BE515016A - - Google Patents

Info

Publication number
BE515016A
BE515016A BE515016DA BE515016A BE 515016 A BE515016 A BE 515016A BE 515016D A BE515016D A BE 515016DA BE 515016 A BE515016 A BE 515016A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
ice
neutral
salts
coupling components
fixed
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE515016A publication Critical patent/BE515016A/fr

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/02General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using azo dyes
    • D06P1/12General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using azo dyes prepared in situ
    • D06P1/127General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using azo dyes prepared in situ using a stabilised diazo component, e.g. diazoamino, anti-diazotate or nitrosamine R-N=N-OK, diazosulfonate, hydrazinesulfonate, R-N=N-N-CN

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  PROCEDE DE PRODUCTION DE COULEURS A LA GLACE DANS L'IMPRESSION TEXTILE, 
Il est connu d'employer, dans l'impression textile, des   solo -   tions épaissies, alcalines à la soude caustique, de composants   copulants   d'u- sage courant dans la fabrication des couleurs à la glace avec des sels alca- lins de composés diazoaminoîques   qui   contiennent des groupes acides formateurs de sels dans le radical (stabiliseur) qui ne prend pas part à la formation du colorant. Le colorant est développé ensuite sur la fibre   au mpyen   d'aci- des dilués ou de vapeurs acides. En outre, on connaît aussi des procédés utilisant le développement neutre, qui évitent certains inconvénients inhé- rents au traitement subséquent par des acides.

   Dans ces procédés, dans les- quels le développementdu colorant se fait au   moyen   de vapeur neutre, les alcalis fixes doivent être remplacés tout ou partie par des bases volatiles ou par des bases contenant de l'oxygène, suffisamment volatiles avec de la vapeur d'eau. 



   Dans sa demande de brevet déposée ce même jour, sous le même titre, la demanderesse a décrit un autre procédé de production de couleurs à la glace dans l'impression textile, dans lequel le développement des co-   lorants   se fait également par vaporisage au moyen de vapeurs neutres. Dans ce procédé on utilise des pâtes d'impression ou des solutions de foulardage qui contiennent des sels neutres d'alcalis fixes des composés diazoaminoîques faisant l'objet du brevet français no   875.276.,   ensemble avec des sels d'al-   calis   fixes de composants copulants de couleurs à la glace.

   Après impression ou foulardage sur la fibre, le colorant est développé par vaporisage au moyen de vapeur neutre,, Ce procédé présente cependant certaines difficultés dans la production   d'autres-nuances   de couleur, notamment du bleu, vert et violet attendu que les bases caractéristiques employées comme composants diazoïques pour la formation de ces nuances de couleur possèdent une force copulatrice si faible qu'elles sont incapables de former les composés diazoaminoiques   stabilisés,   nécessaires à la mise en oeuvre du procédé, avec les stabiliseurs 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 relativement faiblement basiques utilisés dans le procédé précité.

   Toutefois il est connu que ces bases sont capables de former des composés diazoaminol- ques stables avec d'autres stabiliseurs appropriés, notamment avec des sta- 
 EMI2.1 
 biliseurs de la série aliphatique, hydroaromatique, hétérocyclique ou aofiona- tique qui sont des bases secondaires et contiennent un groupe NH lié à la 
 EMI2.2 
 manière d'un système cyclique dans le cas des stabiliseurs hétéro yc1iques et qui renferment des groupes solubilisants. Comme exemples de tels stabi- liseurs sont cités la sarcasine, la méthyltaurire, l'acide oyciphexylaminoa- cétique, l'acide pyrrolidinocarboxylique (proline), l'acide alcoylaminosul-   fobenzoique   et composés semblables. 



     Or,   la demanderesse a trouvée fait surprenant, qu'on parvient à produire aussi d'autres nuances de couleurs à la glace, en particulier des tons bleux, verts et violets, par simple vaporisage au moyen de vapeur neu- tre en utilisant des pâtes d'impression ou des solutions de foulardage qui 
 EMI2.3 
 contiennent les sels neutres d'alcalis fixes de cimposés diazoaminoiques du type ci-dessus mentionné, savoir ceux préparés à partir de bases appropriées pour la production de teintes bleues, vertes et violettes et de stabiliseurs de la série aliphatique,   bydroaromatique,   hétérocyclique ou aromatique, qui 
 EMI2.4 
 constituent des bases secondaires et renferment des groupes s0lftbilisants, et des sels d'alcalis fixes de composants copulants de couleurs à la glace du type usuel.

   Dans ces opérations, on peut partir des sels alcalins préfor- més des composants copulants de couleurs à la glace, mais il est également possible de dissoudre les composants copulants de couleurs à la glace dans des alcalis fixes lors de la préparation des pâtes d'impression ou des solu- tions de foulardage, la quantité d'alcali mise en oeuvre correspondant à environ 40 - 120% de la quantité théoriquement requise pour la formation des sels alcalins. Les pâtes d'impression ou solutions de foulardage sont pré- parées avec les dissolvants et épaississants usuels. 



   Le procédé conforme à l'invention est très intéressant du fait qu'il permet de compléter d'une manière avantageuse le procédé faisant l'ob- jet de la demande de brevet déposée le même   jour   sous le même titre, et cela notamment vers les gammes de couleur bleu, vert et violet. 



   Exemple 1 : 
 EMI2.5 
 1 mol de 1-amino-4-benzoylamino-2,5-diéthoxybenzène diazoté est coulée dans une solution alcaline au carbonate de soude contenant 1,1 mol du sel sodique du composant de la formule suivante : 
 EMI2.6 
 
Le composé diazoaminoique ayant pris naissance est précipité par addition de chlorure de sodium. Il est isolé et séché. 



   60 g d'un mélange formé de parties équivalentes du sel sodique 
 EMI2.7 
 ainsi préparé du composé diazoaminôlque et du 1-(2', 3'-oxynaphtoylamino)- benzène sont dissous avec environ 50 cc d'éther monoéthylglyrolique ou un autre dissolvant approprié et environ   4 - 5   cc de lessive de soude à 38  Bé dans approximativement 300 cc d'eau chaude, Le mélange est délayé avec 500 g d'un épaississant et puis complété à 1000 g par addition d'eau. Cette pâ- te d'impression est imprimée sur la fibre, Après avoir séché l'article im- primé, on développe 5   minutes   au moyen de vapeur neutre (Mather-Platt) et puis on savonne à l'ébullition. On obtient un bleu corsé et clair. 



   On obtient des résultats semblables si, dans le composé diazoa- 
 EMI2.8 
 minoique employé dans le présent exemple, on remplace l'acide cyclohesylami- noacétique par la sarcosine ou la   méthyltaurine   ou bien par l'acide isopro- pylamino-acétique ou l'acide pyrrolidinocarboxylique   (proline).   

 <Desc/Clms Page number 3> 

   Exemple % :

      Si l'on utilise au lieu du composé diazoaminoîque employé à 
 EMI3.1 
 l'exemple 1 le sel sodique du composé dîazoaminolque préparé à partir de 1':" amino-4-benzoylamino-2-métboxy-5-métbylbenzène et de l'acide isopropylamino- éthane-sulfonique comme stabiliseur, ensemble avec le 1-(2',3'-oxynaphtoy-   lamino)-benzène   comme composant copulant, avec addition   d'environ ± -   6 cc de lessive de soude à 38  Bé par kilogramme de couleur d'impression, on ob- tient un violet corsé et fleurie 
Les impressions obtenues sur fibranne et soie   cuproammoniacale     égalemt   en intensité celles obtenues sur coton.

   On obtient le même effet, 
 EMI3.2 
 en utilisant le lmamino-3-benzoyl-amino-,,6 -diméthoxybenzène à la place du 1-amino-4-benzoyl-amino-2-méthoxy-5-néthylbenzène, 
Exemple 3 : 
Si l'on remplace le sel sodique du composé diazoaminoique employé à 1'exemple 1 par le sol sodique du composé diazoaminoique obtenu 
 EMI3.3 
 à partir de ,-amina /'n.éthoxydiphényl-am3.ne diazotée et de earoosine comme stabiliseur, et qu'on utilise le 1-(2', 31-oxynaphtoylamino)-benzène comme composant copulant, avec addition de 4 - 6 cc environ de lessive de soude à 38 Bé par kilogramme de couleur d'impression, on obtient une pâte d'impres- sion qui, développée sur la fibre au moyen de vapeur neutre, fournit un bleu solide et corsé. 



   Exemple 4 : 
Si l'on utilise le composé diazoaminoique de;l'exemple 1 en 
 EMI3.4 
 combinaison avec le 1-(2', 3'-ozyanthracène-carboyl-amàno)-2anétbylbenzène comme composant copulant et environ 6 - 8 ce de lessive de soude à   38 Bé   par kilogramme de couleur d'impression, on obtient un vert corsé. 



   Exemple 5 : 
En utilisant le sel sodique du composé diazoaminoîque obtenu 
 EMI3.5 
 à partir de !,l.'-diam3:no ,3'-dn.éthoxycU.phényle tétrazoté et de sarcosine, mélangé avec une quantité équivalente de 1.-(',3'-ox3m.aphtaylam.,o) benzène comme composant copulant, on obtient un mélange colorant qui, appliqué suivant les indications de l'exemple 1, fournit un bleu clair corsé. 



     Exacte   6 : 
 EMI3.6 
 -ooooo--ooooo- Le sel sodique du composé   diazoaminoique   obteni à partir de 
 EMI3.7 
 1-amino- méthaxr 5-nitrobenzène diazoté et de l'acide l-éthylamino-4-sulfo- l2-benzoîqge comme stabiliseur, mélangé avec une quantité équivalente de 1-(2',3'-oxynaphtoylamal.n.o) 3nitrobenzène, fournit un mélange colorant qui, appliqué suivant les indications de l'exemple 1 avec environ 4 - 5 cc de les- sive de soude par kilogramme de couleur d'impression, fournit, après vaporisa- ge au moyen de vapeur neutre, un rouge bleuâtre très clair sur les fibres les plus diverses. 



   On obtient un résultat semblable, si l'on remplace le composant 
 EMI3.8 
 diazoïque employé dans le présent exemple par le 2-néthozy-5-xulfodiéthyla- me-1-aminobenzène diazoté et le composant copulant par le 1-(2',3'-ozynaphtoy- lamino)-5-chloro-2,4-ditnéthoxybenzéne. Dans ce cas a-qs;i, il n'est besoin

Claims (1)

  1. que de 4 - 6 cc de lessive de soude pour effectuer le développement en vapeur neutre, RESUME.
    La présente invention a pour objet : <Desc/Clms Page number 4> 1 Procédé de production de couleurs à la glace dans l'impres- sion textile, notamment de celles comprises dans la gamme bleue du spectre, procédé consistant à mettre en oeuvre des pâtes d'impression ou des'solutions de foulardage qui contiennent des sels neutres d'alcalis fixes de composés diazoaminoiques obtenus à partir de bases convenant pour la production de teintes bleu, vert et violet et de stabiliseurs de la série aliphatique,' hy- droaromatique, hétérocyclique ou aromatique qui constituent des bases secon- daires et renferment des groupes solubilisants, et des sels d'alcalis fixés de composants copulants de couleurs à la glace,
    à les imprimer ou foularder sur la fibre et à développer le colorant par vaporisage au moyen de vapeur neutre.
    2 Mode de mise en oeuvre du procédé visé sous 1 suivant le- quel on utilise comme sels alcalins des composants copulants de couleurs à la glac', des solutions de composants copulants de couleurs à la glace à la dose de 40 - 120% environ par rapport à la quantité d'alcalis fixes théori- quement requise pour la formation des se@@ alcalins.
BE515016D BE515016A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE515016A true BE515016A (fr)

Family

ID=152657

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE515016D BE515016A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE515016A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE1004399A3 (fr) Nouveaux composes disazoiques anioniques, leur preparation et leur utilisation comme colorants.
BE1006004A4 (fr) Composition de colorants rouges reactifs pour fibres.
FR2479212A1 (fr) Nouvelles ditolylethers sulfones, leur preparation et leur utilisation comme auxiliaires de teinture, de tannage ou pour les compositions phytosanitaires
BE1006310A3 (fr) Composition de colorant reactif jaune pour fibres.
BE348213A (fr) Perfectionnements a la teinture, a l&#39;impression et au poncage de matieres constituees par ou contenant des derives cellulosiques
BE515016A (fr)
BE515015A (fr)
BE534226A (fr)
BE506932A (fr)
BE431339A (fr)
BE415257A (fr)
BE509031A (fr)
BE504156A (fr)
BE569964A (fr)
BE569321A (fr)
BE544041A (fr)
BE534211A (fr)
BE639476A (fr)
BE631928A (fr)
BE571463A (fr)
BE497150A (fr)
BE476661A (fr)
BE683235A (fr)
BE667944A (fr)
BE438471A (fr)