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xouveati. procédé de t$lntup<t<
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' lia présente invention concerne un procède de .1ntu:.,/-: et plus particulièrement un procédé de teinture de mat $t'plus p*rtloulib- '''''" les de laine. : # #; : '# #.###-v>" "#.#.#>-; Elle a pour objet un procède de teinture de ,nati!aa textile* de laine suivant lequel on teint ce$ matières teXt1iea,; ;;:',," dans un solution aqutuse contenant un colorant pour laine,-à défini c1..priJ, un composé Ulmon1um quaternaire de lexmethyle- aetetrMiae #* un produit de condensation de l'oxyde d'ethylene notétr&Une produit, 4* condontatson de \, "'. 'i avec un alcool, une mine ou un phénol. ..#. ';
;k(? ;;.>..;.,:,- .'r'
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La procède de l'invention peut être exécuté vantaxeu" lQU1ent' en immergeant les matières textiles de laine dans un bain de teinture comprenant une solution aqueuse d'un ou de plusieurs dés colorants, d'un composa ammonium quaternaire, dphexméthylè- netêtramln9 et d'un produit de condensation de l'oxyde d'ethylene avec un alcool, une aminé ou un phénol, en chauffant le bain de teinture pendant un certain temps à une température appropriée
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comprise entre 80 et 110"0$toi nécessaire sous une pression .upera.ttnoapi14Sr1u" en retirant ensuite les matières textiles de ' laine teintes du bain de teinture, et en séchant finalement .
les matières textiles, Si on le désire, les matières textiles
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teintes peuvent être rincées dans l'eau avant d'Itre léchées maïs en général ce rinçage n'est pas Indispensable étant donné qu'il n'élimine que peu ou pas de colorant des Matière$ textiles teintes.
Les composés ammonium quaternaires utilisés dans le procédé de l'invention peuvent être des composés Incolores ou
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sensiblement incolores qui contiennent un atome d'asote quater- naire, mais ce sont de préférence les composés ammonium quater'- nairea de formule!
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ça Z" représente un anion tel que l'Mdon sulfate rr3 r do pritd-,. rance un anion halogène et de préférence encore ci ou r"";
Ri représente un radical alxyle contenant M moins 10 atoa de carbone, et de préférence 10 à 20 atones de carbone} et R2> B3 et 94 représentent ind4penda=ent . ,xdia, alicyle, et en par /# ticulier un radical alkyle Intirtour de 1 à 5 atoati de oarbonui
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...om ien 1.2, a' et a4 forment enaea-ble avec l'atome 41&.o',j:'t1.1&./ ternaire j< un heterocycle pentagonal ou hexagonal lillot4 'tel ' ,\/' qu*unoyolepyridiM< .-!'".
,Doo exemples des radicaux alkyle représentés a sont les radicaux dio11., unà6cyl., dod4c'ilè tr1d'0'il., t4tr$'. ddayle pentadécylte texadécyle (cityle)p ootadcylt <tt elconylel
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et des exemples des radicaux alkyle intérieurs représenté par
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#t R2, R3 et R4, on peut citer les radicaux méthyle, éthyle, propyle, butyleetamyle.
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Comme exemples de ces composés ammonium quaternaires
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on peut mentionner le bromure de cé;yltr:1xdthy1ammon1:u.m, le bromure de c4tylpydc11n1wn, le bromure de ttradeoylpyridinium/ " ;
le chlorure de oetyltriaethylMmonium le bromure de o'iy14tm'tb²1- , 'thylammon:1.Wt1, le chlorure de d4oiflpyr1d1n1um, le chlorure 4't:lOO'1J.pyr:f.ci1n1um., le bromure de otSt1J.tri'th)'J.ammoft1W2S le bromure de cioddoylpyr:J.41n:1.um, le chlorure de .t'a1"yltr1m4th11-... moniumt le bromure de oétyltri.-proP11ammon1um, le chlorure de la chlorure de o'tifltr1. butylammon1wn, le chlorure de oétl1t:r1...n-amylanwon1um et le sulfate de cdtylpyridîniume
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La quantité du composé ammonium quaternaire utilité dans
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le procédé de l'invention doit 6tre comprise entre 0,01 et là#2% et de préférence entre 0$02 et 0,l# du poids des matières textile* de laine. di on le désire, on peut utiliser des mélangea de deux
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ou de plusieurs composés ammonium quaternaire. dans le procède suivant l'invention.
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.La quantité ,p h..xuéthiflèn.t6tramine utilisée dans le procédé de l'invention doit 6tre de OpO5 à 1,O, et de préférence de 0#1 à 0,2; du poids des matières textiles de laine* Les proauît# de condensation de l'oxyde d'ethylene avec
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un alcool, une aminé ou un phénol, qui sont Utilisés dans le procédé suivant l'invention, sont les produits de condensation
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d'au moins une proportion moléculaire et de préférence 4. ,S ;,.;
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30 proportions moléculaires d'oxyde d'ethylene avec proportion'
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moléculaire d'un alcool, d'une aminé ou d'un phénol. '
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Les alcools qui sont condenses avec l'oxyde 4#4thyibne"' sont de prété4enoG des alcools gras saturés ou non de 10 à ,#/.' '20 atomes de carbone, dont des exemples sont l'alcool ,40d.éo:rl1cu.,->' l'alcool oléy11c;ue, l'alcool dÓcy11c;.u." l'alcool undÓcy11que, l'alcool tétra4cy11qu. (l'alcool myrlstylique)# l'alcool hexadécyl.1.que (llaloool cét111q,ue) et l'alcool ..,100.y11Q\1e.' Les p#dnols condensés avec l'oxyde d'éthylet sont de préférence le phénol proprement dit ou des dérives a1.kylc1. du ,: phénol,, et en particulier le phénol portant oom. substituant un
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ou plusieurs radicaux alkyle, spécialement des radicaux alkyle . de 1 à 10 atomes de carbone.
Des exemples particulière de ces
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phénols sont le phénol, log-# le jj- ou 14 a-orisol, l'ooty3.ph'nol, le .butlphÓno, l'otl1or"ol, 1#hoxylphén*l et le dioylp4non.
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Les aminée condensées avec l'oxyde d'éthylène sont de
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préférence des aminée al1phat1quI. primaires et en particulier des altyl1ne' primaires dont le radical alkyle contient de pré-
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férence 6 à 20 atomes de carbone. Des exemples particuliers de
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ces aminés sont la n-hexylanûn., la n-ootylaadne, la D..doete1oylam1- ne, la 4-décyl&aîne# la n..t.étradéoylam1ne, le n-hexadeeyiamine et la n-eicolflamine.
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Comme exemples particuliers des produits de condensa-
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tion de l'oxyde ddt4yléne avec un alcool, une aminé ou un phénol
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pouvant s'utiliser dans le procède de l'invention on citera les produits de condensation des 22 proportion* Moléculaires
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d'oxyde d'éthylène avua 1 proportion moléculaire d'alcool o4tyli-
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que, de 17 proportions moléculaires d'oxyde d'éthylène avec 1
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proportion moldoulaire d'alcool aitylîquoj de 20 proportions
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moléculaires d'oxyde d'éthylène avec 1 proportion moléculaire
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d'alcool dodécylique, de 8 proportions moléculaires d'oxyde d'éthy- lene avec z, proportion moléculaire docatylorisole de 20 P:
ropor^", tions moléculaires d'oxyde d'éthylene avec 1 proportion mole" culaire de dodécylamine, de 18 proportions moléculaires d'oxyde d'éthylène avec 1 proportion moléculaire d'alcool myristyliqae Ois ' dnLaaai, a-eioosyXique, de 25 proportions moléculaires d'oxyde , -#" . d'éthylène avec 1 proportion moléculaire d'alcool décylique, v'"., et de 14 proportions moléculaires d'oxyde d'éthylene avec 3. pro" portion mol<Soul<dr< de D-hexylMin ou àe 11-octylmine' y - ,;'4v.
La quantité de produits de condonnatio poxvdi d't'"' ; 1#ze avec un alcool., une aminé ou un phénol utilisée dans Xe,"w i ' ... procédé de l'invention doit être comprise entre 0,.!. et 1,, ¯;" ' # j; .' et de préférence entre 0$5 et 10% sur ,a base du poids de 1\ / laine, Si on le désire, on peut utiliser des mélangée de doue ;,l produits de condensation ou davantage dans le procédé de 3, xinvn . ; tion. zy,^'SiE, ie <niz Si on le désire, les bains de teinture peuvent contenir
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également lois substances utilisées habituellement pour la teinture %
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des matières textiles de laine.
Des exemples de ces lbrtsnaâc' - ;''; sont les acides minéraux comme l'acide sulfurique et 10&oid* '"/)\ /< phosphoriquop dom acides organiques comme l'acide fornique ouV-' acétique, ou leurs sels comme le phosphate diacide de aodium,vie # ' / phosphate monoacide de sodium, l'acétate d'ammonium,' le sulfate 7'';ar #d'ammonium ou le sulfate de sodium.
On peut également recourir 7' ' a des mélanges des sels et des acides ci-dessus, par exemple JL , ;,ç .i$r ', : un mélange d'acide acétique et d'acétate de sodium. # . ' 11 est préférable, toutefois, que les bains de teinture
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utilisés dans le procédé de l'invention contiennent un acide ou un sel acide de façon que leur pH initial soit inférieur a 7 et
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compris de préférence entre tir et 7. " ku # ?'V r Les colorants utilises dans le procédé de IP±nv t4oâ,
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peuvent être les colorants utilisés habituellement pour la teinture
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de la laine;
par exemple ceux décrits sous le il'tre ldàcld'Dvo,*#
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dans la deuxième édition, du Colour Index publiât conjointement -
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en 1962 par la Society of Dyers and Colourists and Thé âmerican Association of Textile Chemists and Cotourists. ' Une autre classe de colorante convenant pour 1 proQ&U
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de l'invention comprend les complexes métalliques et en parti ou* ,
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lier les complexes de chrome ou de cobalt des colorants azoïquee. ' 11 peut s'agir des complexes de 1 atome de métal avec une pro- portion moléculaire d'un colorant azolquop mais ce sont plus
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spécialement les complexes de 1 atome de métal avec 2 proportions moléculaires d'un. colorant azoïque. Ces complexes métallique*
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peuvent être exempts de groupes acide aulfonique ou acide carboxy'" ' liquo, ou bien en contenir un ou plusieurs.
Une classe préférée de ce type de colorant comprend les complexes lit 2 de chrome -contenant un atone de chrome complexé avec deux molécules de colorants ortho:ortho'-dihydroxya2o5que ou artha-carbaxyartha'y hydroxyazoïque différents dont l'un contient un seul groupe acide sulfonique. Des exemples particuliers de colorants asoïques métallifères pouvant s'utiliser dans le procède de l'Invent4on sont décrits dans les brevets anglais nOn 76.335 "3,Y tlt , #]irv' 781.2$6e 83.93., 852.b:c* 8a2-531# 891-8844 902.776, 9t,.aâx' ' ;; 924-452 et 925.997.
En variante, on peut utiliser des colorants réactifs l\ -;'# contenant au moins un atome d'halogène ou un groupe r6aati', Jr ' z ' savoir les colorants contenant un atome d'halogène ou un groupe y:4, susceptible de réagir avec la matière textile de laine de façon 'Y.'
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que le colorant se fixe sur la laine par covalence.
Ces colorants' .
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peuvent appartenir à une quelconque des séries de colorants, - - mais plus spécialement aux séries des colorants azoïques, des'. ' ' .' * colorants azzthraquinoniques, des colorants ni très ou des colorants de phte3a ayan'nx et ils contiennent de préférence un au plusieurs graupa, salub'lisant daâx lleau, taJ.a que 'es groupez ,Itr,u,'oaa,, groupes solubilisant dans l'eau, tels que les groupes allcylsulfone/.
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aulfonaadde, acide earboxylique et surtout acide sultmiques Si on le désir# le$ colorants, et en particulier ceux de la, série des colorants aaoïquea ou de la phtalocyanine, peuvent bzz contenir des atomes de aétal tels que de$ atones dé cuivra, d chrome ou de cobalt liés par coordination* Des exemples de tela f l4 colorants réactif sont nota=ont les colorants contenant au Mine un groupe 48 6-dihaloi éno-1 131 µ-tri atîn-2-ylmino;
les eolo- ';# ranta contenant au moins un groupa aleeeM-'l-triatin-'a"' y.un3,no, où l'atome de carbone en -position 6 du oyole de la ' - , triaaine peut porter comme substituant, par êxaapi un groupa alkyle inférieur, un radical alkoxy inférieur, un groupe hydroxyj,',l, un groupe morcapto$ un groupe meroapto substitué, un groupe acide '# aulfonique, un groupe thiooyanoi un groupe ammonium quaternaire 't ou un groupe amino ou un groupe amino substitué} les colorants '# contenant au moins un groupe mono-, di- ou trihalogénopyrimidyla-',, 't mino; les colorants contenant au moins un groupe halogénoalkyl- aulfamyle en particulier un groupe p-halogénoéthylsulfaayle ou V'1 au moins un groupe Y..rrl,ogno.hyQroxyprropy,:ul'amylr;
les , 4 r'' ooloranta contenant au moins un groupe p-chlcroéthylsulfonyle, .ah,ora ou yriydroc,yos-propétylauJ.oriyie, ou Viayleultonel 'i les colorants contenant au moins un groupe aoryloylamino ou halogénoacryloylaaino) les colorants contenant au moins un groupe halogénoaoylamlno tel que halogénoaeétylamino ou #halogénopropio- Aylanino) et les colorants contenant au moins un groupe ky.., ou a'y. aubnyoCythy,u,0n8 ou !aCyEi'fi.hyl,"Gnyli Dans lnumëration ci-dessus, halogano désigne brome
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et de préférence ohloro, alkyle désigne de préférence un groupe
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'Y alkyle inférieur et aryle désigne, de préférence un radical aryl ' '7,
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monocyclique.
Par "radical alkyle inférieur" on entend un radical
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alkyle do bas poids moléculaire et en particulier un radical alkyle contenant 1 à 6 atomes de carbone, - Des exemples particuliers de ces colorants réactif& sont
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décrite entre autres dans les brevets anglais n*â 772.030.
774.92? 781-930# 783.120, 1'$.'''i, 787*986# $03#473# 805*562 821.963 822*047# 8260689# 829#042# 830.24 830#847P 838.311< 83.34 g38.43 838.728, 847.765 8,6.949 847,142# 8S2.604t 8$2.91i< 8$4.432 drw962, 868#2850 876.718 873*527 $8".039, "88.47, 891.601 a99o7l4p 902eO2Op 906*806# 910.222, 939*247 939.819 et 947.647. une classe pritéris Au odorants réactifs pouvant s'utiliser dans le.
procédé de 1' invention comprend l6< Mlaf<Mt qui contiennent au moine un groupe acryloylaffdno, en particulier "#' ' des colorants azoïques non mits.h.isée qui contiennent au moins ' un groupe aoryloylaaino et au moins un groupe acide sulfoniqueji lles complexes 1<2 de enroue ou lt2 de cobalt de composée azoïquet ,exempts de groupes acide 4ultonique et contenant au moins un et de préférence deux groupes acryloylamino et des complexes 1<2 de chrome de deux composés monoasoiques différents qui contiennent ensemble un seul groupe acide sulfonique et au moins un et de préférence un seul groupe acryloyiajtino.
Corne exemples des matières textiles de laine pouvant être teintes par le procédé suivant l'invention, on peut citer la laine en bourre, les rubans de laine peignée (mèches), les fila de laine (on écheveau ou en bobine) et la laine en pièce (tissée ou tricotée).
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Bien que certains des colorants des classes oi-dessu4 puissent être appliqués de façon satisfaisante sur des matières textiles, beaucoup et pédalèrent ceux contenant plusieurs
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groupes acide sulloni4ue et en particulier les colorants asoïques prémétallisés contenant un ou plusieurs groupas acide sulfonique, donnent aux laines des teintures qui présentent le défaut d'une non-uniformité de fibre à fibre.
Bien que ce défaut puisse être supprimé en exécutant la teinture en présence de mélanges de com- posés ammonium quaternaires et de produits de condensation de
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l'oxyde d'ethylene avec les aminés, des alcools ou des phénol a, l'utilisation de tels composes dans le bain de t.1Awe MD4u1.' ' '/ souvent à :La formation dans le bain ou sur le< aatieres textile* ?. de laine de complexes Insolubles dans l'eau des ûolorantf <V<M ces composta, de sorte que les teintures obtenue.
(Von <tll ' V ne présentent pas d'hétérogénéité) manquent de solidité au mouillée Cet autre inconvénient est supprimé toutefois en ajoutant
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également de 1'hexMtéthylenetétramlM au bain de teinture, de sorte que grâce au procédé de l'invention, les matières textiles de laine sont teintes en nuances =les et uniformes qui ont une excellente solidité à la lumière ou aux traitements, huai des
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tels que le lavage, le tou.1.oMQse, le potting et la aurw1n"-,
acide ainsi qu'à l'eau ou à l'eau de mots Les teintures obtenues sont exemptée de non-uniformité de fibre à fibre.
L'invention est illustrée sans être Usitée par les pies suivants dans lesquels les parties et les pourcentages sont en poids,
On immerge 100 parties de mèche de laine dans un bain de ttnture comprenant une solution de 1 partie de complexe de
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lt2 de Onr0.48 mixte avec des proportions 4qu1l1014cula1 l'" de l-(2'-hydroxy-4'-nitrophénylazo)-2 naphtol et diacide 2-aoryloyl amino-6-(2'-hydroxy-4'-nltrophénylazo)-5-naphtol-7-sulfonique# de 0,' partie du produit de condensation de 22 proportions aoleeu- jalres d'oxyde d'éthylène et de 1 proportion moléculaire d'alcool cétyllque, a# 0,
5 partie de bromure de oétl1tr1métbl1ammon1um, de 0,1 partie 4'h8xa#éthlènttétram1n. et de 1$1 partie d'acide acétique dans 5000 parties d'eau* La température du'bain de tain- turf est alors portée à 100 C et la teinture est exécutée pendant 1 heure à 100'C. La mèche de laine teinte est alors retirée du bain de teinture, rincée dans l'eau et séchée. La mèche est teinte, en une nuance grise d'une excellente solidité au traitement mouilla
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et la teinture cet exempte de non-uniformité de libre fibre.
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EXEMPLE 2 > ' ' On remplace le bromure de oétyltriméthyla#noniun (oes partie) utilisé dans l'exemple z, par du bromure de cetylpyridi- nium (0,5 partie) et on obtient des résultats analogues* EXEMPLE 3. -
On immerge 100 parties de mèche de laine dans un bain
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de teinture comprenant une solution dt 1 partît du complexe 1<2 de chrome mixte avec des proportions équimoléaulairaa de 1-phnyl- ' 3-a<Sthyl-4*(2'-hy(iroxy-5 -nitrophénylato)-5-pyrâzolone et d'aoidt 2-acryloyleuino-7-(2#-hydroxy-5$-ohlorophènylatc)-$-naphtol 6- #' suif onique, de 0 parti* du produit de condensation de 22 pro- portion* moléculaires d'oxyde d#dthylène et de 1 proportion moliculaira d alcool cétylique, de 0#1 parti* de bromure de aétyltrimtlyl,aunnanium,
de 1 partit d'haxmthy.inat6rara.trt et de 3 parties d'acétate d'ammonium dans 5000 parties d'oau et on ex<5oute la teinture pendant 1 heure à 100'C. La cache de laine teinte est retirée alors du bain de teinture, rincée dans l'eau et séchée.
La mèche de laine est teinte en un brun foncé d'une excellente solidité au mouillé et la teinture est exempte de
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non-uni fot!ait6 de fibre à fibre. g4zîpl,s 4.
On remplace le bromure de oetyltrimethylmmonium (0,1 partie) utilisé dans l'exemple 3 par du bromure de tétrade*
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oyipyridinium (0,1 partie) et on obtient des résultats analogues.
EXEMPLE 5. -
On immerge 100 parties de mèche de laine dans un bain de teinture comprenant une solution de 0,5 partie du complexe
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de 1<2 de chrome mixte avec des proportion* ilqlAWillfif11Y1f4Y* de , l-(l -ûydroxy-4'- ulfo-6'-nitronûpht-2'-ylaiio)-2-naphtol et de l*.phnyl-3-methyl-4-(5 ' ''nitro-2' "hydroxyphénylaeo) -$-pyra<olone
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de ou 5 partie du produit de condensation de 22 proportions moi,éw, ' cula11'e. d'oxyde d'éthylene et de 1 proportion zoléculaire da. : cool obtyü.c4e, de 0#05 partie de bromure de Qétr1tr1méylamlno" nium, de 8, partie d$hexainéthylbnetètramine et de leo partie "" d'acide acétique dans 5000 parties d'eau.
La température du bain de teinture est portée alors à 100 C et la teinture est exécutée pendant 1 heure à 100*Ce La mèche de laine teinte est alors retirée du bain de teinture, rincée dans l'au et séchée. Elle est teinte en un brun d'une excellente solidité au traitement mouillé et la teinture est exempte de non-uniformité de fibre à fibre.
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On immerge 100 parties de mèche de laine dans tin bain (# de teinture comprenant une solution de 1 partie de sel trisodique' de l'acide X-U'J6'-diohXoro-X'j3' 5'*triaain-2'-yXtaino)-7- ,-suliophnyi,aaj zuphtox3:6 disufariqury de i0 partie du c produit de condensation de 22 proportions moléculaires d'oxyde 4"th)'lèn. et de z, proportion JlLoJ,4oula:l.r. d'alcool Qtydiqrxe, . < '##,' de 0,1 partie de bromure de gétyltr1môflonium, de 0,2 partie d'hexaméthylènetétratai.ne et de 1 partie d'acide acétique dans 5000 parties d'eau, et on exécute la teinture pendant 1 heure à 100 C. La mèche de laine teinte est alors retirée du bain, rin- cée dans l'eau et séchée.
La mèche de laine est teinte en un rouge d'une excel- lente solidité au mouillé et la teinture est exempte de non. uniformité de fibre à fibre.
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*< JeLE 2,,: On remplace le colorant (0 partie) utilisé dans l'exemple 5, par i,,t partie du sol sodique de l'acide l"(4'"Mry*' l,otlamiuor',N-tr'yi..pnnylsuli'ay.-phc;nylaxo)ami,no 8 naphtol-6-oulfonîque et on obtient une teinture rouge uniforme d'une excellente solidité au douille.. '
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JZ.#L S.., On remplace le colorant (0,5 partie) utilité dans
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l'exemple 5 par 0, 5 partie du sel disqdique de l'acide 1.(4.6, r2n.SUl.t'0..,zitraan.tilna'ladnyl,,xa) ..(,"'-mâthy."'"pto. , luènesulfonyloxy¯7phûnylazo)-naphtaleae-6- ou 7-sulfonique et on obtient une teinture orangé rougeâtre uniforme.
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MPÀ49L& 9., On remplace le colorait (1,0 partie) utilisé dans l'exemple 6 par ,a0 partie du sel trisodique de l'acide .-4'. ariiïino.-5 -aultana.pht- i ylazo 8 naphtol s 3 s 6-d3 eultanl q,ua et on obtient une teinture bleu rougeâtre uniforme.
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'' EXEMPLE 10..
On remplace le produit de condensation (0,5 partie) de 22 proportions moléculaires d'oxyde d'éthylène avec 1 pro-
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portion moléculaire d'alcool cétylique utilisé dans l'exemple i par le produit de condensation (0,5 partie) de 20 proportion$
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moléculaires (1'0;'14.
(t'éthylène avec 1 proportion moléculaire # # de dodicylbaine ou par le produit de condensation 0, partie) 1 de 8 proportions moléculaires d'oxyde d'éthylène avec 1 propor-
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tion moléculaire d'aotylcrésal, et on obtient des résultats analogues.
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JPE,.;U.!!
On immerge 100 parties de mèche de laine dans un bain de teinture comprenant une solution de 1 partie du complexe 1
1:
2 de chrome mixte avec des proportions équimoléculaires de
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l-(2>-hyûroxy 4 -nitropnénylazo)-2-naphtol et d'acide 2-aoryloyl- am3rsaw.. 2 hydraxy.., wnl trophnylaxo j ...saphta,"/waultanl,que, de 0,5 partie du produit de condensation de 22 proportions moléculaires d'oxyde d'éthylène et de 1 proportion moléculaire
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d'alcool oétylique, de 0,05 partie de bromure de aty,trfrathy3, ammonium, de 0,1 partie d'hexaméthylenetetramine et de 11 partie d'acide acétique dans 5000 parties d'eau. La température du bain
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de teinture estportée alors 100*0 et la teinture est effectuée .
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pendant 1 heure à 100'C.
La mèche de laine teinte est alors <,', retirée du bain. de teinture, rincée dans l'eau et séché@, La mèche de laine est teinte en un gris d'une excellente solidité aux traitements au mouilla et la teinture est exempte de non unifor- mité de fibre à fibre.
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On remplace le bromure de oéty,trmthy.aromo lur . , (003 partie) Utilisé dans l'exemple 11 par du bromure de odtylm pyridiniunt (0,0 partie) et on obtient des résultait analogues.
EXEMPLE 13. -
On immerge 100 parties de mèche de laine dans un bain de teinture comprenant une solution de 1 partie du complexe 1:2 de chrome mixte avec des proportions équimoléculaires de 1-phényl-
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-mdthy,,-(2hydroxy--nitropnny2azo)-5-pyrazalanv et diacide <3-'acryloylaMino-7-(-hydroxy-5"chlorophdnylazo)<.8-naphtol'"&- . sulfonique, de Ua5 partie du produit de condensation de 22 propor- tions moléculaires d'oxyae d'éthylene et de 1 proportion tnocu.
laire d'alcool cétyiiqueo de 005 partie.de bromure de acty,ttr,- méthylaamonium, de 0,1 partie d3âxalntnylnottr$aline et de 3 parties d'acétate d'ammonium dans 5000 parties d'eau, et on effectue alors la teinture pendant 1 heure à 100*C, La mèohe de laine teinte est alors retirée au bain de teinture, rincée dans l'eau et séchée.
La mèche de laino est teinte en un brun foncé ayant d'excellentes propriétés de solidité au mouillée et la teinture est exempte de non-uniformité de fibre à fibre.
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On remplace le bromure de oétyltriméthylammonium (0.,05 partie) utilisé dans l'exemple 13 par du bromure de ttrt , déoylpyridinlum (0,05 partie) et on obtient des résultats analoow tues.
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EXEMPLE 15.-
On immerge 100 partie de mèche de laine dans un bain
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de teinture comprenant une solution de 1 partie du sel tr1.od1qUI . ' de l'acide X-auiftO-4-U' ? 4",6"...d1chlo:ro.J.",'''.,tt..tr1.zn-2".. ylamino } anilino)-&nthraquinone-2î3'!5-tri9Ulfoniqu , de 1,0 par- tie du produit do condensation de 22 proportion* moléculaires d'oxyde d'éthylène, et de 1 proportion moléculaire d'alcool
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c'tyl1que, de 01 partie de bromure de o6tyltr1méthylam#on1um, de U,2 partie Q'nexaméthylànetétram1ne et de 1 partie d'acide ao't1- ' que dan. 5000 partie $ d'eau, et on effectue alors la teinture
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pendant 1 heure à ,ü3C.
La mèche de laine teinte est retirée ensuite du bain de teinture, rincée dans l'eau et séchée.
La mèche de laine est teinte en un bleu ayant d'excellent tes propriété. de solidité au mouillé et la teinture est exempte de non-uniformité de fibre à fibre.
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e;,: 6, Au lieu de 1 partie du colorant azoïque prémétall1.ê utilisé dans l'exemple 13, on utilise 1 partie du complexe 1*2 de chrome du l-acryloylamino-S-(3''-nitro<2'-hydroxyphônylazo)<-7" naphtol, ou 1 partie au complexe 1.2 de chrome du 1-aoryloylsmino- '-(2'-h1droXY-4'aultyl.S'-ahlorophénYl&0).4-naphtol, ou 1 partie du complexe 1<2 de chrome mixte avec des proportion.
4qU1- ' moléculaires de l¯i5'-chlord-2''-hydroxyphénylBzo) 2-nâphtol et d'acide 2-4'chl.arowb'-mdtoc,y...'s3ttrisxi.n-ylamino)-6 t4"-nitro-2"..ayaraxyphnylaxo,--naphto,-7ul,tauique, la laine est teinte ainsi en nuances olive, bleue et grise, respectivement* ayant une excellente solidité aux traitement. au mouillé et les
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teintures sont exemptes de non-uni forai té de fibre à fibre.
$$Stt9l*& 17<-
On immerge 100 parties de mèche de laine dans un bain de teinture comprenant une solution de 1 partie du sel de sodium
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d'un mélange d'acide cuivre-phtalocyanine-di''3"aulfonique et.
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S'aoide euivre*phtalooyanine-tri 3 sulfnique, de 0#$' partie. dg produit de condensation de. ±2 proportions Moléculaires dbo te d'ethylene et de 1 proportion moléculaire d'aleool eétylique, de 0#05 partie de bromure de aty,tr3athyi,aauat de 0,1 partie dohexuéthylènetitruine et de 1, Impartie d'acide acétique daM ..
5000 parties d'eau La température du bain de teinture est porté
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alors à 10000 ot la tenture est effectuée pédant 1 heure à 100 C. La mèche de laine teinte est ensuite retira du bain de teinture* rincée dans l'eau et séchée. La mèche de laine est teinte en un bleu turquoise d'une excellente solidité aux traite*
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meute au mouilla et la teinture est exempte de non -uni forait* de fibre à fibre.
REVENDICATIONS.
1. Procédé de teinture de matières textiles de laine,
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oeiractôriiié en ce qu'on teint ces matières textiles dans Uri bain de teinture comprenant une solution aqueuse contenant un colorant pour laine, un composé ammonium quaternaire, de l'hexa-
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methylenetdtramine et un produit da condensation de l'oxyde d'éthylène avec un alcool, une aminé ou un phénol.
2. Procède suivant la revendication le careeteriite en ce que le bain de teinture a un pu compris entre 4 et 7.
3. Procédé suivant la revendication 1 ou 9# oaractéri en ce que la solution aqueuse contient entre 0,05 et 1,0 dlhexa-t methylenetetratnine sur la base du poids des matières textiles de laine.
4. Procédé suivant la revendication 3, caractérisa en ce que la solution aqueuse contient entre 0,1 et 0,2% en poids
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d'hexaa.dthylenatetramine..
5. Procède suivant l'une ou l'autre des revendications 1 à 4, caractérisa en ce que la solution aqueuse contient entre
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0*01 et Q,2/ï de compose ammonium quaternaire, sur la case du poids des matières textiles de laine.
6. Procédé suivant la revendication 5. ca,aot4rL.4 8A ce que la solution aqueuse contient entre 0,02 et 0,1% en poids de composé ammonium quaternaire.
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?t Proeidd suivant l'une ou l'autre des revendications 1 à 6# caractérisé en ce que la solution aqueuse oot\t1tnt entre 0,1 et IpO; du produit de condensation de l'oxyde 4".ny.'nl,' sur la base du poids des matières textiles de laine., 0# Procède suivant la revendication 7, .".otd,i.4 un ce que la solution aqueuse contient entre 0 et 1#0% en poids du produit de condensation de l'oxyde d#dthylène.
9. Procédé suivant l'une ou l'autre des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que le composa ammonium quaternaire est un compose ammonium quaternaire de formule!
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ou X-repr6..nte un 10n, hl représente un ..41ot1 a1kf1. oonte- nant au moins 10 atome. de carbone et X2# ai et 94 esprégentent indépendamment un radical alkyle ou bien R2, R3 et R4 forment
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ensemble avec l'atome d'azote un hèt6rocycle pentagonal ou hexagonal &.zot'.
10. Procédé suivant l'une ou l'autre doo revend4oations 1 à 9, caractérisé en oe que le produit de condensation de l'oxyde , d'éthylène est un produit de condensation de 5 à 30 proportions
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moléculaires d'oxyde d'4thylène avec 1 proportion moléculaire
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d'une aminé, d'un alcool ou d'un phénol,
11. Procédé suivant la revendication 10, caractérisé
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en ce que l'aminé est une alisylamine primaire contenant 6 à 20 atomes de carbone.
12, Procède suivant la revendication 10, caractérisé en ce que l'alcool est un alcool gras saturé ou non contenant 10 à 20 atomes de carbone.
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13# Procédé suivant la revendication 10j caraotdr4sé en ce que le phénol est le phénol proprement dit ou un phénol alkylé.
14. Procédé suivant l'une ou l'autre des revendications
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1 à 13j caractérisé en ce que le colorant est un colorant ato%- que, anthraquinonique ou une phta3aayazs,nr. \-J-1
15. Procède suivant l'une ou l'autre des revendications 1 à 14, caractérisé en ce que le colorant est un colorant. acide
16. Procédé suivant l'une ou l'autre des revendications 1 à 14, caractérisa en ce que le colorant est un complexe métal,. lique d'un colorant azoïque.
17. Procédé suivant la revendication 16, caractérisé en ce que le colorant est un complexe 1:2 de métal d'un colorant asoïque.
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la* Procède suivant la revendication 16 ou 17, Qit'lt0 terisc en ce que le colorant est un complexe de 1 atoae de chrome avec deux molécules a* colorants oso*¯dihydroxy&2oïques ou ortho- carbox,ytortâo$-hydroxyazolques différents dont l'un contient ruz. un seul groupe acide sulronicue. , '.
19. Procédé suivant les revendications 1 à ,8 farao-fez tériod en ce que le colorant contient au moins un groupe acryloyl- # amino.
20. Procédé de coloration de matières textiles de laine,
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en particulier comme décrit ci-dessus avec référence spéciale à .
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l'un ou loutre des exemple cités.. ;;,/?>##/#..;.-> #..;;.
21. Maziez textiles de lainé tointi#'P lar progd4d suivant l'une ou l'autre des revendications l'à 30,' #.##.'g\:.;-,