CH107736A - Verfahren zur Darstellung von Phenylpropiolsäurecholesterinester. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Phenylpropiolsäurecholesterinester.

Info

Publication number
CH107736A
CH107736A CH107736DA CH107736A CH 107736 A CH107736 A CH 107736A CH 107736D A CH107736D A CH 107736DA CH 107736 A CH107736 A CH 107736A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
preparation
cholesterol ester
phenylpropiolic acid
acid cholesterol
ester
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Walter Dr Minnich
Original Assignee
Chem Ind Basel
Walter Dr Minnich
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel, Walter Dr Minnich filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH107736A publication Critical patent/CH107736A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J9/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung von     Phenylpropiolsäurecholesterinester.       Es wurde gefunden, dass man zum     Phenyl-          propiolsäurecholesterinester    gelangen     kann,     indem man     Phenylpropriolsäure    mit Chole  sterin umsetzt.  



  Der     Phenylpropiolsäurecholesterinester     stellt ein weisses Kristallpulver dar, welches  in Alkohol sehr schwer, in Essigester, Benzol       etc.    leichter     löslich    ist. Der Ester schmilzt  bei 153,5   unter Bildung schillernder     I'ar-          ben,    nachdem er schon bei 148   zu erweichen       begonnen    hat.  



  Die neue Verbindung soll zu therapeu  tischen Zwecken verwendet werden.  



       Beispiel     77,2 Teile Cholesterin werden in 50       Voluinteilen    trockenem     Xylol    unter Erwär  men gelöst, mit einer Lösung von 34 Teilen       Phenylpropiolsäurechlorid    in 50     Volum-          teilen        Xylol    versetzt und     vorsichtig    bis  zum Aufhören der     Salzsäureentwicklung    am       Rückf        luss    erhitzt.

   Der noch heisse Kolben  inhalt wird mit 500     Volumteilen    Alkohol    versetzt,, der ausgefallene Ester     abgesogen     und aus Essigester     umkristallisiert.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRÜCH: Verfahren zur Darstellung von Phenyl- propiolsäurecholesterinester, darin bestehend, dass man Phenylpropiolsäure mit Cholesterin umsetzt. Der 1'henylpropiolsäurecholesterinester stellt ein weisses Kristallpulver dar, welches in Alkohol sehr schwer, in Essigester, Benzol etc. leichter löslich ist. Der Ester schmilzt bei 153,5 unter Bildung schillernder Far ben, nachdem er schon bei 148 zu erweichen begonnen hat. Die neue Verbindung soll zu therapeu tischen Zwecken verwendet werden.
CH107736D 1923-11-09 1923-11-19 Verfahren zur Darstellung von Phenylpropiolsäurecholesterinester. CH107736A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH107736T 1923-11-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH107736A true CH107736A (de) 1924-12-16

Family

ID=4366714

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH107736D CH107736A (de) 1923-11-09 1923-11-19 Verfahren zur Darstellung von Phenylpropiolsäurecholesterinester.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH107736A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH149007A (de) Verfahren zur Darstellung eines halogenhaltigen basischen Äthers.
AT129783B (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Oxymethylbenzimidazolarsinsäuren.
CH119150A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Farbstoffindustrie.
CH121713A (de) Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes.
CH139412A (de) Verfahren zur Darstellung eines einseitig heterocyklisch acylierten Diamins.
CH115246A (de) Verfahren zur Darstellung von Tetrolsäurecholesterinester.
CH179980A (de) Verfahren zur Darstellung einer therapeutisch wertvollen Verbindung.
CH192500A (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Äthoxy-pyridyl-5-azo-3'.5'-diaminopyridin.
CH125402A (de) Verfahren zur Darstellung eines substituierten Chinolincarbonsäurederivates.
CH122294A (de) Verfahren zur Darstellung einer neuen Gallensäureverbindung.
CH116465A (de) Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Isopropylallylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2 . 3-dimethyl-5-pyrazolon.
CH214904A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates.
CH240580A (de) Verfahren zur Herstellung von p-Amino-benzolsulfonylguanidin.
CH125403A (de) Verfahren zur Darstellung eines substituierten Chinolincarbonsäurederivates.
CH191159A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH285030A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen schmerzstillenden Arzneimittels.
CH202370A (de) Verfahren zur Darstellung einer Sulfonsäureamidverbindung.
CH139448A (de) Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten Chinolincarbonsäure.
CH125404A (de) Verfahren zur Darstellung eines substituierten Chinolincarbonsäurederivates.
CH181733A (de) Verfahren zur Darstellung einer Verbindung des 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-isopropyl-5-pyrazolons mit B-Bromallyl-isopropylbarbitursäure.
CH139430A (de) Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten Chinolincarbonsäure.
CH125400A (de) Verfahren zur Darstellung eines substituierten Chinolincarbonsäurederivates.
CH233562A (de) Verfahren zur Herstellung von 4-Oxy-3-carbamino-3'-acetylamino-arsenobenzol-4'-oxessigsäure.
DE459145C (de) Verfahren zur Darstellung von organischen Quecksilberverbindungen
CH201619A (de) Verfahren zur Herstellung einer 3,17-Dioxy-androstenyl-17-propionsäure.