BRPI0915566B1

BRPI0915566B1 - embalagem blister para suplemento probiótico

Info

Publication number: BRPI0915566B1
Application number: BRPI0915566A
Authority: BR
Inventors: George Scott Kerr; Gregory Dean Sunvold; Lawrence Andrew Schumacher; David William Schuller; Robbert H. ter Haar; Michael J. Bittner
Original assignee: Mars, Incorporated
Priority date: 2008-07-07
Filing date: 2009-07-02
Publication date: 2020-01-28
Also published as: CN102105068A; JP5650111B2; BRPI0915566A8; EP2299840B1; CN102105068B; US20100203225A1; AU2009268805A1; WO2010005855A1; JP2011527194A; BRPI0915566A2; EP2299840A1; AR072705A1; RU2503247C2; US20100003368A1; RU2010154015A; MX357541B; CA2730066A1; CA2730066C; US9771199B2; MX2011000283A

Abstract

embalagem blister para suplemento probiótico uma composição alimentícia para animais de estimação que compreende um suplemento (32) é fornecida. o suplemento (32) pode compreender um componente probiótico, um componente de manteiga de cacau e um componente adoçante. um processo para fazer o suplemento (32) pode compreender fornecer um componente adoçante, um componente de manteiga de cacau e um componente probiótico, misturar o componente de manteiga de cacau e o componente probiótico para formar uma mistura em uma câmara com temperatura e umidade controladas; misturar a mistura com o componente adoçante na câmara com temperatura e umidade controladas para formar uma mistura final; opcionalmente misturar um corante com a mistura final; e esfriar a mistura final. uma embalagem para o suplemento pode compreender um recipiente secundário (40) que aloja um recipiente primário (30), que aloja um suplemento (32). um conjunto de embalagens também é fornecido.

Description

EMBALAGEM BLISTER PARA SUPLEMENTO PROBIÓTICO

CAMPO DA INVENÇÃO [0001] A presente invenção refere-se em geral às composições que compreendem um componente probiótico como um suplemento de alimento para animais de estimação, métodos de fabricação do mesmo e embalagem. Mais particularmente, a presente invenção refere-se a uma composição alimentícia para animais de estimação como um suplemento que compreende um componente probiótico, um componente adoçante e um componente de gordura, métodos de fabricação do suplemento, e embalagem do suplemento.

ANTECEDENTES [0002] Composições contendo microorganismos probióticos são desejáveis, especialmente na técnica de alimentos para animais de estimação. Embora várias tentativas comerciais tenham sido feitas para obter tais composições, muitas dessas não fornecem níveis suficientemente eficazes de microorganismos probióticos, quer sejam vivos ou no estado latente devido a questões associadas com a suscetibilidade do microorganismo aos procedimentos de produção de alimento para animais de estimação padrões. POr exemplo, com composições alimentícias para animais de estimação em particular, esforços de revestimento ou enchimento de rações de alimentos para animais de estimação padrões com microorganismos probióticos foram sugeridas mas, na prática, comumente se mostraram não práticas. Para evitar problemas associados com fabricação de alimento comercial padrão, outros fabricantes

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2/83 podem proporcionar potes ou pó de microorganismo probiótico para aspersão em alimentos padrões. Entretanto, este método suscita problemas de conveniência e conformidade, de modo que ainda mais desenvolvimento nesta área é necessário para obter 5 uma composição eficaz e um método para fabricação do mesmo que seja bem sucedido no mercado e ganhar uso humano amplamente distribuído e uso com animais de estimação. Além disso, as formas em pó de microorganismos probióticos não são estáveis o suficiente porque assim que as formas de pó são 10 expostas ao ambiente, a umidade no ambiente promove a ativação prematura dos microorganismos probióticos.

[0003] Dessa forma, um probiótico em uma forma muito estável é necessário. Além disso, a forma estável deve ser facilmente administrável, de modo que o consumidor seja 15 capaz de administrá-la ao animal de estimação e ter certeza de que o animal de estimação está ingerindo o probiótico. Além disso, os microorganismos probióticos devem estar em uma quantidade controlável de modo que o proprietário saiba que o animal de estimação está recebendo uma dose 20 específica do probiótico. Ao ingerir, a forma probiótica deve ser capaz de sobreviver no animal de estimação até atingir e ficar viva e ativa no trato gastrointestinal.

[0004] Portanto, uma composição probiótica estável, facilmente administrável, que possa sobreviver e que seja 25 controlável e um processo para fazer a mesma são necessários.

SUMÁRIO [0005] Para contemplar as atuais necessidades e melhorar a tecnologia anterior, a presente invenção contempla um artigo

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3/83 comercial para fornecer um suplemento probiótico para animais de estimação, que compreende um recipiente primário que compreende uma embalagem blister; um suplemento que compreende um componente probiótico; sendo que o suplemento 5 está contido na embalagem blister. 0 artigo comercial pode compreender, ainda, um recipiente secundário para conter o recipiente primário. 0 recipiente secundário pode compreender inscrições. As inscrições podem compreender uma cor que pode ser associada com o benefício de saúde fornecido pelo 10 suplemento. A embalagem blister pode compreender um invólucro. O invólucro pode compreender uma superfície de fundo e uma superfície do corpo, que juntas definem um volume interno para o suplemento; um rebordo colocado ao redor do topo do invólucro; uma prega formada entre a superfície do 15 corpo e o rebordo; sendo que o raio formado pela prega é maior do que o raio formado pelo rebordo. 0 invólucro pode compreender um plástico termoformado.

[0006] Um sistema de comunicação a um dono de um animal de estimação também é contemplado. O sistema pode compreender um 20 primeiro produto que compreende um primeiro formato, uma primeira cor e um primeiro benefício de saúde; um segundo produto que compreende um segundo formato, uma segunda cor e um segundo benefício de saúde; sendo que o primeiro produto compreende um primeiro componente probiótico; e sendo que o 25 segundo produto compreende um segundo componente probiótico.

[0007] Um conjunto também é contemplado. O conjunto pode compreender uma primeira embalagem que compreende um primeiro recipiente secundário que aloja um primeiro

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4/83 recipiente primário, o primeiro recipiente primário que compreende uma primeira embalagem blister que compreende um primeiro invólucro, o primeiro invólucro alojando um primeiro suplemento que compreende um primeiro componente 5 probiótico; uma segunda embalagem que compreende um segundo recipiente secundário alojando um segundo recipiente primário, o segundo recipiente primário que compreende uma segunda embalagem blister que compreende um segundo invólucro, o segundo invólucro alojando um segundo 10 suplemento que compreende um segundo componente probiótico.

O primeiro suplemento pode fornecer um primeiro benefício de saúde a um animal de estimação, e o segundo suplemento pode fornecer um segundo benefício de saúde a um animal. O primeiro benefício de saúde e o segundo benefício de saúde 15 podem compreender benefícios de saúde iguais ou diferentes.

primeiro recipiente secundário pode compreender uma primeira área de marcação, o segundo recipiente secundário pode compreender uma segunda área de marcação, sendo que a primeira área de marcação e a segunda área de marcação 20 compreendem área de marcação iguais. 0 primeiro componente probiótico e o segundo componente probiótico podem compreender componentes probióticos iguais ou diferentes.

[0008] Um artigo comercial também é contemplado. O artigo comercial pode compreender uma embalagem blister que 25 compreende um primeiro invólucro e um segundo invólucro; um primeiro suplemento que compreende um primeiro componente probiótico alojado no primeiro invólucro; um segundo suplemento que compreende um segundo componente probiótico

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5/83 alojado no segundo invólucro; sendo que o primeiro suplemento fornece um primeiro benefício de saúde a um animal de estimação e o segundo suplemento fornece um segundo benefício de saúde a um animal de estimação. 0 primeiro benefício de 5 saúde e o segundo benefício de saúde podem compreender benefícios de saúde iguais ou diferentes. O primeiro componente probiótico e o segundo componente probiótico podem compreender componentes probióticos iguais ou diferentes.

[0009] Um artigo comercial também é contemplado. O artigo pode compreender uma embalagem blister que compreende um invólucro; um suplemento para alimento para animais de estimação que compreende um revestimento de gordura; sendo que o suplemento de alimento para animais de estimação é alojado no invólucro.

[0010] Um artigo comercial também é contemplado. O artigo pode compreender uma embalagem; uma embalagem blister que compreende um invólucro; um produto alimentício para animais de estimação; sendo que a embalagem blister é alojada na embalagem; sendo que o produto alimentício para 20 animais de estimação é alojado no invólucro; sendo que a embalagem tem disposta sobre ela um nome comercial, área de marcação que compreende uma cor, e uma área de marcação textual de benefício de saúde.

[0011] Várias vantagens e aspectos adicionais da 25 presente invenção serão evidentes a partir da descrição das modalidades preferenciais e desenhos a seguir.

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BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS [0012] A figura 1 é um esquema de um fluxo de processo de uma modalidade da a presente invenção.

[0013] A figura 2 é um esquema de um fluxo de processo de uma modalidade da a presente invenção.

[0014] A figura 3 é uma vista em perspectiva de uma embalagem principal de uma modalidade da a presente invenção.

[0015] A figura 3A é uma vista em seção de uma modalidade de um invólucro de uma embalagem principal de uma modalidade da a presente invenção.

[0016] A figura 4 é uma vista em perspectiva de uma embalagem secundária de uma modalidade da presente invenção.

' 15

[0017] A figura 5 é uma vista	em perspectiva de uma
forma de	área de marcação que	pode	ser usada	com
modalidades	da presente invenção.
[0018] A	figura 6 é uma vista	em perspectiva de	uma
forma de	área de marcação que	pode	ser usada	com
modalidades	da presente invenção.
	DESCRIÇÃO DETALHADA
[0019] Com o propósito de promover	e entender	os
princípios	da invenção, referência	será	agora feita	às

modalidades ilustradas nos desenhos e linguagem específica será usada para descrever a mesma. Será, entretanto, entendido que nenhuma limitação do escopo da invenção é por meio disso tencionada. Tais alterações e modificações adicionais no dispositivo ilustrado e tais aplicações adicionais dos princípios da invenção como ilustrado nisso como ocorreríam normalmente a uma pessoa versada na técnica

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7/83 a quem a invenção se refere são contempladas como estando no escopo da invenção.

[0020] São aqui mencionados os nomes comerciais para componentes incluindo vários ingredientes utilizados em 5 algumas modalidades da presente invenção. Modalidades da invenção aqui não tencionam ser limitadas pelos materiais sob um nome comercial particular. Materiais equivalentes (por exemplo, aqueles obtidos a partir de diferentes fontes sob um nome ou número de referência diferente) daqueles 10 referenciados pelo nome comercial da presente invenção podem ser substituídos e utilizados nas descrições da presente invenção. Além disso, podem ser aqui mencionadas certos nomes comerciais de várias peças de equipamentos usados nos métodos ou etapas de processamento. Peças de 15 equipamentos equivalentes podem também ser substituídas e utilizadas nas descrições da presente invenção.

Definições [0021] Para uso na presente invenção, o termo animal de estimação é definido por um animal doméstico, incluindo, 20 mas não se limitando a, cães domésticos, gatos, cavalos, vacas, furões, coelho, porcos e similares. Cães e gatos domésticos são usados em modalidades exemplificadoras da presente invenção.

[0022] Para uso na presente invenção, o termo 25 microorganismo probiótico viável ou similar é definido por um microorganismo probiótico no seu estado vivo, o qual por definição da presente invenção inclui, mas não se limita a aqueles no estado latente e esporos.

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8/83 [0023] Para uso na presente invenção, o termo suplemento é definido por uma forma de um alimento para animais de estimação, como um tablete, cápsula ou similares, ou outras formas como biscoitos, itens mascáveis, filmes comestíveis ou outros itens, que são tencionados a serem usados não como refeições para animais de estimação como um todo, mas em adição a refeições de alimento para animais de estimação regularmente consumidos.

[0024] A presente invenção refere-se a uma composição alimentícia para animais de estimação como um suplemento que compreende um componente probiótico, um componente adoçante e um componente de gordura, métodos de fabricação do mesmo e embalagem para o suplemento.

f

Composições da Presente Invenção [0025] A presente invenção refere-se às composições que podem ser suficientemente estáveis, de modo que microorganismos probióticos estejam ainda vivos ou latentes nas composições no momento da ingestão por um mamífero, por meio disso mantendo a atividade do microorganismo. As composições podem compreender: (a) um componente probiótico; (b) um componente adoçante; e (c) opcionalmente um componente de manteiga de cacau.

[0026] Conforme aqui revelado, foi descoberto que o componente adoçante pode ser útil como um agente de fluxo para promover o processamento da composição. Sem o uso de componente adoçante, certos problemas podem surgir, incluindo o fluxo com bolhas e difícil.

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9/83 [0027] a composição pode estar sob qualquer forma que seja compatível com a administração oral. Por exemplo, a composição pode ser sob a forma de tabletes, cápsulas, suplementos ou similares. Outras formas podem incluir pós que compreendem os componentes probiótico e adoçante, para uso juntamente com alimentos normalmente consumidos por um mamífero.

[0028] Em uma modalidade, a composição é uma composição de alimento para animais de estimação. Para uso na presente 10 invenção, o termo composição alimentícia para animais de estimação, significa uma composição que é tencionada à ingestão pelo animal de estimação. Composições alimentícias para animais de estimação podem incluir, porém não se limitam, a composições nutricionalmente balanceadas 15 adequadas para ração diária, bem como suplementos (por exemplo, filmes comestíveis, guloseimas), que podem ou não ser nutricionalmente equilibrados. Desse modo, as composições de alimentos para animais de estimação, ou os componentes das mesmas, podem ou não ser nutricionalmente 20 balanceados. Para uso na presente invenção, o termo nutricionalmente equilibrado, com referência à composição alimentícia para animais de estimação ou um componente da mesma, significa que a composição ou componente tem nutrientes necessários conhecidos para sustentar a vida em 25 quantidades e proporções adequadas à base de recomendações de autoridades reconhecidas no campo de nutrição de animais de estimação, exceto para a necessidade adicional de água.

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10/83 [0029]Composições alimentícias para animais de estimação são prontamente compreendidas na técnica como sendo, por exemplo, alimentos secos (por exemplo, ao menos rações parcialmente extrusadas) e alimentos menos quebradiços (por 5 exemplo, alimentos semí-úmidos), ou. misturas dos mesmos. As composições de alimentos para animais de estimação podem, também, consistir em suplementos, por exemplo tabletes, cápsulas ou similares, ou em outras formas como biscoitos, itens mascáveis, películas comestíveis ou outros petiscos.

[0030] O componente probiótico e o componente adoçante podem ser descritos como a seguir:

O componente probiótico [0031] O componente probiótico pode compreender um ou mais microorganismos probióticos de levedura ou bacterianos 15 adequados para o consumo por animais de estimação e eficazes para melhorar o equilíbrio microbiano no trato gastrointestinal do animal de estimação ou para outro benefício, como alívio de doença ou condicionamento ou profilaxia, ao animal de estimação. Vários microorganismos 20 probióticos conhecidos na técnica são adequados ao uso em algumas modalidades da a presente invenção. Consulte, por exemplo, WO 03/075676, de Societe Des Produits Nestle, publicado no dia 18 de setembro de 2003, e WO 07/126990A2, de Nestec, publicado no dia 22 de novembro de 2007.

[0032] 0 componente probiótico pode ser qualquer um de uma variedade de gêneros de bactérias. Alguns exemplos nãolimitadores dos gêneros de bactérias incluem bacilos, bacteróides, bactérias bífidas, enterococos (por exemplo,

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Enterococcus faecium DSM 10663), lactobacilos e Leuconostoc, e combinações dos mesmos. Aquelas dos gêneros Bacillus podem formar esporos. Em uma modalidade, o componente probiótico não forma um esporo. Alguns exemplos não-limitadores de 5 bactérias formadoras de ácido láctico adequadas ao uso na presente invenção incluem cepas de Streptococcus lactis, Streptococcus cremoris, Streptococcus diacetylactis, Streptococcus thermophilus, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus acidophilus (por exemplo Lactobacillus io acidophilus cepa DSM 13241), Lactobacillus helveticus,

Lactobacillus bifidus, Lactobacillus casei, Lactobacillus lactis, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus delbruekii, Lactobacillus thermophilus, Lactobacillus fermentii, Lactobacillus salivarius, 15 Lactobacillus reuteri, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium pseudoIongum e Pediococcus cerevisiae, ou misturas dos mesmos, de preferência Lactobacillus salivarius, Bifidobacterium 20 infantis ou misturas dos mesmos.

[0033] Como um exemplo não-limitador, cepas de bactérias bífidas isoladas do trato gastrointestinal canino ressecado e lavado como apresentado nas publicações US Nos. 2005/0152884; 2005/0158293; 2005/0158294; e 2005/0175598A1, juntamente com 25 W005060707A2, podem ser usadas. Cepas isoladas de trato gastrointestinal felino ressecado e lavado podem ser particularmente úteis. Alguns exemplos não-limitadores de

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12/83 cepas de felinos que podem ser usadas são apresentadas nas publicações US Nos. 2006/0269634 e 2006/0270020.

[0034] Em uma modalidade, as composições da presente invenção podem ter uma contagem de microorganismo probiótico viável de ao menos cerca de 10⁵ unidades formadoras de colônia (UFC) por grama de composição, ou ao menos cerca de 10⁶ UFC por grama de composição, ou ao menos cerca de 10⁸ UFC por grama de composição. Por exemplo, a composição pode ter uma contagem de microorganismos probióticos viáveis de até cerca de 10¹⁴, até cerca de 10¹², até cerca de 10¹⁰, ou até cerca de 10⁹ UFC por grama de composição. UFC é determinado usando o método fornecido como parte dos Métodos da Farmacopeia Européia, 2003, seção 2.6.12. Vantajosamente, a composição aqui fornecida tem uma vida útil de ao menos cerca de três meses, alternativamente ao menos cerca de seis meses, alternativamente de cerca de três meses a cerca de conte e quatro meses, alternativamente de cerca de seis meses a cerca de dezoito meses. Para uso na presente invenção, o termo vida útil refere-se àquela propriedade da composição pela qual cerca de 1% ou mais, alternativamente cerca de 5% ou mais, alternativamente cerca de 10% ou mais, alternativamente cerca de 25% ou mais, alternativamente cerca de 50% ou mais, alternativamente cerca de 75% ou mais dos microorganismos probióticos da composição estão vivos viáveis e ativos no período de tempo referenciado após a exposição às condições ambientes.

^[0035] Como exemplos adicionais, as composições podem compreender ao menos cerca de 0,001%, alternativamente ao

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13/83 menos cerca de 0,01%, alternativamente ao menos cerca de 0,1%, alternativamente ao menos cerca de 0,5% e, alternativamente, ao menos cerca de 1%, em peso da composição, do componente probiótico. Como exemplos adicionais, as composições podem compreender cerca de 99% ou menos, alternativamente cerca de 75% ou menos, alternativamente cerca de 50% ou menos, alternativamente cerca de 25% ou menos, alternativamente cerca de 10% ou menos e, alternativamente, cerca de 5% ou menos, em peso da composição, do componente probiótico.

O componente adoçante [0036] As composições da presente invenção compreendem um componente adoçante, o qual pode ser útil como um agente de fluxo da composição durante o processamento. Sem o uso do componente adoçante, certos problemas podem surgir, incluindo o fluxo com bolhas ou difícil. O componente adoçante, como definido mais adiante no presente documento, pode compreender um monossacarídeo, dissacarídeo ou qualquer mistura dos mesmos.

[0037] Em uma modalidade, as composições da presente invenção compreendem um monossacarídeo. O monossacarídeo usado na presente invenção é com a seguinte fórmula geral C_nH2nO_n, sendo que n é um número inteiro igual a ou maior que

3. Alguns exemplos não-limitadores de monossacarídeos que podem ser usados incluem sorbitol, manitol, eritrose, treose, ribose, arabinose, xilose, ribulose, glicose, galactose, manose, frutose, sorbose e qualquer mistura desses materiais. Em uma modalidade, o monossacarídeo pode incluir sorbitol,

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14/83 manitol, glicose, manose, frutose ou qualquer mistura dos mesmos. Em outra modalidade, o monossacarídeo é sorbitol.

[0038] Em uma modalidade, as composições da presente invenção compreendem um dissacarídeo. O dissacarídeo usado na presente invenção tem a fórmula geral C_nH_2n-2O_n-i, em que o dissacarídeo tem 2 unidades monossacarídeo conectadas por meio de uma ligação glicosídica. Nessa fórmula, n é um número inteiro igual a, ou maior que, 3. Alguns exemplos não-limitadores de dissacarídeos que podem ser usados da presente invenção incluem sacarose, maltose, lactitol, maltitol, maltulose, lactose e qualquer mistura desses materiais. Em outra modalidade, o monossacarídeo é sacarose.

[0039] Em uma modalidade, a qual pode ser particularmente vantajosa à estabilidade do componente probiótico, em que um componente adoçante é utilizado, o componente adoçante compreende um monossacarídeo ou dissacarídeo que tem um ponto de fusão de cerca de 80 graus C a cerca de 140 graus C, ou de cerca de 90 graus C a cerca de 120 graus C. Alguns exemplos não-limitadores incluem monossacarídeos, como sorbitol ou xilitol.

[0040] Por exemplo, as composições da presente invenção podem compreender ao menos cerca de 0,001%, ou ao menos cerca de 0,1%, ou ao menos cerca de 1%, ou ao menos cerca de 5%, ou ao menos cerca de 10%, ou ao menos cerca de 20% do componente adoçante, todos em peso da composição. Como exemplos adicionais, as composições da presente invenção podem compreender cerca de 99% ou menos, ou cerca de 90% ou menos, ou cerca de 95% ou menos, ou cerca de 75% ou menos,

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15/83 ou cerca de 50% ou menos do componente adoçante, todos em peso da composição.

[0041] Muitos componentes adoçantes podem ser usados. Os componentes adoçantes associados com as modalidades da presente invenção podem ser também considerados como fontes de adoçantes pelo fato de que eles compreendem não apenas um componente adoçante, mas também outros componentes. Um exemplo de um componente adoçante, ou que pode ser considerada uma fonte de um componente adoçante, de acordo com uma modalidade da presente invenção, é disponível comercialmente junto à Blommer Chocolate Company of Chicago, IL, EUA e é comercialmente conhecido como revestimento cremoso branco Blommer. O revestimento cremoso branco Blommer compreende um revestimento branco de confeito produzidos a partir de uma mistura de açúcar, óleos vegetais, pó de leite desnatado, lecitina, e corante e flavorizante artificial. Mais especificamente, o revestimento cremoso branco Blommer compreende açúcar, óleo de coco de babaçu parcialmente hidrogenado, pó de leite desnatado, lecitina de soja adicionada como um emulsificante, monoglicerídeos, corante artificial sob a forma de dióxido de titânio e flavorizante artificial. O revestimento cremoso branco Blommer é geralmente um sólido cristalino completo a 5 graus C e sendo cristalizado a 18 graus C. Ele começa a fundir a 23 graus C e está em fase líquida completa a 38 graus C. Outros revestimentos cremosos brancos estão disponíveis junto à outros fabricantes além de Blommer e podem ser usados da mesma forma.

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16/83 [0042] A composição alimentícia para animais de estimação final, que pode estar sob a forma de um suplemento, pode compreender entre cerca de 8% e cerca de 10% de proteína, entre cerca de 25% e cerca de 35% de gordura, entre cerca de 1% e 1,5% de fibra bruta, entre cerca de 1% e 3% de umidade/água, entre cerca de 2% e 3% de cinzas e cerca de 5x10¹⁰ UFC de componente probiótico, todos por suplemento. O suplemento pode ser de muitos tamanhos e pesos diferentes.

Componentes Opcionais [0043] A presente composição pode, opcionalmente, compreender um ou mais componentes adicionais, por exemplo um componente opcional conforme descrito na presente invenção.

[0044] Em ^uma modalidade as composições podem compreender, com base na matéria seca, de cerca de 20% a cerca de 0,1%, ou de cerca de 30% a cerca de 1%, em peso da composição, de proteína bruta. O material de proteína bruta pode compreendem qualquer material que tem um conteúdo de proteína de ao menos cerca de 15%, em peso, sendo que alguns exemplos nãolimitadores destes incluem proteínas vegetais como feijão soja, semente de algodão e amendoim, proteínas animais como caseína, albumina, tecido de galinha, carne bovina, carne suína, cordeiro, peru, tecido cárneo e de aves e ingredientes bacterianos como lactobacilos, bactérias bífidas, estreptococos, enterococos e bacilos. Alguns exemplos nãolimitadores de tecido cárneo útil à presente invenção incluem carne fresca e farinhas secas ou processadas, como farinha de peixe, farinha de aves, farinha de carne, farinha de ossos e similares. Outros tipos de fontes adequadas de proteína bruta

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17/83 incluem glúten de trigo ou de milho, e proteínas extraídas de fontes microbianas, como levedura.

[0045] as composições podem compreender uma fonte de gordura. Em uma modalidade, as composições podem compreender, com base na matéria seca, de cerca de 0,5% a cerca de 10% de gordura, de cerca de 2,0% a cerca de 5,0% de gordura, em peso da composição. As fontes de gordura são amplamente conhecidas e, para uso na presente invenção, são interpretadas como incluindo (por exemplo) ceras, gorduras, ácidos graxos e/ou lipídios.

[0046] Exemplos específicos de ceras, gorduras, ácidos graxos ou lipídios podem, frequentemente, ser intercambiáveis de acordo com a nomenclatura de uso comum na técnica, por exemplo um lipídio pode frequentemente ser também caracterizado como uma gordura. Os inventores da presente invenção não têm a intenção de limitar-se a qualquer designação específica de nomenclatura, e as classificações de um material específico como cera, gordura, ácido graxo, lipídio ou similar é feita somente por uma questão de conveniência.

[0047] Por exemplo, a gordura pode compreender um componente de manteiga de cacau. Conforme aqui definido, o componente de manteiga de cacau compreende um ou mais dentre manteiga de cacau, um extensor de manteiga de cacau, um sucedâneo de manteiga de cacau ou um substituto de manteiga de cacau. Uma determinada gordura pode ser classificada como uma dentre extensor de manteiga de cacau, sucedâneo de manteiga de cacau ou substituto de manteiga de

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18/83 cacau, ou às vezes como duas ou mais dentre extensor de manteiga de cacau, sucedâneo de manteiga de cacau e substituto de manteiga de cacau. Quando utilizados, cada um dentre o extensor de manteiga de cacau, o sucedâneo de manteiga de cacau e o substituto de manteiga de cacau pode ser uma gordura específica dentro da classe mencionada, ou quaisquer misturas dessas gorduras.

[0048] A manteiga de cacau é de conhecimento comum na técnica e pode, geralmente, referir-se à gordura extraída de grãos de cacau e usada para preparar chocolate. Grãos de cacau são obteníveis a partir das vagens de árvores de cacau (por exemplo, Theobroma cocoa). Manteiga de cacau é disponível comercialmente junto à Blommer Chocolate Company of Chicago, IL. Um exemplo de uma manteiga de cacau disponível junto à Blommer compreende suas manteigas de cacau padrões. Esta manteiga de cacau pode ser uma manteiga de cacau comprimida inicial que foi mecanicamente pressionada a partir de líquido de chocolate misturado adequadamente torrado, peneirado e moído. Subsequente à compressão, a manteiga de cacau pode ser centrifugada para remover quaisquer sólidos remanescentes. O sabor e aroma da manteiga de cacau pode ser então liberado de quaisquer maus cheiros ou más percepções. O ponto de fusão pode ser de cerca de 30 a 35 graus C. Além disso, a atividade de água da manteiga de cacau pode ser abaixo dos níveis de atividade de água necessária para suportar o crescimento dos microorganismos.

[0049] O componente de manteiga de cacau pode, adicional ou alternativamente, compreender um extensor de manteiga de

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19/83 cacau. Esses extensores também são de conhecimento comum na técnica, e podem geralmente referir-se a outras gorduras tendo perfis de índice de gordura sólida (SFI) que são similares ao da manteiga de cacau. Os extensores de manteiga de cacau podem compreender gordura contendo ácidos graxos Ci6 ou Ci8, ou combinações dos mesmós. Óleo de babaçu, óleo de carité, manteiga illipe, manteiga de manga, manteiga de sal, óleo de caroço de algodão e óleo de soja, incluindo as formas fracionada e/ou parcialmente hidrogenada, são alguns exemplos não-limitadores de extensores de manteiga de cacau.

[0050] O componente de manteiga de cacau pode, adicional ou alternativamente, compreender um sucedâneo de manteiga de cacau. Esses sucedâneos também são de conhecimento comum na técnica, e podem geralmente referir-se a gorduras que apresentam ponto de fusão, ou outras propriedades ou estruturas similares àquelas da manteiga de cacau, que têm por base gorduras não-láuricas (por exemplo, Ci6 ou Ci₈) . Estas incluem óleos vegetais como óleo de palma, óleo de caroço de algodão, óleo de soja e óleo de semente de colza, inclusive frações e/ou formas parcialmente hidrogenadas das mesmas. Um exemplo é o ASTRAL® R (óleo vegetal (óleo de soja e óleo de caroço de algodão) parcialmente hidrogenado, disponível comercialmente junto à Humko Oil Products, Cordova, TN, EUA) .

[0051] O componente de manteiga de cacau pode, adicional ou alternativamente, compreender um substituto de manteiga de cacau. Esses substitutos também são de conhecimento comum na técnica, e podem geralmente referir-se a gorduras duras, que apresentam ponto de fusão, ou outras

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20/83 propriedades ou estruturas similares àquelas da manteiga de cacau, mas que têm por base gorduras láuricas (C12) . Esses substitutos de manteiga de cacau podem tender a apresentar pontos de fusão mais altos que o da manteiga de cacau, o que os torna interessantes para conferir às composições uma resistência ao calor. Estes incluem óleos vegetais como óleo de caroço de palma e óleo de coco, inclusive frações e/ou formas parcialmente hidrogenadas dos mesmos.

[0052] Em uma modalidade, caracterizada pelo fato de que o componente de manteiga de cacau compreende ao menos um lipídio selecionado do grupo consistindo em óleo de soja, óleo de caroço de algodão, óleo de coco, óleo de semente de colza, óleo de caroço de palma, frações destes, e formas parcialmente hidrogenadas dos mesmos.

[0053] Alternativamente ou adicionalmente, a gordura pode compreender um componente de gordura derivada de animais. Como é de conhecimento comum na técnica, o componente de gordura derivada de animais compreende uma gordura derivada de um animal. Alguns exemplos não-limitadores incluem materiais de origem bovina, aviária, suína e ovina (por exemplo, banhas e sebos). As gorduras lácteas também podem servir como exemplos, inclusive a gordura de leite, a gordura de leite fracionada e a gordura de manteiga.

[0054] Em uma modalidade, a gordura pode compreender uma combinação de um componente de manteiga de cacau e um componente de gordura derivada de animais, a uma razão de cerca de 5:95 a cerca de 95:5, ou de cerca de 5:95 a cerca de 25:75, ou de cerca de 5:95 a cerca de 50:50, todos em

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21/83 peso. Em outra modalidade da presente invenção, a gordura compreende o componente de manteiga de cacau e o componente de gordura derivada de animais a uma razão na faixa de cerca de 20:80 a cerca de 45:55, ou de cerca de 25:75 a cerca de 40:60, todos em peso.

[0055] Alternativamente ou adicionalmente, a gordura pode compreender um ácido graxo. Exemplos de fontes incluem os ácidos graxos ômega-3 ou ômega-6.

[0056] Os ácidos graxos ômega-3 são, de preferência, derivados de fontes marinhas (peixes), inclusive savelha (um peixe semelhante ao arenque) e, como tais, podem ser derivados de outras fontes. Alguns exemplos não-limitadores de fones de ácido graxo ômega-3 incluem ácido docosaexaenóico (DHA) ou ácido eicosapentaenóico (ΕΡΆ) , como OMEGAPURE, disponível comercialmente junto à Omega Protein, Inc., Houston, Tex. Todas as formas de ácido graxo são, também, contempladas na presente invenção. Por exemplo, o DHA é frequentemente fornecido sob a forma de um triglicerídeo. Como tal, em que um ácido graxo específico é mencionado (por exemplo, DHA) , tal ácido graxo inclui a forma livre do ácido graxo, bem como outras formas, como o triglicerídeo de ocorrência natural ou outra forma. Os termos DHA, EPA, ou outros termos específicos são usados por conveniência, como é de entendimento comum na técnica, para incluir todas as formas do material assim denominado.

[0057] Os ácidos graxos ômega-6 podem ser utilizados na presente invenção. Conforme é bem compreendido na técnica, os ácidos graxos ômega-6 são aqueles materiais de ácido graxo

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22/83 que têm uma ligação dupla posicionada entre o sexto e o sétimo átomos de carbono da cadeia de ácido graxo, contandose a partir do átomo de carbono ômega (distai) da cadeia.

[0058] Outros exemplos de ácidos graxos adequados podem incluir ácido oléico, ácido esteárico, ácido palmítico e ácidos láuricos, inclusive os sais adequados dos mesmos. Ainda outros exemplos de ácidos graxos adequados incluem ésteres ou outros derivados dos mesmos, como palmitato de cetila, ácidos graxos mono e diglicerídeos acéticos, láticos ou cítricos, palmitato de isopropila, miristato de isopropila, e mono, di e triglicerídeos (alguns dos quais podem, também, ser caracterizados como gorduras).

[0059] As composições podem compreender uma mistura de ácidos graxos ômega-3 e ácidos graxos ômega-6, frequentemente mediante o uso de diversos materiais contendo esses componentes. Determinadas composições para uso na presente invenção podem ser enriquecidas com um ou mais ácidos graxos ômega-3 ou ômega-6 específicos.

[0060] Alternativamente ou adicionalmente, as composições podem compreender cera. Por exemplo, exemplos de ceras incluem cera de parafina, cera de abelha (por exemplo, de cor branca ou amarela), cera de carnaúba, cera de candelila, cera microcristalina, cera de farelo de arroz, cera de éster cetílico e cera emulsificante.

[0061] Alternativa ou adicionalmente, as composições podem compreender um polissacarídeo como goma-laca, quitina, quitosano ou alginato.

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23/83 [0062] As composições da presente invenção podem, opcionalmente, compreender uma fonte de carboidrato. São fontes ilustrativas de carboidrato os grãos ou cereais como arroz, milho, milo, sorgo, cevada, alfafa, trigo e 5 similares. Essas fontes de carboidrato, bem como os teores típicos das mesmas, são amplamente conhecidas.

[0063] As composições podem compreender um componente como soro de leite seco, ou outros subprodutos lácteos.

[0064] As composições podem compreender uma fibra fermentável. As fibras fermentáveis são bem conhecidas na técnica. A fibra fermentável pode ser qualquer fonte de fibras que as bactérias intestinais presentes no animal possam fermentar para produzir ácidos graxos de cadeia curta, ou outros componentes metabólicos. Alguns exemplos não-limitadores dessas fibras fermentáveis incluem polpa de beterraba (obtida a partir de beterrabas produtoras de açúcar), goma arábica, goma talha, plantago, farelo de arroz, goma de semente de algaroba, polpa de cítricos, pectina, frutooligossacarídeo, mananoligofrutose, fibra de soja, arabinogalactano, galactooligosacarídeo, arabinoxilano e misturas desses itens.

[0065] Em geral, as fibras fermentáveis não são digeridas por mamíferos, mas podem ser metabolizadas por espécies bacterianas intestinais, como Bifidobacterium. No entanto, 25 nem todas as bactérias intestinais podem metabolizar fibra fermentável. Em particular, as bactérias como Salmonella, E. coli e Clostridia são incapazes de processar essas fibra a qualquer grau significativo. Essa digestibilidade

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24/83 preferencial, que é aplicável a fibras fermentáveis como uma classe, pode ser usada para melhorar a flora bacteriana geral no intestino delgado do animal de estimação. Devido ao fato das fibras fermentáveis somente alimentarem bactérias boas como lactobacilo e bactérias bífidas, as quantidades de bactérias nocivas como salmonela, E. coli e Clostridia podem diminuir devido a uma redução nas fontes de alimentos. Portanto, ao fornecer uma fonte alimentar preferencial para espécies bactérias benéficas, uma dieta suplementada com fibra fermentável pode aumentar as bactérias intestinais boas enquanto reduz a quantidade de bactérias ruins.

[0066] A polpa de beterraba e o frutooligossacarídeo, particularmente a oligofrutose de cadeia curta, são fibras fermentáveis particularmente preferenciais para uso na presente invenção. Por exemplo, os frutooligosacarídeos são compostos de ocorrência natural que podem ser encontrados em diversas frutas ou vegetais, inclusive banana, cevada, alho, mel, cebola, centeio, açúcar mascavo, tomate, aspargo, alcachofra, trigo, yacon (Polymnia sonchifolia) ou chicória. O frutooligossacarídeo pode, por exemplo, ser fornecido sob a forma de raiz de chicória, como uma oligofrutose de cadeia longa (por exemplo, inulina) , ou como uma oligofrutose de cadeia curta. São particularmente úteis à presente invenção os frutooligossacarídeos compreendendo ao menos um dentre 1cestose (abreviado como GF₂) , nistose (GF₃) , e lF-betafrutofuranosil nistose (GF₄) . Embora os frutooligosacarídeos possam ser extraídos de plantas como aquelas mencionadas neste documento, eles podem também ser formados

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25/83 artificialmente mediante a adição de uma, duas ou três unidades de frutose a uma molécula de sacarose através de uma ligação B-(2-1)-glicosídica das unidades de frutose à unidade de frutose da sacarose. Como exemplo, os frutooligosacarideos estão disponíveis comercialmente sob o nome comercial NUTRAFLORA, junto à Golden Technologies Company, Incorporated (uma oligofrutose de cadeia curta compreendendo 1-cestose, nistose e lF-beta-frutofuranosil nistose). Como outro exemplo, uma mistura de frutooligossacarídeo de cadeia curta e inulina pode ser o PREBIO1, ou uma mistura de RAFTILOSE e RAFTILINE disponíveis comercialmente.

[0067] O frutooligossacarídeo pode ser uma oligofrutose de cadeia curta, a qual é bem conhecida pelos versados na técnica. São particularmente úteis à presente invenção as oligofrutoses de cadeia curta compreendendo 1-cestose (abreviado como GF₂) , nistose (GF₃) , e lF-beta-frutofuranosil nistose (GF₄) . Em uma modalidade preferencial, a oligofrutose de cadeia curta compreende cerca de 25% a cerca de 45% de 1cestose, cerca de 25% a cerca de 45% de nistose e cerca de 1% a cerca de 20% de lF-beta-frutofuranosil nistose, em peso da oligofrutose de cadeia curta ou, alternativamente, cerca de 30% a cerca de 40% de 1-cestose, cerca de 50% a cerca de 60% de nistose e cerca de 5% a cerca de 15% de lF-betafrutofuranosil nistose, em peso da oligofrutose de cadeia curta. Como exemplo, a oligofrutose de cadeia curta está disponível comercialmente sob o nome comercial NUTRAFLORA, junto à Golden Technologies Company, Incorporated (uma oligofrutose de cadeia curta que compreende cerca de 35% de

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1-cestose, 55% de nistose e 10% de lF-beta-frutofuranosil nistose, todos em peso da oligofrutose de cadeia curta).

[0068] Em uma modalidade da presente invenção, as fibras fermentáveis podem exibir determinadas porcentagens de desaparecimento de matéria orgânica. Nesta modalidade opcional, as fibras fermentáveis podem apresentar um desaparecimento de matéria orgânica (DMO) de cerca de 15% a cerca de 60%, quando fermentado por bactérias fecais in vitro durante um período de 24 horas. Ou seja, cerca de 15% a cerca de 50% do total de matéria orgânica originalmente presente é fermentado e convertido pelas bactérias fecais. O desaparecimento de matéria orgânica das fibras é, alternativamente, de cerca de 20% a cerca de 50%, e alternativamente de cerca de 30% a cerca de 40%.

[0069] Portanto, a porcentagem de DMO in vitro pode ser calculada conforme exposto a seguir: (1—((resíduo OM-branco OM)/OM original)) x 100, onde o resíduo OM é a matéria orgânica recuperada depois de 24 horas de fermentação, branco OM é a matéria orgânica recuperada nos tubos de branco correspondentes (isto é, tubos contendo fezes médias e diluídas, mas sem substrato), e OM original é aquela matéria orgânica colocada no tubo antes da fermentação. Detalhes adicionais do procedimento são encontrados em Sunvold et al., J. Anim. Sci., Vol. 73, pp. 1099 a 1109 (1995).

[0070] Em uma modalidade da presente invenção, as composições podem compreender ao menos cerca de 0,25%, em peso da composição, de fibra fermentável total. Por fibra fermentável total se entende que o nível de referência é

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27/83 determinado pela adição de quantidades relativas de cada fibra fermentável presente na composição. Por exemplo, nos casos em que uma composição compreenda 1% de frutooligossacarídeo e 0,5% de polpa de beterraba, em peso da composição, e nenhuma outra fibra fermentável, a composição compreende 1,5%, em peso da composição, em fibra fermentável total. Alternativamente, as presentes composições podem compreender ao menos cerca de 0,5%, ao menos cerca de pode compreender 1%, ou ao menos cerca de 2%, alternativamente de cerca de 1% a cerca de 20%, alternativamente de cerca de 1% a cerca de 10%, alternativamente de cerca de 2% a cerca de 10%, ou alternativamente de cerca de 3% a cerca de 8% de fibra fermentável total, todos em peso da composição alimentícia para animais de estimação.

[0071] Em uma modalidade da presente invenção, as composições podem compreender um produto nutricêutico. Para uso na presente invenção, o termo produto nutricêutico significa um alimento (como um alimento fortificado ou suplemento dietário) que proporciona benefícios à saúde.

[0072] Material adicional que pode estar presente na composição da presente invenção incluem minerais incluindo, mas não se limitando a carbonato de cálcio, cálcio, boro, selênio, cloreto de cálcio, cloreto, fumarato ferroso, acetato de zinco, cloreto de colina, cromo, gluconato ferroso, sulfato de zinco, cromo, tripicolinato, cobalto, óxido de magnésio, gluconato de zinco, fosfato dicálcico, cobre, sulfato de magnésio, sulfato ferroso, iodo, carbonato de magnésio, fosfato monossódico, ferro, picolinato de cromo,

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28/83 cloreto de potássio, magnésio, citrato de cálcio, citrato de potássio, manganês, lactato de cálcio, sorbato de potássio, fósforo, gluconato de cálcio, bissulfato de sódio, potássio, cloreto de cromo, hexametafosfato de sódio, sódio, nicotinato de cromo, fosfato tricálcio, zinco e citrato de cromo, bem como levedura contendo qualquer desses minerais e similares.

[0073] Ainda outros materiais adicionais podem estar presentes nas composições das modalidades da presente invenção. Exemplos incluem substâncias ativas e não-ativas. Exemplos não limitadores incluem: ingredientes de proteína, dos quais exemplos não-limitadores incluem farinha de galinha, galinha, farinhas de subprodutos de galinhas, cordeiro, farinhas de cordeiro, peru, farinhas de peru, carne bovina, subprodutos de carne bovina, víscera, farinha de peixe, enterais, canguru, pescado branco, carne de veado, farinha de soja, isolado de proteína de soja, concentrado de proteína de soja, farinha de glúten de milho, concentrado de proteína de milho e solúveis de grãos secos de destiladores; ingredientes de amido, dos quais exemplos não-limitadores incluem cereais, grãos, milho, trigo, arroz, aveias, grits de milho, sorgo, sorgo em grão, milo, fibra de trigo, farelo de aveia, amaranto, Durum e semolina; ingredientes de fibra, dos quais alguns exemplos não-limitadores incluem frutooligosacarídeos (FOS) , polpa de beterraba, mananooligosacarídeos (MOS), fibra de aveia, polpa cítrica, carboximetilcelulose (CMC), goma guar, goma arábica, polpa de maçã, fibras cítricas, extratos de fibra, derivados de fibra, fibras de beterraba seca (açúcar removido), celulose, a

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29/83 celulose, galactoligossacarídeos, xiloligossacarídeos e oligo derivados de amido, inulina, psyllium, pectinas, pectina cítrica, goma guar, goma xantana, alginatos, goma arábica, goma de talha, beta-glucanos, quitinas, lignina, celuloses, polisscarídeos não-amido, carragena, amido reduzido, oligosacarídeos de soja, trealose, rafinose, estaquiose, lactulose, polidextrose, oligodextrana, gentioligossacarídeo, oligossacarídeo péctico, e hemicelulose; Outros ingredientes graxos, dos quais alguns exemplos não-limitadores incluem gordura de aves, gordura de galinha, gordura de peru, gordura de porco, banha de porco, sebo, godura de carne bovina, óleos

vegetais	óleo	de	milho,	óleo	de	soja, óleo de semente de
algodão,	óleo	de	palma,	óleo	de	semente de palma, óleo de
linhaça,	óleo	de	canola,	óleo	de	semente de colza, óleo de
peixe,	óleo	de	savelha, óleo	de anchova e olestra;
ingredientes	minerais,	dos	quais alguns exemplos não-

limitadores incluem selenita de sódio, fosfato monossódico, carbonato de cálcio, cloreto de potássio, sulfato ferroso, óxido de zinco, sulfato de manganês, sulfato de cobre, óxido de manganês, iodeto de potássio e carbonato de cobalto; ingredientes de vitamina, dos quais alguns exemplos nãolimitadores incluem cloreto de colina, suplemento de vitamina E, ácido ascórbico, acetato de vitamina A, pantotenato de cálcio, ácido pantotênico, biotina, mononitrato de tiamina (fonte de vitamina Bl), suplemento de vitamina B12, niacina, suplemento de riboflavina (fonte de vitamina B2) , inositol, cloridrato de piridoxina (fonte de vitamina B6) , suplemento de vitamina D3, ácido fólico, vitamina C e ácido ascórbico;

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30/83 polifenóis, dos quais alguns exemplos não-limitadores incluem extrato de chá, extrato de alecrim, ácido de alecrim, extrato de café, ácido cafeico, extrato turmérico, extrato de mirtilo, extrato de uva, extrato de semente de uva, extrato de soja; aminoácidos, dos quais alguns exemplos nãolimitadores incluem 1-triptofano, taurina, histidina, Carnosina, Alanina, cisteína, arginina, metionina, triptofano, lisina, asparagina, ácido aspártico, fenilalanina, valina, treonina, isoleucina, histidina, leucina, glicina, glutamina, tirosina, homocisteína, ornitina, citrulina, ácido glutâmico, prolina e serina; carotenóides, dos quais alguns exemplos não-limitadores incluem luteína, astaxantina, zeaxantina, bixina, licopeno e beta-caroteno; antioxidantes, dos quais alguns exemplos nãolimitadores incluem tocoferóis (Vitamina E) , Vitamina C, Vitamina A, materiais derivados de plantas, carotenóides (descritos acima), selênio, e CoQlO (Co-enzima Q10); ácidos graxos, dos quais alguns exemplos não-limitadores incluem ácido araquidônico, ácido alfa-linoleico, ácido gamalinoleico, ácido linoleico, ácido eicosapentanóico (EPA), ácido docosaexanóico (DHA) e óleos de peixe, como uma fonte de EPA e/ou DHA; miméticos de glicose, dos quais alguns exemplos não-limitadores incluem anti-metabólitos de glicose os quais incluem 2-desóxi-D-glicose, 5-tio-D-glicose, 3-0metilglicose, açúcares anidro incluindo 1,5-anidro-Dglucitol, 2,5-anidro-D-glucitol e 2,5-anidro-D-manitol, manoeptulose e extrato de abacate compreendendo manoeptulose; outros ingredientes, dos quais alguns exemplos nãoPetição 870190009054, de 28/01/2019, pág. 40/94

31/83 limitadores incluem caldo de carne, levedura seca cervejeira, ovo, produto de ovos, caldo de linho, DL metionina, aminoácidos, leucina, lisina, arginina, cisteína, cistina, ácido aspártico, polifosfatos como hexametafosfato de sódio 5 (SHMP), pirofosfato de sódio, tripolifosfato de sódio, cloreto de zinco, gliconato de cobre, cloreto estanoso, fluoreto estanoso, fluoreto de sódio, triclosano, cloridrato de glicosamina, sulfato de condroitina, mexilhão labiado verde, mexilhão labiado azul, metilsulfonilmetano (MSM), 10 boro, ácido bórico, fitoestrógenos, fitoandrógenos, genisteína, diadzeína, L-carnitina, picolinato de cromo, tripicolinato de cromo, nicotinato de cromo, modificadores de ácido/base, citrato de potássio, cloreto de potássio, carbonato de cálcio, cloreto de cálcio, bisulfato de sódio;

eucalipto, lavanda, hortelã-pimenta, plastificantes, corantes, flavorizantes, adoçantes, agentes tamponantes, adjuvantes de deslizamento, veículos, agentes de ajuste de pH, ingredientes naturais, estabilizantes, aditivos biológicos como enzimas (incluindo proteases e lipases), 20 aditivos químicos, refrigerantes, quelantes, desnaturantes, adstringentes de fármacos, emulsificantes, analgésicos externos, compostos de fragrância, umectantes, agentes opacificantes (como óxido de zinco e dióxido de titânio), agentes anti-espumantes (como silicone), conservantes (como 25 hidroxitolueno butilado (BHT) e hidroxianisol butilado (BHA), gaiato de propila, cloreto de benzalcônio, EDTA, álcool benzílico, sorbato de potássio, parabenos e misturas dos mesmos), agentes redutores, solventes, hidrótropos, agentes

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32/83 solubilizantes, agentes suspensores (não-tensoativos) , solventes, agentes intensificadores de viscosidade (aquosos e não-aquosos), sequestrantes e queratolíticos.

[0074] Composições das modalidades da presente invenção podem compreender também um componente prebiótico. O termo prebiótico inclui substâncias ou compostos que são fermentados pela flora intestinal do animal de estimação e, consequentemente, promovem a proliferação ou o desenvolvimento de bactérias formadoras de ácido láctico no trato gastrointestinal do dito animal, em detrimento de bactérias patogênicas. O resultado desta fermentação pode ser a liberação dos ácidos graxos, em particular de ácidos graxos de cadeia curta no cólon. Esta liberação pode ter o efeito de redução do valor do pH no cólon. Alguns exemplos não-limitadores de prebióticos adequados incluem oligossacarídeos, como inulina e seus produtos de hidrólise comumente conhecidos como frutooligosacarídeos, galactooligosacarídeos, xilooligossacarídeos ou oligoderivados de amido. Os prebióticos podem ser fornecidos sob qualquer forma adequada. Por exemplo, o prebiótico pode ser fornecido sob a forma de um material de origem vegetal que contém a fibra. Os materiais de origem vegetal adequados incluem aspargo, alcachofras, cebolas, trigo ou chicória, bem como resíduos desses materiais de origem vegetal. Alternativamente, a fibra prebiótica pode ser fornecida sob a forma de um extrato de inulina, sendo adequados, por exemplo, os extratos de chicória. Os extratos de inulina adequados podem ser obtidos junto à Orafti SA de Tirlemont

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3300, Bélgica, sob a marca registrada Raftiline. Por exemplo, a inulina pode ser fornecida sob a forma de Raftiline (g) ST, que é um pó branco fino que contém de cerca de 90% a cerca de 94%, em peso, de inulina, até cerca 5 de 4%, em peso, de glicose e frutose, e de cerca de 4% a 9%, em peso, de sacarose. Alternativamente, a fibra pode estar sob a forma de um frutooligossacarídeo como aquele obtido junto à Orafti SA de Tirlemont 3300, Bélgica, sob a marca registrada Raftilose. Por exemplo, a inulina pode ser fornecida sob a forma de fornecida sob a forma de Raftilose (g) P95. De outro modo, os frutooligosacarídeos podem ser obtidos pela hidrólise da inulina por meio de métodos enzimáticos, ou mediante o uso de microorganismos.

[0075] Em uma modalidade, um suplemento de alimento para animais de estimação compreende um componente probiótico, conforme descrito anteriormente neste documento, um componente de manteiga de cacau, conforme descrito anteriormente neste documento, e um componente adoçante, conforme descrito anteriormente neste documento. O suplemento de alimento para animais de estimação pode compreender cerca de 0,001% a cerca de 10% de componente probiótico, cerca de 2 a cerca de 4% de componente de manteiga de cacau, e cerca de 0% a cerca de 100% de componente adoçante, incluindo quaisquer faixas entre os mesmos para cada um dos componentes. Alguns exemplos nãolimitadores de faixas particulares incluem cerca de 8% a cerca de 10% do componente probiótico, cerca de 2% a cerca

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34/83 de 4% de componente de manteiga de cacau, e cerca de 85% a cerca de 95% de componente adoçante.

Processamento [0076] As composições da presente invenção podem compreender quaisquer dentre diversos componentes que são sensíveis às condições de processamento geralmente encontradas na fabricação de um alimento para animais de estimação. Por exemplo, a integridade desses componentes sensíveis pode ser preservada (seja total ou parcialmente). Alguns exemplos não-limitadores de componentes sensíveis incluem componentes que exibem mais que cerca de 10% de perda, alternativamente mais que cerca de 20% de perda e, alternativamente, mais que cerca de 50% de perda, em peso, durante os processos convencionais de extrusão, quando incluídos em um alimento para animais de estimação convencional disponível comercialmente. Os processos de extrusão são bem conhecidos na técnica. Exemplos incluídos ou alternativos de componentes sensíveis incluem antioxidantes, como vitaminas incluindo, mas não se limitando a, vitamina A (inclusive formas da mesma como beta-caroteno e licopenos), vitamina C (inclusive formas da mesma), vitamina E (inclusive formas da mesma), vitamina D (inclusive formas da mesma), fenóis, carotenóides, alcalóides, xantonas, polifenóis, beta-caroteno, organoenxofre, curcumina, caenferol, astaxantina, gamaglutamilcisteínas, catequinas, pteroestilbeno, cantaxantina, sulfóxidos de cisteína, ácido elágico, quercetina, tunaxantina, isotiocianatos, baicalina,

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35/83 tocoferóis, miricetina, zeaxantina, flavonóides, resveratrol, antocianinas, bixina, isoflavonóides, vinpocetina, flavonóis, luteína, Co-Q10, proantocianidinas, licopeno, ácido lipóico e similares.

[0077] uma modalidade de um processo para fazer um suplemento de alimento para animais de estimação de acordo com as composições apresentadas acima é descrita deste ponto em diante do presente documento e é de modo geral referida na figura 1. A figura 1 demonstra um fluxograma esquemático 10 ou de processo 10, o qual geralmente mostra uma modalidade de um processo para produção de suplemento de alimento para animais de estimação. Nesta modalidade, a composição do suplemento pode compreender manteiga de cacau, adoçante sob a forma de um revestimento branco, uma modalidade da qual 15 sendo descrita anteriormente neste documento, e um componente probiótico sob a forma de microorganismos probióticos. Inicialmente, manteiga de cacau pode ser aquecida até cerca de 54,4 °C (130 graus Fahrenheit) e fundida em um tanque de manteiga de cacau 101, o qual pode 20 ser um tanque com camisa 102 conectado a um trocador de calor 103. Este aquecimento pode ser feito pelo menos oito horas, ou mesmo mais tempo antes da produção do suplemento de alimento para animais de estimação final. O aquecimento de ao menos oito horas ou mais antes da produção ajuda a 25 remover a água residual da manteiga de cacau. A camisa 102 pode ter água aquecida circulante usada para aquecer o produto de manteiga de cacau no tanque 101. Depois de aquecer e fundir, a manteiga de cacau aquecida pode ser

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36/83 então transportada pelo trocador de calor 103 para esfriar a manteiga de cacau até cerca de 43,3 °C (110 graus Fahrenheit). Este esfriamento até 43,3 a partir de 54,4 °C (110 de 130 graus Fahrenheit) ajuda a reduzir a inativação dos microorganismos probióticos pelo aquecimento da manteiga de cacau. O aquecimento até 54,4 °C (130 graus Fahrenheit) pode ajudar na remoção da umidade da manteiga de cacau, que pode evitar a ativação prematura dos microorganismos probióticos. Entretanto, 54,4 °C (130 graus Fahrenheit) pode ser muito alto para os microorganismos probióticos porque isto pode desativar o microorganismo probiótico. A 43,3 °C (110 graus Fahrenheit), a desativação dos microorganismos probióticos não irá geralmente ocorrer, e esta temperatura permite um componente de manteiga de cacau escoável e misturável. A partir do trocador de calor 103, a manteiga de cacau pode ser transportada através de bomba de deslocamento positivo 104 através do medidor de fluxo 105 dentro do tanque de mistura 108. O medidor de fluxo 105 ajuda a controlar a quantidade adequada de manteiga de cacau sendo transportada pela bomba de deslocamento positivo 104. A bomba de rosca 106 pode ser conectada ao tanque de mistura 108 através do medidor de fluxo 107. A bomba de rosca 106 dosa a quantidade de microorganismo probiótico no tanque de mistura 108. O medidor de fluxo 107 ajuda a controlar a quantidade adequada de microorganismo probiótico no tanque de mistura 108. O microorganismo probiótico pode ser armazenado em um pote, garrafa ou outro recipiente e adicionado a uma tremonha, a qual pode ser conectada com a

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37/83 bomba de rosca 106. O tanque de mistura 108 pode ser um tanque de mistura de superfície arranhada encamisado. Este tanque pode ser mantido a cerca de 40,6 °C (105 graus Fahrenheit) com água morna através da camisa 109. A 40,6 °C (105 graus Fahrenheit), ao invés de a 43,3 °C (110 graus

Fahrenheit), os microorganismos probióticos podem ser armazenados e mantidos por períodos de tempo mais longos.

Deste modo, operando a 40,6 °C (105 graus Fahrenheit) neste ponto ajuda a evitar ou inibir qualquer inativação prematura 10 dos microorganismos probióticos. O tanque de mistura 108 pode ser o local da mistura dos microorganismos probióticos e a manteiga de cacau aquecida e fundida.

[0078] Na mistura da manteiga de cacau e dos microorganismos probióticos, a mistura pode ser transportada 15 do tanque de mistura 108 através da bomba 110 no tanque de mistura 117. A bomba 110 pode ser uma bomba Moyno. Um bomba Moyno pode permitir o transporte muito cuidadoso da mistura e, dessa forma, pode evitar ou inibir o cisalhamento, dano ou outro estresse físico à mistura e pode ser usado para 20 circular a manteiga de cacau e a mistura de microorganismo probiótico no tanque de mistura 108. O misturador estático 111 e a válvula de três vias 112 funciona junto para promover a completa mistura da manteiga de cacau e da mistura de microorganismo probiótico dependendo da posição 25 da válvula de três vias 112. A válvula de três vias 112 pode direcionar a mistura de volta dentro do tanque de mistura 108 ou dentro do tanque de mistura 117. A formação de nódulos da manteiga de cacau e da mistura de microorganismo

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38/83 deve ser evitada, e deste modo o misturador estático 111 e a válvula de três vias 112 funcionam juntos para reduzir e tentar eliminar a formação de nódulos da manteiga de cacau e da mistura de microorganismo probiótico.

[0079] Quando a mistura está, na maior parte, senão completamente homogênea e os microorganismos probióticos são saturados ou totalmente revestidos com a manteiga de cacau, a válvula de três vias 112 pode ser mudada até uma posição para direcionar o fluxo da mistura do tanque de mistura 108 10 para dentro do tanque de mistura 117. Neste ponto, entretanto, o tanque de mistura 117 pode já conter a quantidade adequada de revestimento branco, ou componente adoçante, e a transferência da mistura de manteiga de cacau e de microorganismo probiótico do tanque de mistura 108 para 15 o tanque de mistura 117 não deve iniciar até então, em uma modalidade. O adoçante, ou revestimento branco, pode ser puxado do tanque de revestimento branco 113. O tanque de revestimento branco 113 pode ter uma camisa 114, que pode ajudar a manter o tanque a 40,6 °C (105 graus Fahrenheit). O 20 revestimento branco pode ser mantido a 40,6 °C (105 graus Fahrenheit) por cerca de 24 horas ou mais antes de misturálo com a manteiga de cacau e a mistura de microorganismo probiótico. O tanque de revestimento branco 113 pode reter para armazenamento o revestimento branco e mantê-lo na forma 25 fundida para misturar com a manteiga de cacau e a mistura de microorganismo probiótico. 0 revestimento branco pode ser puxado para do tanque de revestimento branco 113 através de uma bomba de deslocamento positiva 115, que pode ser

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39/83 controlada pelo medidor de fluxo 116 para a correta quantidade de dosagem. Descobriu-se que para fins de consistência, e para um melhor produto final que pode ser vantajoso misturar a manteiga de cacau e a mistura de microorganismo probiótico no revestimento branco no tanque de mistura 117. O tanque de mistura 117 pode ter uma camisa 118 e pode ser um tanque de misturasse superfície arranhada. O tanque de mistura 117 pode ser mantido a cerca de 37,8 a

40,6 °C (100 a 105 graus Fahrenheit) com água morna fluido através da camisa 118.

[0080] Uma bomba Moyno 119 pode ser incluída e pode ser usada para circular a manteiga de cacau e a mistura de microorganismo probiótico com o revestimento branco no tanque de mistura 117 para criar uma mistura combinada. O misturador estático 120 pode ser usado para promover a mistura completa da manteiga de cacau e a mistura de microorganismo probiótico, com o revestimento branco e pode ser dependente da posição da válvula de três vias 121.

[0081] uma vez que a mistura combinada esteja totalmente, ou suficientemente homogênea, a válvula de três vias 121 pode ser comutada para uma posição de modo que a mistura combinada possa ser transportada pela bomba Moyno 119 para longe do tanque de mistura 117 a outro equipamento que pode ser usado para formar a mistura combinada na forma de suplemento.

[0082] Se for assim desejado, o corante pode ser dosado no tanque de mistura 117 através da dosagem de corante do tanque de mistura 122 através da bomba de deslocamento positivo, que pode ser controlada pelo medidor de fluxo. Um corante

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40/83 totalmente natural pode ser usado. Um exemplo não-limitador de um corante é a dispersão castanha CSL 37542 OB, disponível junto à Sensient Colors de St. Louis, MO. Ele também pode incluir caramelo e páprica. Entretanto, deve-se compreender 5 que qualquer corante lipossolúvel pode ser usado, natural ou não-natural. Como alguns exemplos não-limitadores, as composições da presente invenção podem compreender cerca de 0,1%, cerca de 0,2%, cerca de 0,3%, cerca de 0,4% ou cerca de 0% a cerca de 1% de corante, todos em peso da composição.

[0083] Deve-se compreender que uma sala condicionada 125 que é sombreada na figura 1 pode controlar a temperatura e a umidade relativa da bomba de rosca 106, o medidor de fluxo 107, o tanque de mistura 108, a bomba 110, o misturador 111 e a válvula de três vias 112. O controle pode ser feito pela disposição de todos esses itens em uma sala condicionada ou câmara. O controle da temperatura e da umidade relativa pode ajudar na prevenção da ativação prematura do microorganismo probiótico. Em ao menos uma modalidade, a sala condicionada 125 pode estar em cerca de 20 37,8 °C (100 graus Fahrenheit) e em uma umidade relativa de cerca de 10% ou menos. Uma vez que os microorganismos probióticos sejam revestidos com a manteiga de cacau, o risco de ativação prematura do microorganismo probiótico pode ser dramaticamente reduzido pelo uso de uma sala condicionada. A sala condicionada 125 pode também evitar a formação de condensação no componente probiótico.

[0084] A mistura homogênea dos microorganismos probióticos na manteiga de cacau e com o revestimento branco pode ser uma

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41/83 modalidade. Em alguns casos, problemas surgem com o gasto adequado dos microorganismos probióticos e a manteiga de cacau em todo o revestimento branco para formar a mistura combinada. Ao menos um daqueles problemas são os microorganismos probióticos que não são gastos de modo relativamente homogêneo através da mistura combinada. Esta mistura combinada, como descrita acima, é a mistura de microorganismos probióticos e de manteiga de cacau combinada com o revestimento branco. Este problema pode surgir quando 10 contagens aumentadas de microorganismos probióticos são usadas. Especificamente, este problema pode surgir em teores como IO¹⁰ UFC dos microorganismos probióticos. Uma forma de contemplar este problema associado ao gasto adequado dos microorganismos probióticos de modo homogêneo em toda a 15 mistura para revestimento branca pode ser criar um processo bifásico de mistura do revestimento branco com os microorganismos probióticos e uma mistura de manteiga de cacau. A figura 2 é um esquema mostrando uma modalidade de um processo de misturação 2 0 que pode ser usado. Nesta 20 modalidade, a composição do suplemento pode compreender manteiga de cacau, adoçante sob a forma de um revestimento branco, uma modalidade da qual sendo descrita anteriormente neste documento como disponível junto à Blommer, e um componente probiótico sob a forma de microorganismos 25 probióticos. Como antes, inicialmente a manteiga de cacau pode ser aquecida até cerca de 54,4 °C (130 graus Fahrenheit) e fundida em um tanque de manteiga de cacau 201. Este aquecimento pode ser feito ao menos em oito horas, ou mesmo

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42/83 mais tempo, antes da produção do suplemento de alimento para animais de estimação final. 0 aquecimento por ao menos oito horas ou mais antes da produção ajuda a remover a água residual da manteiga de cacau. Depois de aquecer e fundir, a 5 manteiga de cacau aquecida pode ser então transportada e esfriada até cerca de 43,3 °C (110 graus Fahrenheit), ou

40,6 °C (105 graus Fahrenheit), ou mesmo menos. Este esfriamento até 43,3 ou 40,6 °C (110 ou 105 graus Fahrenheit) de 54,4 °C (130 graus Fahrenheit) ajuda a reduzir a 10 inativação dos microorganismos probióticos pelo aquecimento da manteiga de cacau. A manteiga de cacau pode ser transportada em um tanque de mistura 203. Neste ponto, a quantidade adequada de microorganismo probiótico do tanque 202 pode ser dosada no tanque de mistura 203 a ser misturada 15 com a manteiga de cacau. O microorganismo probiótico pode ser variável no tamanho dos grânulos. Ele pode situar-se na faixa de poeira até partículas que podem ter até 2 ou 3 mm de diâmetro. O microorganismo probiótico pode ser derivado de um processo de cultura de fermentação onde um organismo 20 iniciador é adicionado a um meio de crescimento rico em nutrientes em um ambiente de base líquida (aqua). Depois de a mistura de bactérias ter crescido pela fase log de crescimento (multiplicação de bactérias rápida), a mistura de bactérias é seca através de um processo de secagem por 25 atomização. Ela pode então ser armazenada a -4 C ou menos.

Este tanque de mistura 203 pode ser mantido em cerca de

40,6 °C (105 graus Fahrenheit). Dessa forma, o tanque de

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43/83 mistura 203 pode ser o local da mistura dos microorganismos probióticose a manteiga de cacau aquecida e fundida.

[0085] Neste ponto, a mistura da manteiga de cacau e dos microorganismos probióticos pode ser combinada com o revestimento branco para ajudar no gasto adequado dos microorganismos probióticos. Tal combinação pode ocorrer no tanque de mistura 203. Como antes, a formação de nódulos da manteiga de cacau e da mistura de microorganismos deve ser evitada, especialmente antes da adição do revestimento branco. Dessa forma, a mistura dos microorganismos probióticos e de manteiga de cacau pode ser feita por cerca de cinco minutos até uma mistura regular ou na sua maior parte regular ser obtida. Uma vez que a mistura de microorganismos probióticos e de manteiga de cacau esteja sem ou quase sem nódulos, ela está na sua maior parte, se não completamente homogênea, e os microorganismos probióticos são saturados ou totalmente revestidos com a manteiga de cacau, uma primeira adição do revestimento branco pode ser adicionada à mistura. Esta primeira adição do branco pode compreender apenas uma porção da quantidade total do revestimento revestimento que será eventualmente adicionado a toda a mistura. Novamente, esta primeira adição pode ajudar no gasto adequado dos microorganismos probióticos na mistura combinada final. Em uma modalidade, apenas cerca de 30% do revestimento branco total é adicionado aos microorganismos probióticos e a mistura de manteiga de cacau nesta primeira adição. Como antes, o revestimento branco pode ser puxado de um tanque de

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44/83 revestimento branco 204. O tanque de revestimento branco 204 pode ser mantido no tanque de revestimento branco a cerca de 40,6 °C (105 graus Fahrenheit) e pode ser mantido nesta temperatura por cerca de 24; horas ou mais antes de misturá-lo com manteiga de pacau e mistura de microorganismo probiótico. A mistura que ocorre com esta primeira adição do revestimento branco pode ocorrer no tanque de mistura 203. Novamente, como antes, deve-se compreender que uma sala condicionada 2 05 que é sombreada 10 na figura 2 pode controlar a temperatura e a umidade relativa de ao menos o tanque de mistura 203. O controle pode ser feito dispondo todos esses itens em uma sala condicionada ou câmara. O controle da temperatura e da umidade relativa pode ajudar na prevenção da ativação 15 prematura do microorganismo probiótico. Em ao menos uma modalidade, a sala condicionada 125 pode estar em cerca de 37,8 °C (100 graus Fahrenheit) e em uma umidade relativa de cerca de 10% ou menos. Uma vez que os microorganismos probióticos são revestidos com a manteiga de cacau, o risco 20 de ativação prematura do microorganismo probiótico pode ser dramaticamente reduzido pelo uso de uma sala condicionada.

[0086] Na adição da primeira adição do revestimento branco ao tanque de mistura 203 e mistura da mistura combinada dos microorganismos probióticos, manteiga de cacau e revestimento 25 branco, uma segunda quantidade de revestimento branco pode ser misturada com a mistura combinada. Tal mistura pode ocorrer no tanque de mistura 206. Neste momento, entretanto, o tanque de mistura 206 pode já conter o restante do

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45/83 revestimento branco de modo que a manteiga de cacau, microorganismos probióticos e a primeira adição de revestimento branco possam ser adicionados ao tanque de mistura 206, que pode já conter o revestimento branco. Em uma modalidade onde cerca de 30% do revestimento branco foi usado em uma primeira adição, como acima, os cerca de 70% restantes podem ser usados. 0 revestimento branco pode ser puxado do tanque de revestimento branco 204 no tanque de mistura 206 antes da adição da manteiga de cacau, microorganismos probióticos, e da primeira adição da mistura de revestimento branco. Novamente, o tanque de revestimento branco 204 pode ser mantido a cerca de 40,6 °C (105 graus Fahrenheit). O revestimento branco pode ser mantido a cerca de 40,6 °C (105 graus Fahrenheit) por cerca de 24 horas ou mais antes da mistura. O tanque de revestimento branco 204 pode reter para armazenamento o revestimento branco e pode mantê-lo na forma fundida para mistura. Descobriu-se para fins de consistência e para um melhor produto final que pode ser vantajoso misturar a manteiga de cacau, o microorganismo probiótico e a primeira adição de revestimento branco no revestimento branco no tanque de mistura 2 06. O tanque de mistura 206 pode ser mantido a cerca de 37,8 a 40,6 °C (100 a 105 graus Fahrenheit) . Uma bomba pode ser incluída e pode ser usada para circular a manteiga de cacau, o microorganismo probiótico e a primeira adição da mistura de revestimento branco com o revestimento branco no tanque de mistura 206 para criar uma mistura combinada. A mistura combinada pode ser enviada para o tanque de mistura 207 e misturada com um

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46/83 corante, como acima, o qual pode ser adicionado do tanque 208 na mistura. Para assegurar a mistura suficiente de todos os componentes, uma modalidade pode incluir a mistura dos componentes por ao menos cerca de 20 minutos para formar uma 5 mistura homogênea. Neste ponto, a mistura pode ter propriedades de fusão de modo que ela seja um sólido cristalino completo a 0 graus C, comece a cristalizar a 18 graus C, e comece a se fundir a 25 graus C, e esteja em fase líquida completa a 39 graus C.

[0087] Na mistura suficientemente homogênea da manteiga de cacau, microorganismo probiótico, revestimento branco e corante, se algum, a mistura combinada pode ser enviada para o equipamento de processamento adicional para fazê-lo na forma desejada do suplemento de alimento para animais de 15 estimação. Em uma modalidade, a mistura pode ser depositada em bandejas de embalagem blister como parte do processo de modo geral. Nesta modalidade, as bandejas de embalagem blister compreendem qualquer quantidade de invólucros de blister termoformados que podem funcionar e podem servir como moldes para a mistura. A bandeja de embalagem blister e os invólucros, conforme descrito em maiores detalhes deste ponto em diante do presente documento, pode compreender qualquer quantidade de formatos, tamanhos e configurações para servir a qualquer quantidade de funções no completamento do processo de fabricação do suplemento de alimento para animais de estimação e no fornecimento do suplemento de alimento para animais de estimação a um consumidor. Conforme acima mencionado, a mistura pode ser depositada no invólucro de

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47/83 blister termoformado, que funciona como um molde para a mistura. A temperatura da mistura durante o depósito no invólucro do blister pode ser de cerca de 37,8 °C (100 graus Fahrenheit). A embalagem blister, o invólucro e a mistura 5 depositada então podem passar por um processo de resfriamento que permite que a mistura endureça no invólucro. O processo de resfriamento pode ocorrer através de um túnel de resfriamento, por exemplo, e pode ocorrer a cerca de 15,6 °C (60 graus Fahrenheit) por cerca de sete a doze minutos.

Obviamente, o resfriamento pode ser completado em outras temperaturas e tempos, e tais temperaturas e tempos são dependentes entre si. Por exemplo, o resfriamento pode ser feito a cerca de 10 °C (50 graus Fahrenheit), ou mesmo abaixo de 10 °C (50 graus Fahrenheit) , por cerca de cinco a dez minutos. Durante este resfriamento, a mistura irá endurecer e cristalizar, enquanto no molde do invólucro para formar um suplemento sólido. Se o molde do invólucro compreende um formato específico, a mistura pode endurecer naquele formato. Alguns exemplos não-limitadores de tais formas e formatos incluem redondo, oval, retangular, quadrado, triangular, trapezoidal, octagonal, osso, coração e bife, e são descritos em maiores detalhes deste ponto em diante do presente documento. Depois do resfriamento, o invólucro pode ser vedado com uma tampa, como uma tampa de folha metálica que pode ser rompível por um consumidor usando a força nominal. A vedação da tampa, com folha metálica, pode ser completada na temperatura adequada e o tempo de permanência com base no tipo de material usado para a folha metálica e a embalagem

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48/83 blister. Neste ponto, uma embalagem blister com invólucros de blister preenchida com suplementos de alimento para animais de estimação foi fabricada. Uma vez vedada, a embalagem blister pode ser então inserida em um recipiente ou embalagem secundária, a configuração da qual sendo descrita deste ponto em diante do presente documento em mais detalhes.

[0088] O processamento acima permite uma dosagem extremamente consistente e controlável através do suplemento. Por mistura suficiente e homogênea do componentes múltiplos, uma quantidade controlável de componente probiótico pode ser fornecida em um único suplemento e resulta em um produto final que seja consistente, confiável e dependente do fornecimento de uma dose de um componente probiótico em um suplemento.

[0089] Outro processo adequado para a preparação de composições alimentícias para animais de estimação pode ser ao menos a extrusão parcial, embora assamento e outros processos adequados possam ser usados. Quando extrudado, o alimento seco para animais de estimação é geralmente fornecido sob a forma de uma ração. Um processo é descrito em EP 0.850.569.

[0090] As embalagens e suplementos das modalidades da presente invenção podem compreender componentes probióticos para uso com qualquer uma de uma variedade de condições e/ou para conseguir uma variedade de benefícios de saúde. As presentes composições podem ser usadas para fornecer um benefício, ou benefícios, após o consumo oral em animais, de preferência em um animal de estimação. Esse benefício

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49/83 geralmente mantém ou melhora a saúde geral do animal. Alguns elementos não-limitadores da saúde e fisiologia animal que se beneficiam, seja pelo alívio terapêutico de sintomas, seja pela prevenção de doenças mediante profilaxia, ou ainda pela 5 melhoria da saúde geral, inclusive mediante tratamento do sistema imune, do sistema gastrointestinal, da pele ou da pelagem, do estresse, e combinações dos mesmos. Alguns exemplos não-limitadores incluem transtornos inflamatórios, imunodeficiência, doença inflamatória intestinal, síndrome do 10 intestino irritável, câncer (particularmente aqueles dos sistemas gastrointestinal e imune), otite externa, doença diarréica, diarréia associada ao uso de antibióticos, apendicite, transtornos autoimunes, esclerose múltipla, mal de Alzheimer, amiloidose, artrite reumatóide, artrite, 15 mobilidade das articulações, displasia do quadril, diabetes mellitus, resistência à insulina, infecções bacterianas, infecções virais, infecções fúngicas, doença periodontal, doença urogenital, cistite idiopática, cistite intersticial, trauma associado a cirurgia, doença metastática induzida por 20 cirurgia, sepse, perda de peso, ganho de peso, acúmulo excessivo de tecido adiposo, anorexia, controle de febre, caquexia, cura de ferimentos, úlceras, infecção da barreira intestinal, alergia, asma, transtornos respiratórios, transtornos circulatórios, doença cardíaca coronariana, 25 anemia, transtornos do sistema de coagulação sanguínea, doença renal, transtornos do sistema nervoso central, doença hepática, isquemia, transtornos nutricionais, tratamento ou prevenção de transtornos envolvendo o eixo hipotalâmico

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50/83 hipofisário-adrenal (ΗΡΑ), osteoporose, transtornos endócrinos e transtornos da epiderme. São preferenciais o tratamento do trato gastrointestinal, inclusive tratamento ou prevenção de diarréia, regulação do sistema imune, de preferência tratamento ou prevenção de doença autoimune e inflamação, manutenção ou melhoria da saúde da pele e/ou da pelagem, de preferência tratamento ou prevenção de doença atópica da pele, tratamento ou prevenção de transtornos envolvendo o eixo hipotalâmico-hipofisário-adrenal, melhoria ou redução dos efeitos do envelhecimento, inclusive consciência mental e níveis de atividade, e prevenção da perda de peso durante e após uma infecção.

[0091] Outros exemplos de benefícios de saúde fornecidos aos cães pelas modalidades da presente invenção são apresentados nas publicações US Nos. 2005/0152884; 2005/0158293; 2005/0158294; e 20050175598A1; bem como W005060707A2. Outros exemplos de benefícios de saúde fornecidos aos felinos pelas modalidades da presente invenção são apresentados nas publicações US Nos. 2006/0269634; 2006/0270020; 20050175598A1; bem como W005060707A2. Além disso, os métodos da presente invenção são apresentados nas publicações acima.

[0092] Modalidades da presente invenção incluem embalagem para armazenamento, expedição e exibição para venda das modalidades da composição da presente invenção, incluindo o suplemento conforme aqui descrito. As modalidades de composição da presente invenção podem ser embaladas e vedadas em sistemas de embalagem que não irão

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51/83 absorver gordura das composições. Adicionalmente, o componente probiótico pode ter propriedades de sensibilização térmica. Aquelas propriedades podem resultar em requerer sistemas de embalagem que têm a capacidade de ser expedidos a frio, como a temperaturas abaixo de cerca de 23,9 °C (75 graus Fahrenheit). Esses fatores podem ser importantes na determinação dos tipos de componentes usados na embalagem das composições da presente invenção.

[0093] No que diz respeito aos aspectos de embalagem das modalidades da presente invenção, as seguintes definições podem ser usadas.

[0094] Comunicar, para uso na presente invenção, significa uma embalagem ou recipiente que transmite informação a um consumidor sobre um produto, como um suplemento, dentro da embalagem ou recipiente. Em um exemplo, a informação sobre o produto pode ser transmitida a um consumidor por inscrições textuais ou não-textuais .

[0095] intuitivamente comunicado, para uso na presente invenção, significa uma embalagem ou recipiente e/ou o produto, como um suplemento, em si que compreende inscrições textuais ou não-textuais e transmitir informações pelas inscrições que um consumidor interpreta.

[0096] inscrições para uso na presente invenção, significa um identificador e/ou indicador e/ou alusão e/ou sugestão que pode ser incluída em um recipiente ou em um produto, como um suplemento, de natureza de uma propriedade de algo, como uma propriedade intensiva de um produto de papel sanitário.

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52/83 [0097] inscrições textuais para uso na presente invenção, significa um inscrições de texto, como uma palavra e/ou frase que se comunica a um consumidor. As inscrições textuais podem ser usadas para informar o consumidor de benefícios de saúde particulares associados a um suplemento. Por exemplo, se um benefício de saúde de articulação e mobilidade for fornecido por um suplemento, o texto pode ser incluído em qualquer lugar no recipiente primário, no recipiente secundário, no suplemento em si, ou em qualquer outra parte da modalidade para comunicar ao consumidor que um benefício de saúde de articulação e mobilidade é fornecido. Um exemplo não-limitador de tais inscrições textuais pode ser as palavras mobilidade das articulações escrito no recipiente secundário e visível por um consumidor. Qualquer outro tipo ou forma de inscrições textuais para comunicar um benefício de saúde é contemplado.

^[0098] Nome comercial, para uso na presente invenção, significa um único identificador de fonte, em outras palavras, um nome comercial identifica um produto e/ou serviço como vindo exclusivamente de uma única fonte comercial (isto é, empresa). Um exemplo de um nome comercial é lams™, Nomes comerciais são alguns exemplos não-limitadores de inscrições textuais. Os suplementos da presente invenção podem ser comercializados e/ou embalados com um nome comercial comum (isto é, nomes comerciais iguais, como lams™.

[0099] inscrições não-textuais, para uso na presente invenção, significa inscrições não-textuais que comunicam a um consumidor através dos sentidos do consumidor. Em um

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53/83 exemplo, uma inscrição não-textual pode comunicar, até mesmo intuitivamente, a um consumidor através da visão (inscrições visuais).

[0100] Alguns exemplos não-limitadores de inscrições não-textuais incluem cores, texturas, padrões, como padrões de go fr agem ou aparagem, e/ou imagens de padrão de modelagem ou desbossagem, representações de caracteres, representações de ação, e uma mistura dos mesmos.

[0101] Cor para uso na presente invenção significa um efeito visual resultante da capacidade do olho humano de distinguir os diferentes comprimentos de onda ou frequências de luz. A cor aparente de um objeto depende do comprimento de onda da luz que ele reflete.

[0102] Em geral, a embalagem para o suplemento de alimento para animais de estimação das modalidades da presente invenção pode compreender um recipiente primário, o recipiente primário que tem ao menos um invólucro, o invólucro contendo ao menos uma unidade de dosagem ou suplemento, e a unidade de dosagem ou suplemento que compreende um suplemento probiótico. O recipiente primário pode ser uma embalagem blister, como referido anteriormente neste documento, carteia blister ou folha blister como seria entendido e comumente usado na técnica. O recipiente primário pode ser de formato e tamanho variado, conforme desejado com base no número, tamanho e tipo de suplemento ali contido e pode ser dimensionado para ser convenientemente portátil. Alguns exemplos não-limitadores de tais formatos incluem redondo, oval, retangular, quadrado, triangular, trapezoidal,

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54/83 hexagonal, octagonal, pegada de pata e combinações dos mesmos. Os formatos podem incluir outras inscrições, como marcas registradas, nomes comerciais, características de imagem de produto, e similares. Por exemplo, uma pegada de pata pode ser usada, conforme mostrado na Figura 3. A pegada de pata pode ser gofrada ou aparada. O recipiente primário também pode ser formado para ter meios que permitem a separação de uma ou mais porções do recipiente primário, isto é, uma ou mais porções contendo um invólucro. Conforme seria entendido pelos versados na técnica, alguns exemplos nãolimitadores de tais meios incluem perfurações, incisões e combinações dos mesmos.

[0103] Conforme seria compreendido pelas pessoas versadas nas técnicas de embalagem, para incluir a estrutura e fabrico de embalagem, uma embalagem blister pode incluir uma ou mais camadas blister, e uma camada rompível, a combinação da qual contém um ou mais suplementos. Dessa forma, a camada blister pode fornecer invólucros, em qualquer tamanho e/ou formato adequado, para um ou mais suplementos de qualquer tamanho adequado, formato ou forma. Os invólucros podem ser de qualquer formato, exemplos não-limitadores de tais formatos incluem redondo, oval, retangular, quadrado, triangular, trapezoidal, hexagonal, octagonal, osso, bife, formato de perna de galinha, formato de pegada de pata, formato de coração, hidrante de incêndio, e combinações dos mesmos. É claro que o suplemento pode assumir esses formatos da mesma forma, e pode fazer pelo menos quando o invólucro é um molde para o suplemento. Os formatos podem incluir outras

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55/83 inscrições, como marcas registradas, nomes comerciais, características de imagem de produto, e similares. Por exemplo, uma pegada de pata pode ser usada, conforme mostrado na Figura 3. A pegada de pata pode ser gofrada ou aparada. A camada rompível permite que o suplemento seja removido da embalagem blister. A camada rompível pode ser formada por toda a ou em uma porção da camada blister. A camada rompível pode ser fixada à camada blister através da aplicação de calor e pressão, tal como é comum na técnica, usando-se métodos de termoformação convencionais, ou por adesivo. Tais embalagens blister também podem compreender uma camada de suporte que pode estar disposta na ou sobre a camada rompível, para evitar ruptura e liberação involuntária das unidades de dosagem. Tal camada de suporte pode ser descolada para expor a camada rompível no momento de liberação de um suplemento ser desejado. Tal camada de suporte pode ser formada por toda a ou uma porção da camada rompível. Tal camada de suporte pode ser fixada à camada rompível e/ou à camada blister através de, por exemplo, um adesivo.

[0104] As camadas blister podem ser produzidas a partir de uma variedade de materiais adequados, sendo que alguns exemplos não-limitadores destes incluem cloreto de polivinila, materiais termoplásticos, poliolefinas e combinações dos mesmos. A camada blister pode ser opaca, parcialmente opaca, ou transparente, e pode ser incolor ou colorida.

[0105] As camadas rompíveis podem ser produzidas a partir de uma variedade de materiais adequados, sendo que

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56/83 alguns exemplos não-limitadores destes incluem laminado metálico, laminado metálico temperado, papelão, cloreto de polivinila, poliolefinas, poliestirenos, poliésteres, resinas de fluorpolimero, e combinações dos mesmos. A 5 camada rompivel também pode ser formada como um laminado composto por uma pluralidade de: camadas laminadas de materiais diferentes, desde que sua operação básica e habilidade de ruptura não sejam afetados. A camada rompivel pode ser de qualquer cor desejada.

[0106] As camadas de suporte podem ser produzidas a partir de uma variedade de materiais adequados, sendo que alguns exemplos não-limitadores destes incluem papel, plástico, cloreto de polivinila, e combinações dos mesmos. A camada de suporte pode ser de qualquer cor desejada.

[0107] Um exemplo de uma modalidade de um recipiente primário é representado na Figura 3. A embalagem blister 30 pode conter invólucro de blister individuais 31 e a camada de blister 33. A embalagem blister 30 pode incluir uma ou mais camadas blister 33 e uma camada rompivel (não mostrada), a 20 combinação das quais contendo um ou mais suplemento de alimento para animais de estimação. Dessa forma, a embalagem blister da figura 3 compreende ao menos um invólucro 31, o invólucro contendo ao menos um suplemento de alimento para animais de estimação 32, o suplemento de alimento para 25 animais de estimação compreendendo um componente probiótico.

A camada rompivel pode permitir que o suplemento seja removido do invólucro e, deste modo, da embalagem blister.

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57/83 [0108] Uma seção transversal de um invólucro de uma modalidade da presente invenção é representada na Figura 3A. O invólucro 31, conforme mostrado, pode ser um hexágono. Entretanto, deve-se compreender que o invólucro 31 pode ser feito em qualquer formato, e ele pode ser simétrico, conforme mostrado na figura 3A., ou assimétrico. O invólucro 31 pode incluir as abas 34a e 34b que formam parte da camada blister 33 da figura 3. A aba 34a pode então terminar na superfície 35, a qual começa a formar a superfície do invólucro 31. A superfície 35 pode se estender para fora do interior do invólucro 31 e, então, para dentro em direção ao interior do invólucro, formando a superfície 36, formando um leve formato em v. A superfície 36 pode então se estender para baixo e reduzir o seu ângulo com a superfície do corpo de formação vertical 37. A superfície do corpo 37 pode formar o corpo, principal do suplemento. A superfície do corpo 37 pode então continuar para baixo e terminar na superfície do fundo 38. A superfície do fundo 38 pode formar o topo do suplemento e, deste modo, a superfície delineada 39 pode ser usada para incluir inscrições e/ou ser feita em um formato, como uma pegada de pata, ao topo do suplemento. Obviamente, a superfície delineada 39 pode ser de qualquer formato ou tamanho, tal como é aqui descrito. Nesta configuração, a superfície de fundo 38 e a superfície do corpo 37 definem um volume interno para o suplemento.

[0109] A linha de enchimento 40 pode representar a altura de uma mistura de um suplemento acabado quando preenchido ou endurecido no invólucro 31. Sem desejar se ater à teoria,

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58/83 pode ser vantajoso para o suplemento acabado encher o invólucro até a linha de enchimento 40. Em uma modalidade, a mistura que forma o suplemento pode ser enchida no invólucro 31. Uma vez cheia, ela pode endurecer enquanto dentro do 5 invólucro, e dessa forma pode assumir o formato do invólucro. Ao endurecer, um ajuste justo não é sempre obtido entre o suplemento e as paredes do invólucro. Em outras palavras, conforme o suplemento endureceu, ele nem sempre ficou firmemente ajustado no invólucro 31. Certo 10 encolhimento pode ocorrer, certo perturbação dos recipientes pode ocorrer, dentre outras coisas, todas as quais podem apertar o suplemento de seu ajuste original no invólucro 31.

Dessa forma, se o suplemento for apertado de modo que ele não mais se ajusta de modo justo no invólucro, ele pode ter 15 uma tendência a se mover ao redor do invólucro 31. Dessa forma, as superfícies 35 e 36 podem juntas definir uma prega que pode ser útil para evitar consequências negativas devido ao movimento ou aperto do suplemento. Por exemplo, uma vez que a prega formada pelas superfícies 35 e 36 pode formar um 20 formato em v, e o topo do suplemento está em ou ao redor da linha de enchimento 40, a superfície 35 da prega pode ter uma posição de topo que pode estar dentro da superfície mais externa do suplemento, que pode estar na transição entre a superfície 35 e a superfície 36. Em outras palavras, quanto 25 maior o raio do invólucro, ou o suplemento quando colocado e endurecido no invólucro, que é formado pela transição entre a superfície 35 e a superfície 36, é maior do que o raio na linha de enchimento 40. Dessa forma, a superfície 35 pode

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59/83 agir como um tampão para evitar que o suplemento caia do invólucro 31. Tal característica pode ser extremamente vantajosa quando invólucros são usados tanto como molde como um veículo de retenção/expedição/aplicação.

[0110] A superfície delineada 39, como acima mencionada, pode incluir qualquer inscrição e/ou ser feita em um formato.

Conforme mostrado, a superfície delineada 39, quando formada em um formato, pode formar uma superfície exterior àquela da superfície de fundo 38. Quando o invólucro 31 é um invólucro 10 como parte de uma embalagem blister, a superfície delineada pode servir para muitas finalidades. Por exemplo, quando a superfície delineada 39 forma uma superfície exterior àquela da superfície do fundo 38, ela pode permitir ao consumidor uma forma mais fácil de empurrar o suplemento para fora do 15 invólucro e através de qualquer lacre que possa estar presente. A característica da superfície 39 também pode demonstrar um formato ou inscrição que pode ser correlacionado a um certo tipo de benefício fornecido, a uma certa marca, ou a certos ingredientes do suplemento, tal como 20 é aqui descrito. Dessa forma, essa característica da superfície 39 pode ser um identificador fácil para um consumidor se a embalagem blister 30 for de alguma forma separada de seu recipiente secundário que inclui inscrições identificando o tipo de suplemento ali contido.

^[0111] Além disso, a prega formada pelas superfícies 35 e 36 podem permitir a remoção do suplemento sem deformação. Tal remoção pode ser conseguida mantendo uma geometria de raio na prega e uma profundidade mínima da prega. Também a

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inclusão	de	um ângulo	de projeto	da prega	de
aproximadamente	5 graus	facilita a	facilidade	de
dispensação	sem	deformação	de produto.
[0112] A	embalagem para	o suplemento	de alimento	para

animais de estimação das modalidades da presente invenção pode também opcionalmente incluir um recipiente secundário. Um recipiente secundário pode conter um ou mais recipientes primários separados e distintos e/ou pode ser formado como uma estrutura integrada com o recipiente primário. O recipiente secundário pode ser de formatos, tamanhos e formas variadas, conforme desejado com base no número, tamanho e tipo de recipientes primários ali contidos e/ou formado como uma parte do mesmo, e pode ser dimensionado para ser convenientemente portátil. Alguns exemplos não-limitadores de tais formatos e formas incluem redondas, ovais, retangulares, quadradas, triangulares, trapezoidais, octogonais, dobráveis e combinações dos mesmos. Alguns exemplos não-limitadores de recipientes secundários incluem caixas e caixas de papelão. Alguns exemplos não-limitadores de recipientes primários e secundários integrados incluem estruturas com três dobras em que um recipiente primário é fixado a um recipiente secundário que se dobra sobre uma ou mais porções do recipiente primário; e estruturas conformadas e estruturadas de modo similar a um livro em que uma ou mais estruturas primárias formam estruturas tipo página ligadas em uma capa externa de recipiente secundário formando uma estrutura integrada. Os recipientes primário e secundário também podem ser elementos separados, distintos e um ou mais recipientes

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61/83 primários podem ser removidos do recipiente secundário. O recipiente secundário pode ser produzido a partir de uma variedade de materiais, sendo que alguns exemplos nãolimitadores destes incluem papel, papelão, cartolina, plástico, e combinações dos mesmos. A figura 4 demonstra uma modalidade de um recipiente secundário e de um recipiente primário. O recipiente secundário 4.0 pode ser uma caixa de papelão ou caixa. O recipiente primário 30 pode ser uma embalagem blister, conforme mostrado na Figura 3 e conforme mostrado contido na caixa de papelão 40 na figura 4. Nesta modalidade, o recipiente secundário 40 inclui também inscrições 41, que podem auxiliar na orientação de um consumidor ou um veterinário na seleção de um suplemento adequado. Nesta modalidade, as inscrições são textos. Outros exemplos não-limitados de inscrições são formatos, objetos, figuras, nomes comerciais, palavras associadas com os benefícios, etc. Inscrições particulares são descritos deste ponto em diante do presente documento. O recipiente secundário 40 também pode compreender uma abertura de visualização 42. A abertura de visualização 42 pode permitir a visualização de uma porção do recipiente primário 30 através do mesmo. Conforme mostrado na modalidade da Figura 4, o suplemento 32 da figura 3 pode ser visualizado através da abertura de visualização 42. A profundidade 43 do recipiente primário 40 pode influenciar a distância que o suplemento se projeta através da abertura de visualização 42. Por exemplo, a sua profundidade 43 é suficientemente profunda de modo que seja maior do que a altura de um suplemento, o

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62/83 suplemento não se projeta através da abertura de visualização. Entretanto, se a profundidade é menor que a altura do suplemento, o suplemento, ou ao menos uma porção do recipiente primário, irá se projetar através da abertura de visualização. Além disso, o recipiente secundário 40 pode ter uma indentação 44 que pode ser utilizada por um consumidor para auxiliar na remoção de recipiente primário 30 do recipiente secundário 40.

[0113] Conforme descrito acima e tal como é mostrado na figura 4, o recipiente secundário pode também fornecer uma ou mais aberturas de visualização, como a abertura de visualização 42, que pode ser um espaço vazio descoberto no recipiente secundário ou pode ser um espaço vazio coberto por um material, sendo que alguns exemplos não-limitadores destes incluem materiais plásticos transparentes. Uma abertura de visualização 42 pode ser usada para permitir a visualização de um dos produtos no recipiente primário e, conforme descrito acima, ele pode permitir que o suplemento se projete através do mesmo.

[0114] O recipiente secundário pode também ajudar no armazenamento, transporte, distribuição, exibição e/ou venda do recipiente primário e o suplemento ali contido.

[0115] Também como descrito acima e como mostrado na figura 4, o recipiente secundário pode também compreender uma ou mais porções receptoras para auxiliar no manuseio do recipiente primário e/ou secundário, como a indentação 44. Alguns exemplos não-limitadores de tais porções receptoras incluem uma ou mais indentações no recipiente secundário

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63/83 para permitir o acesso a e preensão de um recipiente primário para permitir a remoção do recipiente primário do recipiente secundário.

[0116] Tal combinação de recipiente primário e recipiente secundário pode compreender uma dosagem unitária fácil de dispensar de um suplemento. Tal combinação pode ser benéfica para um suplemento que compreende um componente probiótico. A combinação adicional do produto como um suplemento e o recipiente primário e o recipiente secundário também promove e encoraja a aceitação por parte do paciente. Por exemplo, um suplemento probiótico pode ter um regime associado com ele, de modo que uma quantidade de dosagem benéfica possa ser de um suplemento por dia. Tal quantidade de dosagem deve ser facilmente administrável por um consumidor. Descobriu-se que a combinação de um suplemento em um recipiente primário em um recipiente secundário promove tal regime. Deste modo, esta combinação encoraja e promove a adesão do paciente ao tratamento do regime através de uma forma de dosagem fácil de usar.

^[0117] O recipiente primário e/ou o recipiente secundário e/ou os suplementos em si também podem compreender inscrições, cujas inscrições podem permitir que um usuário identifique o a embalagem adequada e/ou o suplemento adequado para selecionar, com base nas necessidades do consumidor para este animal de estimação. Dessa forma, as inscrições podem se comunicar com o consumidor para identificar o tratamento adequado e uso do mesmo.

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64/83 [0118] Os suplementos podem ser dispostos no recipiente primário de uma variedade de formas, dependendo do sistema e do tratamento e/ou benefício desejado. Por exemplo, um recipiente primário pode compreender múltiplos grupos de suplementos dispostos em múltiplas fileiras e/ou colunas de suplementos, cada suplemento de uma fileira ou coluna particular pode ser igual ao suplemento com cada fileira ou coluna particular de suplementos que compreende um componente probiótico diferente, ou o mesmo componente probiótico, para fornecer benefícios de saúde particulares, como acima mencionado. Dessa forma, em uma modalidade, uma embalagem blister como um recipiente primário pode ter três fileiras ou colunas, e a primeira fileira pode compreender um componente probiótico associado a um primeiro benefício de saúde, a segunda fileira pode compreender um componente probiótico associado ao segundo benefício de saúde, e a terceira fileira pode compreender um componente probiótico associado ao terceiro benefício de saúde. Qualquer quantidade de fileiras ou colunas pode ser usada, e qualquer quantidade de componentes probióticos e benefícios de saúde associados pode ser usada. Cada fileira particular de probióticos pode compreender um formato particular, uma inscrição particular e/ou cores particulares que podem estar associadas com benefícios de saúde particulares. Dessa forma, uma forma de embalagem múltipla de suplementos para múltiplos benefícios de saúde pode ser idealizada.

[0119] Além disso, a cor pode ser utilizada para indicar o benefício de saúde fornecido por um suplemento. Uma cor pode

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65/83 estar associada com um certo benefício de saúde fornecido. Por exemplo, verde pode ser usado para indicar um benefício gastrointestinal que pode ser fornecido por um suplemento. Verde pode ser usado como uma inscrição do recipiente primário e/ou no recipiente secundário. Qualquer cor pode ser usada, e qualquer cor pode ser emparelhada com um benefício de saúde específico. A cor pode ser usada como inscrições de qualquer tipo de forma. Por exemplo, a cor pode ser uma faixa, ou múltiplas faixas, passando através de qualquer porção do recipiente secundário ou primário. A cor pode estar sob a forma de outros formatos, faixas, contornos dos recipientes. As cores podem ser usadas em um conjunto, conforme descrito abaixo com mais detalhes. Mais de uma cor pode ser usada para indicar mais de um benefício sendo fornecido. Além disso outras certas inscrições podem ser usadas, particularmente inscrições intencionais do consumidor. Inscrições intencionais do consumidor podem incluir, por exemplo, uma figura, um esboço de um animal de estimação, como um cachorro, conforme mostrado na Figura 5. Uma figura ou esboço de um cachorro 50 pode incluir qualquer variação das criações de cachorros e não é limitada sob nenhum aspecto pelo esboço mostrado na figura 5. Na figura 5, outras inscrições podem ser incluídas para formar as inscrições intencionais do consumidor. Como alguns exemplos não-limitadores, o esboço do cachorro 50 pode incluir áreas alvos. As áreas alvos podem ser áreas ou partes do corpo do cachorro que são destacadas, apontadas ou enfatizadas de uma maneira e podem sinalizar a área do cachorro, ou outro animal

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66/83 de estimação, que o tipo de benefício de saúde está sendo fornecido pelo suplemento. Por exemplo, a área alvo 51 pode geralmente estar localizada em ou ao redor do trato gastrointestinal do cachorro. 0 local pode então significar a 5 um consumidor que o suplemento contido naquele recipiente secundário pode ser um suplemento que é para tratamento da saúde gastrointestinal do cachorro. Outras áreas nãolimitadoras do cachorro que podem ser usadas, por exemplo, poderíam incluir a pele e a plumagem mostrada por 52, saúde 10 do olho mostrada por 53, diarréia, e todas as outras áreas ou partes do corpo do cachorro ou animal de estimação que podem ser representadas por benefícios de saúde que um suplemento pode tratar. Tais benefícios de saúde foram identificados acima. Além disso, o alvo efetivo pode ser exemplificado por 15 quaisquer inscrições. Alguns exemplos não-limitadores incluem marcas registradas, logotipos, estrelas, alvos, enfatização, cores, etc. Por exemplo, uma marca registrada pode ser usada no ponto de tratamento, como uma pegada de pata no trato gastrointestinal. Obviamente, qualquer animal pode ser usado.

As combinações de inscrições também podem ser incluídas de modo que, por exemplo, uma embalagem secundária possa ter inscrições verdes, um cachorro possa ter uma área alvo localizada ao redor do trato intestinal, um suplemento particularmente com formato hexagonal pode ser mostrado na 25 abertura de visualização, e um texto Gl pode ser usado no recipiente secundário por facilidade de visualização, e estas combinações de inscrições todas podem representar um suplemento de alimento para animais de estimação particular

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67/83 para tratamento do trato gastrointestinal do cachorro. Obviamente, qualquer combinação dessas inscrições pode ser usada para um benefício de saúde específico e pode ser usada em combinação com quaisquer outros aspectos de embalagem e formas de suplemento.

[0120] Uma luva ou medidor colorido pode também ser incluído. Por exemplo, qualquer recipiente secundário contendo um suplemento vendido por uma empresa específica pode incluir um colorímetro. Tal colorímetro pode incluir uma identificação de todos os benefícios de saúde e suas inscrições de cores associadas usadas nos recipientes primário ou secundário. Em um exemplo não-limitador mostrado na figura 6, um colorímetro 60 pode ser retangular, ou ter qualquer outro formato, e pode ter tiras de cor 61-68. As tiras de cor 61-68 podem ser uma cor efetiva. As tiras de cor 61-68 podem ser identificadas de qualquer forma com um benefício de saúde que está associado com aquela cor. Tal tira de cor pode ser incluída em todos os recipientes de modo que um consumidor possa ser informado, ou comunicado com, das ofertas de suplemento para benefícios de saúde particulares de uma empresa particular e pode melhor localizar o suplemento particular e o benefício de saúde facilmente pelo uso da cor.

[0121] O suplemento em si pode ser de qualquer uma das várias cores. Tal cor pode ser novamente usada para indicar o tipo de benefício de saúde sendo fornecido, como acima. Em uma modalidade, o suplemento pode ser de modo geral de cor bege ou marrom. Em outras modalidades, o suplemento pode ser

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68/83 de qualquer cor. As cores, como acima, podem ser indicativas do benefício de saúde. Também é previsto que suplementos podem compreender múltiplos componentes probióticos de modo que um único suplemento fornece múltiplos benefícios de saúde. Em tal caso, o suplemento pode ser qualquer cor, ou ele podería ser uma marmorização de cores. Tal marmorização de cores pode indicar múltiplos benefícios de saúde uma vez que múltiplas cores estão presentes.

[0122] As cores podem ser representadas pelo espaço de cores Lab de Hunter. Conforme é bem conhecido na técnica, os valores de Hunter são uma medida da luz refletida e usa três parâmetros: L, a e b. De modo geral, L denota o nível de branco/preto, ou claridade, e os valores de a e b são denominados os eixos de cores opostas. O eixo da cor do oponente a representa, aproximadamente, o vermelho ou o verde (positivo pi negativo) enquanto que o eixo de cor do oponente b representa o amarelo ou azul (positivo ou negativo). A cor branca pode ser representada por um valor de L de 100, enquanto que a cor preta é representada por um valor l de 0. A cor cinza pode ser representada por valores de L entre 0 e 100 em valores a e b de zero. A cor vermelho pode ser representada por um valor de a positivo enquanto que a cor verde pode ser repesentada por um valor de a negativo. A cor amarelo pode ser representada por um valor b positivo, enquanto que a cor azul pode ser representada por um valor b negativo. Todos os valores incluídos e entre os mesmos para cada uma das cores associadas com os valores de Hunter estão dentro do escopo das modalidades desta invenção

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69/83 e podem ser representados como vermelho, verde, azul, amarelo, púrpura, castanho, marrom, bege, preto, branco, cinza, laranja, rosa, lavanda, rosa e combinações e misturas dos mesmos com base nos valores Lab de Hunter particulares.

[0123] Muitos métodos de teste para medir a cor Lab de Hunter e seus valores associados são bem conhecidos na técnica das cores. Qualquer um daqueles métodos de teste podem ser usados com modalidades da presente invenção. Um exemplo não-limitador de um método de teste é apresentado deste ponto em diante do presente documento.

[0124] As superfícies contendo cor são testadas em um estado seco e em uma umidade ambiente de aproximadamente 500%.+-.2%. A cor de reflectância é medida usando o espectrofotômetro de reflectância LabScan XE Lab de obtido a partir de Hunter Associates Laboratory de Reston, Va. O espectrofotômetro está ajustado na escala de cores ClELab e com uma iluminação D50. 0 observador está colocado a 10°. O modo é ajustado para 45/0°. A vista de área está definida em 3,175 mm (0,125''). O tamanho da porta está definido em 5,08 mm (0,20' ') para os filmes. A vista da área está definida em 25,4 mm (1,00''), e o tamanho da porta está definido em 30,5 mm (1,20'') de outros materiais. O espectrofotômetro é calibrado antes da análise da amostra usando os ladrilhos de referência preto e branco fornecidos pelo vendedor com o instrumento. A calibração é feita de acordo com as instruções do fabricante conforme estabelecido no manual do usuário de LabScan XE, versão do Manual 1.1, de agosto de 2001, A60-1010-862.

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70/83 [0125] se a limpeza é necessária dos ladrilhos de referência ou amostras, apenas tecidos que não contenham gofragem, loção ou clareadores devem ser usados (por exemplo, tecido Puffs®). Qualquer ponto de amostra na superfície externamente visível do elemento contendo a cor conferida a ser analisada deve ser selecionado. Os pontos de amostra são selecionados de modo a serem próximos na cor percebida. Uma amostra do material sendo testado é colocada sobre a porta de amostra do espectrofotômetro. A amostra que 10 compreende a cor a ser analisada deve ser maior do que a porta da amostra para assegurar medições precisas. Um ladrilho branco, conforme fornecido pelo fabricante, é colocado atrás da superfície externamente visível. Os valores de L*, a*, e b* são lidos e anotados. A superfície 15 externamente visível é removida e reposicionada de modo que um mínimo de seis leituras são obtidas para a superfície externamente visível. Se possível (por exemplo, o tamanho da cor conferida no elemento em questão não limita a capacidade de ter seis pontos de amostra não-sobrepostos discretamente 20 diferentes), cada uma das leituras devendo ser efetuada em uma região substancialmente diferente na superfície externamente visível de modo que não haja sobreposição de dois pontos. Se o tamanho da região de cor conferida exigir a sobreposição dos pontos de amostra, apenas seis amostras 25 devem ser tomadas com os pontos de amostra selecionados para minimizar a sobreposição entre quaisquer dois pontos de amostra. As leituras são ponderadas para produzir os valores

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L*, a* e b* relatados para uma cor específica em uma superfície externamente visível de um elemento.

[0126] Também é previsto que os recipientes e produtos da presente invenção podem comunicar com um consumidor, conforme descrito acima. Tal comunicação pode ser intuitiva. Por exemplo, depois do uso de um suplemento particular, um consumidor pode relacionar um suplemento particularmente conformado com um benefício de saúde particular. Além disso, um consumidor pode relacionar um recipiente particularmente colorido ou suplemento com um benefício de saúde particular. Quaisquer outras inscrições descritas acima podem ser relacionadas por um consumidor com um benefício de saúde particular. Dessa forma, em um ponto, o suplemento e/ou os recipientes podem se comunicar intuitivamente com um consumidor, de modo que o consumidor prontamente identifique o suplemento e/ou o recipiente com um certo benefício de saúde, e tal identificação pelo consumidor pode ser com base nas inscrições relacionadas com o recipiente e/ou suplemento.

[0127] As modalidades da presente invenção também incluem um conjunto. Um conjunto de recipientes, sejam eles primários ou secundários, pode ser disposta. Um conjunto de recipiente de suplemento pode compreender, por exemplo, um primeiro recipiente, como um recipiente primário ou recipiente secundário, e um segundo recipiente, como um recipiente primário ou um recipiente secundário. Em um exemplo não-limitador, um primeiro recipiente compreende um recipiente secundário que aloja um recipiente primário de suplementos e um segundo recipiente compreende um

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72/83 recipiente secundário que aloja um recipiente primário de suplementos. O primeiro recipiente e o segundo recipiente podem compreender inscrições, sejam elas textuais ou nãotextuais. As inscrições podem ser associadas com o benefício de saúde que é fornecido pelo suplemento. As inscrições podem também incluir uma cor sob a forma de uma faixa no recipiente secundário, de modo que a cor também esteja associada a um benefício de saúde particular. Obviamente, inscrições múltiplas podem ser usadas.

[0128] O conjunto pode compreender um terceiro, um quarto ou qualquer quantidade de outros recipientes. Um conjunto pode compreender uma linha inteira de ofertas por uma empresa específica para um produto específico, como um suplemento probiótico. Os outros recipientes do conjunto podem compreender inscrições.

[0129] Em algumas modalidades, um recipiente secundário pode conter um recipiente primário, o qual pode conter um único tipo de suplemento, por exemplo, suplementos para fornecer um primeiro tipo de benefício de saúde, como mobilidade aumentada. Outro recipiente primário pode compreender outro tipo individual de suplemento, por exemplo, suplementos para fornecer um segundo tipo de benefício de saúde como saúde da pele e pêlo. O recipiente primário, os suplementos, e/ou o recipiente secundário podem compreender inscrições, conforme descrito anteriormente neste documento, para permitir que um usuário identifique o benefício de saúde adequado sendo fornecido pelo suplemento, e deste modo selecione o suplemento adequado e uso do mesmo.

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Esses recipientes podem ser dispostos em um conjunto, conforme descrito acima, de modo que um suplemento de mobilidade e um suplemento de pele e pelo possam ser fornecidos em uma prateleira de loja, em um consultório veterinário, ou em qualquer mostruário usado para comunicar o produto. O benefício de saúde pode ser qualquer um daqueles anteriormente descritos neste documento. Tal conjunto de recipientes primários e/ou os recipientes secundários podem compreender, ainda, inscrições localizadas no recipiente primário, conforme descrito anteriormente neste documento. Um recipiente secundário, o qual inclui um recipiente primário, pode conter ao menos um, dois, três ou qualquer quantidade de elementos ou formas de áreas de inscrições na embalagem. Em um exemplo não-limitador, um recipiente secundário, o qual inclui um recipiente primário, pode conter ao menos três elementos ou formas de inscrições no recipiente. Aquelas três formas de inscrições podem ser uma figura ou desenho de um cachorro, um suplemento, como sob a forma de um hexágono, e um nome comercial, como lams™. Outras formas de instruções podem ser incluídas e estão descritas anteriormente neste documento.

[0130] É também previsto que um recipiente único, seja primário ou secundário, pode incluir tipos diferentes de produtos, ou suplementos, de modo que um recipiente único tenha um primeiro suplemento para fornecer um primeiro benefício de saúde e um segundo suplemento para fornecer um segundo benefício de saúde. Suplementos adicionais podem ser incluídos. Um recipiente secundário pode também incluir um

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74/83 primeiro recipiente primário de suplementos para fornecer um primeiro benefício de saúde e um segundo recipiente primário para fornecer um segundo benefício de saúde. Recipientes adicionais e suplementos podem ser incluídos.

[0131] Multi-embalagens de recipientes secundários podem ser também imaginadas. Uma muiti-embalagem pode incluir um ou mais recipientes secundários, os quais podem conter um ou mais recipientes primários, os quais podem incluir um ou mais suplementos, sendo que os suplementos podem fornecer múltiplos benefícios de saúde. Deste modo, uma multiembalagem de recipientes pode incluir vários suplementos para fornecer vários benefícios de saúde. Em tal cenário, um consumidor poderia comprar uma muiti-embalagem que contenha muitos suplementos para fornecer muitos benefícios de saúde.

[0132] Em adição ao suplemento, os recipientes anteriormente descritos neste documento, artigos de propaganda como propagandas de loja, folhetos de propaganda de loja, propagandas impressas, propagandas periódicas, quadros de avisos, mostruários de fim de corredor, invólucro de palete, embalagens adicionais, caixas corrugadas, propagandas de piso, propagandas de colar em janelas, alto-falantes de prateleira, sítios de internet, etc. associados com os produtos de suplemento podem compreender também inscrições. As inscrições nos artigos de propaganda podem ser emparelhadas com um benefício de saúde fornecido pelo suplemento.

^[0133] a presente invenção pode também incluir kits que podem compreender um ou mais sistemas da presente invenção

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75/83 embalados em combinação com produtos de animal de estimação complementares, como qualquer tipo de produto normalmente encontrado em uma loja de suprimento de animais de estimação. Outras Formas do Suplemento [0134] o suplemento de alimento para animais de estimação final pode assumir várias formas de um alimento para animais de estimação, como um tablete, cápsula ou similares, ou outras formas como biscoitos, itens mascáveis, filmes comestíveis ou outras guloseimas, que são tencionados a serem usados não como refeição para animais de estimação inteiras, mas em adição às refeições de alimentos para animais de estimação regularmente consumidas.

[0135] Muitas composições alimentícias para animais de estimação conhecidas e suplementos estão disponíveis em uma variedade de formas e texturas. A maior parte dessas composições alimentícias para animais de estimação tendem a ser inflexíveis, como rações de alimento para animais de estimação extrusadas, tabletes comprimidos, ou cápsulas de gelatina. Dependendo do uso pretendido ou função da composição, a inflexibilidade pode ser uma propriedade que é desejável ou indesejável. Por exemplo, uma textura de produto que é adequada aos animais de estimação saudáveis, como um moldo, fornece a vantagem desejável de permitir que o animal de estimação facilmente consuma para fornecer os nutrientes necessários para o sustento da vida. Entretanto, para animais de estimação com doença bucal, texturas duras podem representar um desafio ergonômico. Naqueles exemplos, produtos como tabletes, composições extrusadas ou assadas

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76/83 são mais difíceis de fraturar durante a mastigação devido à perda de dentes ou condição de saúde. Este problema é especialmente verdadeiro para cães com crânios braquicefálicos, como boxers, cães pequenos, que são 5 propensos a problemas de mastigação e orais. Neste exemplo, uma composição mais macia resultaria em uma melhor adesão do paciente ao tratamento e consumo, a não ser que a forma seja considerada inaceitável para o animal. Cápsulas de gelatina são um exemplo de um suplemento que pode proporcionar menos 10 força de fratura do que uma composição assada ou extrudada tradicional, mas a textura não assegura a conformidade com todos os caninos. Colutórios, géis e molhos podem também fornecer apelo mais amplo aos cães com problemas orais, mas eles comumente requerem que o consumidor o misture ou 15 adicione ao fluido para outro substrato para consumo, ou eles devem colocar o fluido em um veículo de fornecimento secundário como uma tigela, escova, etc. Essas formas adicionais são contempladas como estando dentro do escopo das modalidades da presente invenção.

[0136] Também é vantagem fornecer composições alimentícias para animais de estimação/suplementos com benefícios de componente probiótico que possam ser distribuídos em uma forma independente daquela que pode ser facilmente manuseada pelo consumidor para alimentação direta 25 a um animal de estimação. De modo similar, pouco esforço deve ser necessário pelo animal de estimação para consumir o produto para obter um benefício, independentemente do estágio e vida ou estado de saúde. Um exemplo não-limitador

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77/83 desta modalidade pode ser o uso de um tratamento probiótico à base de gordura que é um sólido em temperatura ambiente, e um líquido na temperatura corporal do animal alvo. Daquela forma, o tratamento poderia ser dado com as mãos a um animal de estimação, mas a forma poderia proporcionar uma textura macia para o animal de estimação mastigar, tonando-a adequada para todas as raças e estágios dos animais. Adicionalmente, se a mastigação prolongada fosse necessária, o tratamento poderia rapidamente liquefazer na boca do animal para fornecer o benefício de saúde desejado. Esta forma adicional é contemplada como estando dentro do escopo das modalidades da presente invenção.

[0137] Ainda outras formas do suplemento podem ser previstas. Em uma modalidade, os tabletes comprimidos podem ser feitos. Um tablete comprimido pode compreender qualquer um dos ingredientes anteriormente descritos neste documento. Em um processo, o componente probiótico pode ser combinado com um excipiente, sendo que alguns exemplos não-limitadores destes incluem fibras, outros enchimentos e prebióticos. Um aglutinante pode ser incluído, exemplos não-limitados dos quais incluem celulose, metil celulose, polivinil pirrolidona e polietileno glicol. Esta mistura pode ser colocada através de um granulador de rotor de leito fluidizado, tal como é conhecido pelas pessoas versadas na técnica. Na secagem, os lubrificantes, sendo que alguns exemplos não-limitadores destes incluem talco, silica e gorduras, e desintegrantes, sendo que alguns exemplos nãolimitadores destes incluem amido, celulose, polivinil

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78/83 pirrolidona reticulada, glicolato de amido sódico, sódico e carbóxi metila celuloemetilcelulose podem ser adicionados. Na compactação, o revestimento pode ser feito juntamente com outros procedimentos padrões como são conhecidos pelas pessoas versadas na técnica, incluindo resfriamento, para formar um tablete que compreende um componente probiótico.

[0138] Outra forma pode ser: tabletes comprimidos associados com um revestimento. O tablete comprimido acima pode ser feito. Entretanto, uma etapa adicional pode ser incluída após a compactação de modo que um revestimento, como o componente de revestimento cremoso branco Blommer anteriormente descritos neste documento, pode ser usado para associar ao tablete. O produto resultante é um tablete comprimido associado que compreende um componente probiótico.

[0139] Outra forma podem ser lentilhas, as quais podem ser revestidas em tambor. As lentilhas podem ser feitas pelo uso de manteiga de cacau, probiótico e mistura de revestimento Blommer, como descrito anteriormente neste documento. Aquela mistura pode ser depositada em cilindros por volta de 5,6 graus abaixo -17,8 °C (10 graus abaixo de 0 F), dependendo da velocidade dos cilindros. O revestimento

em	tambor	pode ser	então	feito	em por volta de	20	°C
(68	graus	Fahrenheit)	por	cerca	de três horas	usando
revolvedor	médio. Uma	mistura de 1	a 11 6X de açúcar	e 1	a

de goma pode ser adicionada com mais revestimento em tambor a cerca de 23,9 a 37,8 °C (75 a 100 graus Fahrenheit). A secagem pode ser então feita a cerca de 15,6 a 21,1 °C (60 a 70 graus Fahrenheit) por ao menos 10 horas.

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O dispositivo de aplicação de revestimento em tambor pode ser então executado novamente, a cerca de 37,8 °C (100 graus Fahrenheit) por cerca de 20 minutos, e 1 a 6,6 74% de xarope misturado com um corante pode ser adicionado durante a rodada. O dispositivo de aplicação de revestimento de tambor pode ser rodado por mais dois minutos em cerca de 29,4 °C (85 graus Fahrenheit) durante a adição de goma-laca com álcool. Uma lentilha final pode ser então formada [0140] Outra forma pode ser de lentilhas, as quais podem ser revestidas em tambor com uma segunda camada de ponto de fusão alto. As lentilhas podem ser feitas pelo uso de manteiga de cacau, probiótico e mistura para revestimento Blommer, conforme anteriormente descrito neste documento. Aquela mistura pode ser depositada em cilindros em cerca de 5,6 graus abaixo de -17,8 °C (10 graus abaixo de 0F), dependendo da velocidade dos cilindros. O dispositivo de aplicação de revestimento em tambor pode ser então rodada por cerca de 30 minutos, e uma mistura de 1 a 11 6X de açúcar e 1 a 70 de goma pode ser adicionada com mais revestimento em tambor a cerca de 23,9 a 37,8 °C (75 a 100 graus Fahrenheit). A secagem pode ser então feita a cerca de 15,6 a 21,1 °C (60 a 70 graus Fahrenheit) por ao menos 10 horas. Neste ponto, ela pode ser revestida com tambor com uma gordura com ponto de fusão mais alto. Pelo menos opções podem ser escolhidas após o revestimento em tambor com uma gordura com ponto de fusão mais alto: 1) esfriar as lentilhas para obter um produto final; 2) rodar o dispositivo de aplicação de revestimento em tambor por uma quantidade adicional de tempo

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80/83 a 29,4 °C (85 graus Fahrenheit), que pode ser 2 minutos, com a adição de goma-laca com álcool, e, então, esfriar; ou 3) rodar o dispositivo de aplicação de revestimento em tambor por um período de tempo adicional a uma temperatura de cerca de 37,8 °C (100 graus Fahrenheit) sob misturação em 1 a 6,6 74% de xarope com um corante branco, seguido pela rodada do dispositivo de aplicação de revestimento em tambor por uma quantidade adicional de período de tempo a 29,4 °C (85 graus Fahrenheit) , que pode ser 2 minutos, com a adição de goma10 laca com álcool, e, então, esfriar.

[0141] No que diz respeito a uma segunda lentilha de camada de ponto de fusão alto, duas outras opções existem para o processamento antes de depositar nos cilindros a cerca de 5,6 graus abaixo -17,8 °C (10 graus abaixo 0 F) :

1) a mistura pode ser simplesmente gotejada na esteira móvel no tamanho de lentilha apropriado seguido de cristalização e resfriamento, depois de que uma pessoa pode revestir com tambor a aproximadamente 20 °C (68 graus Fahrenheit) por cerca de três horas, seguido de qualquer uma das opções de processamento acima em relação ao dispositivo de aplicação de revestimento em tambor; ou 2) a mistura pode ser depositada nas formas em bandeja de cavidade, a seguir seguido de cristalização e resfriamento, a seguir removida da bandeja, e, então, uma pessoa pode revestir em tambor em aproximadamente 20 °C (68 graus Fahrenheit) por cerca de três horas, seguido de qualquer uma das opções de processamento acima no que diz respeito ao dispositivo de aplicação de revestimento em tambor.

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81/83 [0142] Um cristal em grão pode ser incluído. Um cristal em grão pode ser usado para permitir que o produto seja rapidamente reformado na sua forma sólida se a fusão ou outros meios fazem com que o suplemento perca a sua forma dura desejada. Uma semente de cristal, conforme é bem conhecido na técnica, compreende um pequeno e único cristal que pode ser colocado em uma solução saturada ou supersaturada para crescer até um cristal grande. Em algumas modalidades da presente invenção, uma semente de cristal pode ajudar na cristalização de um suplemento se ele se tornar um líquido devido às altas temperaturas. Exemplo [0143] Em um exemplo, os suplementos de animal de estimação ou guloseimas devem ser feitos. Cada suplemento ou guloseima conterá aproximadamente 5 x 10¹⁰ UFC de microorganismo probiótico. Cada guloseima irá pesar aproximadamente 2,5 gramas e ter uma composição de animalis probiótico em 10%, manteiga de cacau em 3,39%, revestimento branco Blommer em 86,28% e corante páprica de dispersão marrom 37542 OB em 0,33%, em peso, da composição total. Esta composição é preparada da seguinte forma:

[0144] Em uma câmara com temperatura e umidade controladas de aproximadamente 10% ou menos de umidade relativa e a 37,8 °C (100 graus Fahrenheit), a manteiga de cacau é aquecida até cerca de 54,4 °C (130 graus Fahrenheit) e, então, esfriada até cerca de 40,6 °C (105 graus Fahrenheit). A manteiga de cacau e probiótico são misturados completamente em um tanque de mistura até uma consistência tipo massa-ser

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82/83 atingida. Neste ponto, aproximadamente 30% do revestimento branco, o qual estava em um tanque fora da câmara controlada, é mantido a cerca de 40,6 °C (105 graus Fahrenheit) durante cerca de 24 horas, é adicionado à manteiga de cacau e mistura 5 probiótica. Esta mistura combinada é cuidadosamente misturada por cerca de cinco minutos ou até uma consistência suave ser alcançada. O restante do revestimento branco é adicionado a um tanque de mistura separado. Neste momento, a mistura combinada, a qual foi cuidadosamente misturada por cerca de 10 cinco minutos ou até uma consistência suave ser atingida, é adicionada ao restante do revestimento branco no tanque de mistura separado. Esta mistura é, então, misturada totalmente por cerca de cinco minutos. Neste momento, o corante é adicionado à mistura. Esta mistura final é misturada 15 totalmente por cerca de 20 minutos, resultando em uma composição de suplemento que é pronta para a adição a um molde para endurecimento e embalagem.

[0145] As dimensões e valores apresentados na presente invenção não devem ser compreendidos como estando 20 estritamente limitados aos exatos valores numéricos mencionados. Em vez disso, exceto onde especificado em contrário, cada uma dessas dimensões se destina a significar tanto o valor declarado como uma faixa de valores funcionalmente equivalentes em torno daquele valor. 25 Por exemplo, uma dimensão apresentada como 40 mm destinase a significar cerca de 40 mm.

[0146] Cada um dos documentos citados na presente invenção, inclusive qualquer referência remissiva, patente

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83/83 relacionada ou pedido de patente, está aqui incorporado na íntegra, a título de referência, a menos que seja expressamente excluído ou, de outro modo, limitado. A citação de qualquer documento não é uma admissão de que o mesmo seja técnica anterior em relação a qualquer invenção apresentada ou reivindicada no presente documento, ou de que o mesmo, por si só ou em qualquer combinação com qualquer outra referência ou referências, ensine, sugira ou apresente qualquer invenção como essa. Além disso, se houver conflito entre qualquer significado ou definição de um termo mencionado neste documento e qualquer significado ou definição do mesmo termo em um documento incorporado a título de referência, terá precedência o significado ou definição atribuído ao dito termo neste documento.

[0147] Embora modalidades particulares da presente invenção tenham sido ilustradas e descritas, deve ficar evidente aos versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Embalagem blister para suplemento probiótico para fornecer um suplemento probiótico (32) para animais de estimação; compreendendo:

um recipiente secundário (40) compreendendo um recipiente primário (30), que compreende uma embalagem blister;

em que a embalagem blister compreende um invólucro (31) e que o invólucro compreende:

uma superfície do fundo (38) e uma superfície do corpo (37), que juntas definem um volume interno;

um rebordo (34a, 34b) disposto ao redor do topo do invólucro (31);

um suplemento (32) dentro do invólucro (31), em que o suplemento (32) é moldado por e tem o formato do invólucro (31); CARACTERIZADA pelo fato de que compreende uma prega formada pela primeira superfície (35) e a segunda superfície (36) em que a primeira superfície (35) se prolonga para fora do volume interno e a segunda superfície (36) se prolonga para dentro do volume interno;

sendo que a segunda superfície (36) da prega é conectada à superfície do corpo (37) que então se prolonga para baixo na superfície do fundo (38), em que a prega fica entre a superfície do corpo (37) e o rebordo (34a, 34b), e em que o raio mais largo formado pelo enchimento está entre a superfície de fundo (38) e o rebordo (34a, 34b) e é mais largo que o raio formado pelo rebordo (34a, 34b);

sendo que o suplemento (32) preenche o invólucro ultrapassando o raio mais largo da prega e define uma superfície do topo na linha de preenchimento próxima ao topo da prega; em que o raio do suplemento no maior raio da prega é maior do que o raio do invólucro (31) na linha de preenchimento.
2. Embalagem, de acordo com a reivindicação 1, e

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CARACTERIZADA pelo fato de que o suplemento (32) compreende uma inscrição.
3. Embalagem, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o invólucro (31) compreende um plástico termoformado.
4. Embalagem, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o recipiente secundário (40), que contém o recipiente primário (30), compreende uma inscrição (41).
5. Embalagem, de acordo coma a reivindicação 4, CARACTERIZADA pelo fato de que a inscrição compreende uma cor e sendo que a cor está associada a um benefício de saúde que é fornecido pelo suplemento.
6. Embalagem, de acordo coma a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o invólucro (31) é adaptado para ser usado como um molde e como veículo de expedição.
7. Embalagem, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o ângulo de inclinação da prega é de 5 graus.