CH114041A - Procédé pour la préparation de la cyclo-hexadécanone. - Google Patents
Procédé pour la préparation de la cyclo-hexadécanone.Info
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Description
Procédé pour la préparation de la cyclo-hexadécanone. L'objet du présent brevet additionnel est un procédé pour la préparation de la cyclo- hexadécanone, suivant lequel on soumet un sel métallique de l'acide pentadécane-1,15- dicarbonique à l'action de la chaleur. L'emploi des sels de cérium, de lanthane ou de thorium est particulièrement favorable pour réaliser cette transformation. La cyclo-hexadécanone bout vers 138 environ (0,3 mm), fond vers 56 et donne une semicarbazone fondant vers 180 . Par oxydation de cette cétone avec l'acide chro- mique, il se forme de l'acide tetradécane-1,14- dicarbonique. La cyclo-hexadécanone possède un par fum qui correspond pratiquement à celui du musc naturel et peut être par conséquent em ployée aussi bien comme produit odorant que pour la préparation d'autres combinaisons intéressantes. Exemple 1: Le sel de thorium de l'acide penta-décane- 1,15-dicarbonique est chauffé de préférence clans le vide, à 300 à 500 et le distillat qui en résulte soumis à la distillation fractionnée. On peut séparer la cyclo-hexadécanone et les autres cétones qui l'accompagnent par distil lations fractionnées répétées des parties pas sant entre 110 à 160 (0,3 mm), ou mieux par le traitement de ces parties avec de la semicarbazide ou un autre des réactifs em ployés habituellement pour isoler les cétones. La cyclohexadécanone pure peut ainsi être préparée par l'action des acides sur sa semi- carbazone purifiée par cristallisation dans l'alcool et fondant vers 180 . Les eaux-mères de cette semicarbazone donnent par décompo sition avec un acide un mélange d'autres cé tones. Exemple 2: Le sel de cerium de l'acide pentadécane- 1,15-dicarbonique est soumis au traitement décrit dans l'exemple 1.
Claims (1)
- REVENDICATION: Procédé pour la préparation de la cyclo- hexadécanone, suivant lequel on soumet un sel métallique de l'acide penta-décane-1,15- dicarbonique à l'action de la chaleur. La cyclo-hexadé@cano-ne distille vers 188 environ (0,3 mm); elle fond à 56 et sa semicarbazone à 180 .La cyclo-hexadécanone donne par oxyda tion avec l'acide chromique de l'acide tétra- décane-1,14-dicarbonique. La cyclo-hexadécanone possède un par fum qui correspond pratiquement à celui du muse naturel et peut être par conséquent em- ployée aussi bien comme produit odorant que pour la préparation d'autres combinaisons in téressantes.
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