CH114041A - Procédé pour la préparation de la cyclo-hexadécanone. - Google Patents

Procédé pour la préparation de la cyclo-hexadécanone.

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CH114041A
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    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/385Saturated compounds containing a keto group being part of a ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/45Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation
    • C07C45/48Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation involving decarboxylation

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Description


  Procédé pour la préparation de la cyclo-hexadécanone.    L'objet du présent brevet     additionnel    est  un procédé pour la préparation de la     cyclo-          hexadécanone,    suivant lequel on soumet un  sel métallique de l'acide     pentadécane-1,15-          dicarbonique    à l'action de la chaleur.  



  L'emploi des sels de cérium, de lanthane  ou de thorium est particulièrement favorable  pour réaliser cette transformation.  



  La cyclo-hexadécanone bout vers 138    environ (0,3 mm), fond vers 56   et donne  une semicarbazone fondant vers 180  . Par  oxydation de cette cétone avec l'acide     chro-          mique,    il se forme de l'acide     tetradécane-1,14-          dicarbonique.     



  La cyclo-hexadécanone possède un par  fum qui correspond pratiquement à celui du  musc naturel et peut être par conséquent em  ployée aussi bien comme produit odorant que  pour la préparation d'autres combinaisons  intéressantes.  



  Exemple 1:  Le sel de thorium de l'acide     penta-décane-          1,15-dicarbonique    est chauffé de préférence  clans le vide, à 300 à 500   et le distillat qui  en résulte soumis à la distillation fractionnée.  On peut séparer la cyclo-hexadécanone et les    autres cétones qui l'accompagnent par distil  lations fractionnées répétées des parties pas  sant entre 110 à 160   (0,3 mm), ou mieux  par le traitement de ces parties avec de la  semicarbazide ou un autre des réactifs em  ployés habituellement pour isoler les cétones.  La cyclohexadécanone pure peut ainsi être  préparée par l'action des acides sur sa     semi-          carbazone    purifiée par cristallisation dans  l'alcool et fondant vers 180  .

   Les eaux-mères  de cette semicarbazone donnent par décompo  sition avec un acide un mélange d'autres cé  tones.  



  Exemple 2:  Le sel de cerium de l'acide     pentadécane-          1,15-dicarbonique    est soumis au traitement  décrit dans l'exemple 1.

Claims (1)

  1. REVENDICATION: Procédé pour la préparation de la cyclo- hexadécanone, suivant lequel on soumet un sel métallique de l'acide penta-décane-1,15- dicarbonique à l'action de la chaleur. La cyclo-hexadé@cano-ne distille vers 188 environ (0,3 mm); elle fond à 56 et sa semicarbazone à 180 .
    La cyclo-hexadécanone donne par oxyda tion avec l'acide chromique de l'acide tétra- décane-1,14-dicarbonique. La cyclo-hexadécanone possède un par fum qui correspond pratiquement à celui du muse naturel et peut être par conséquent em- ployée aussi bien comme produit odorant que pour la préparation d'autres combinaisons in téressantes.
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