composition à pou prêt .,'CLtaola11'1. la température de réaction peut Être aorprirw dace 1 tintlrral:L..e '?0 <60'a< ..SI en préfère atilmr tut température rtt a1' 0 ! peut utilittr des quantités à peu près <q.aiM6ltiM)t atbraro- gène et d'hydrogène sulfuré. Cependant* un léger $gobe 4''''. 
 EMI2.4 
 drogène est convenable.

   On peut effectuer la séparation du 
 EMI2.5 
 monoaulfure d'uranium précipite prr tout noya oonnu par les 
 EMI2.6 
 spécialistes, par exemple par décantation ou par des morne mécaniques aires solidification. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 le   monoculture   d'uranium obtenu par le procédé te la présente invention peut ensuite être mis en   forme   comme on le désire par frittage.   cool   peut être effectué avec ou sans addition d'an liant connu dans la technique. par exem- ple, le " oarbowax " en une quantité d'environ 1% a été trouvé   satisfaisant   à cet effet, on doit effectuer le frit- tage   son    vide ou dans une   atmosphère   inerte telle que l'argon, à une température comprise entre   1.700   et 2.050 C. 



  Le stade de frittage ne fait pas partie du cadre de l'inven-   tion.   



   Dans l'exemple suivant, on   Illustre   le procédé de la présente invention, ledit exemple ne   présentant   nullement de caractère limitatif en ce qui concerne le   oadre   et l'esprit de   l'Intention.   



   E X E M P L E . 



   On ajoute 10 g de tétraflnorure d'uranium à 90 g   d'un   mélange équimolaire de chlorure de sodium-chlorure de potassium dans un creuset en graphite. On   élevé   la   tempera-   ture à 850 C et on maintient une   atmosphère     d'argon,   le sel étant ainsi fondu et le   tétrafluorure   4'uranium dissous* Ensuite, on Introduit par barbotage un mélange équimolaire d'hydrogène et d'hydrogène sulfuré à travers la   masse   de réaction fondue au moyen de tubes en graphite.   Immédiatement,   la température du sel commence à s'élever oe qui indique que la réaction a lieu. on maintient oe courant galeux pendant environ 4 heures. 



   Ensuite, on   laisse   la masse refroidir à température ambiante et se solidifier, On   brio@   la oouohe pesante du fond, de couleur gris foncé, pour la séparer de la couche de sel supérieure et on en lessive une faible quantité avec de l'eau pour éliminer tout chlorure adhérent. On   relevé   un diagramme de rayons X de la poudre grise. Bile présente les 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 
 EMI4.1 
 rate$ du culture d'uranium et de 1 'otalt1tn d'uranium, la   microscope,   on   observe   quelque%   cristaux   noire   d'oxysulfure   d'uranium parmi les cristaux   claire   brillante de   sulfure   d'uranium.

   Le rendement eat d'environ 70% à partir du tétra- fluorure d'uranium ajouté, 
Une durit de réaction plus grande fournirait un 
 EMI4.2 
 rendement accru. De même, on peut utiliser le sol pluluz$ foie en augmentant ainsi le rendement total. 81 l'on   offset%$   la réaction à l'exclusion   d'air,   ou   d'une   autre   atmosphère   contenant de   l'oxygène    on peut obtenir le culture d'uranium pure 
 EMI4.3 
 Il est entendu que 1'I21..ntlo21 c'est pas limitée aux détails in M quel et-deeem mail qu'elle peut ttre 804Iti.. en ,..tant 411 les limite$ de son 014rt.

   m 1 a v x 3 ta pré mente invention a pour objet an procède de Préparation du 80nolu1fure d'uranium, ledit procédé étant   caractérisé   par   le*   pointe   suivant*   prit isolément ou en combinai non 
 EMI4.4 
 1*  . Z'1, constate en ce qulon dissout le ttxe4ti.ttoxars l'uranium dans un chlorure de métal alcalin fondu, on fait   passer   un mélange gazeux d'hydrogène et d'hydrogène sulfuré 
 EMI4.5 
 à travers la solution de tétrafluorure d'uranium fondu, le monolu1ture d'uranium étant ainsi formé et précipite, et on sépare le monoeulfure d'uranium du col, 
2 - Le chlorure de métal alcalin est un mélange de chlorure de sodium et de   potassium.   



     30 - le     ohlorure   de métal alcalin a une composition environ   équimolaire.   

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. 4 - On effectue la réaction à une température EMI4.6 comprise entrti 700 et 950*0. <Desc/Clms Page number 5> EMI5.1 te 0 On effectue la r6aoUo21 à 2.'12:011111021 4'0X7!b., 6* " te Mélange d'hydrogène et 4'hjdrogèn aalfur6 uni composition envtron 'Q,111mola1r..
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