CH114417A - Procédé pour la préparation de la cyclo-décanone. - Google Patents

Procédé pour la préparation de la cyclo-décanone.

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CH114417A
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decanone
cyclo
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nonane
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Cie M Naef
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Naef & Cie M
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/385Saturated compounds containing a keto group being part of a ring
    • C07C49/413Saturated compounds containing a keto group being part of a ring of a seven- to twelve-membered ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/45Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation
    • C07C45/48Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation involving decarboxylation

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Description


  Procédé pour la préparation de la     cyclo-décanone.       On a trouvé que si on chauffe l'acide       nonane-1,9-dicarbonique    avec des métaux ou  des combinaisons métalliques, il .y a produc  tion de     cyclo-décanone.     



       Exemple   <I>1:</I>  L'acide     nonane-1,9-dicarbonique    est con  duit, de préférence dans le vide, vers 300 à  <B>500'</B> sur de l'oxyde de thorium ou chauffé  à la même température mélangé avec de  l'oxyde de thorium. Le distillat qui en ré  sulte est soumis à la distillation fractionnée,  puis la partie passant à 80 à 120   sous  12 mm est traitée avec de la     semicarbazide     ou un autre des réactifs habituellement em  ployés pour isoler les cétones.  



  La     cyclo-décanone    pure peut ainsi être  préparée au moyen de     l'action    des acides sur  sa     semicarbazone    purifiée par cristallisation  dans l'alcool et fondant vers 200  .  



  Les eaux-mères de cette     semicarbazone     donnent par décomposition par un     acide    un  mélange liquide de cétones.    <I>Exemple 2: -</I>  L'acide     nonane-1,9-dicarbonique    est chauffé  vers 300 à 500   avec du fer en poudre et le  produit de la réaction traité comme dans  l'exemple 1.  



  <I>Exemple 3:</I>  L'acide     nonane-1,9-dicarbonique    est di  rigé en vapeur, le     mieux    dans le vide, sur du  cérium chauffé vers 300 à<B>500'</B> et le pro  duit de la réaction traité comme l'indique  l'exemple 1.

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé pour la préparation de la cyclo- décanone, suivant lequel on chauffe l'acide nonane-1,9-dicarbonique avec des métaux ou des combinaisons métalliques.
CH114417D 1925-07-10 1925-07-10 Procédé pour la préparation de la cyclo-décanone. CH114417A (fr)

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