CH191461A - Verfahren zur Herstellung von Diphenylessigsäure-2,2-dimethyl-3-diäthylaminopropanolester. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Diphenylessigsäure-2,2-dimethyl-3-diäthylaminopropanolester.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung von Diphenylessigsäure-2,2-dimethyl- 3-diäthylaminopropanolester. Es wurde gefunden, dass man zu Diphe- nylessigsäurce- 2,2 - dimethyl - 3 -diäthylamino- propanolester gelangen kann, wenn man auf eine Verbindung,- die das Radikal der Di- phenylessigsäure enthält, wie z. B. ihre Ester oder Halogenide oder ihr Anhydrid, 2,2-Dimethyl.-3-diäthylaminopropanol ein wirken lässt. Der so erhaltene Diphenylessig-s5,ure-2,2- dimethyl-3-diäthylaminopropanolester destil liert im Hochvakuum bei 135 bis 140 unter 0,01 mm Druck und bildet ein in Wasser leicht lösliches Hydrochlorid vom F. 121 bis 123 . Die neue Verbindung soll therapeu tische Verwendung finden. <I>Beispiel:</I> 23 Teile Diphenylessigsäurechlorid lässt man in der Wärme mit 16 Teilen 2,2-Di- methyl - 3 - diäthylaminopropanol reagieren, schüttelt nach dem Erkalten mit Äther und Natriumcarbonatlösung, trocknet die ätheri- sehe Lösung und destilliert das Lösungsmit tel ab. Der so gewonnene Diphenylessig- säure- 2,2 --dimethyl - 3-diäthylaminopropanol- ester kann im Hochvakuum destilliert wer den. An Stelle von Diphenylessigsäurechlorid kann auch ein anderes, Halogenid, wie z. B. Diphenylessigsäurebromid, Verwendung fin den. Dieselbe Verbindung wird auch gewon nen, wenn man äquivalente Mengen Diphe- nyleseib äuremethylester und 2,2-Dimethyl- 3-diäthylaminopropanol in der Wärme um- ,setzt und das Reaktionsprodukt im Vakuum fraktioniert destilliert. Auch andere Diphe- nylessigsäureester können als Ausgangsmate rial dienen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Diphenyl- .essigsäure- 2,2 - dimethyl- 3- diäthylaminopro- panolester, dadurch gekennzeichnet, dass man auf eine Verbindung, die das Radikal der Diphenyles,sigsäure enthält, 2,2-Dimethyl-3- cliäthylaminopropanol einwirken lässt.Der so erhaltene Diphenylessigsäure-2,2- dimethyl-3-diäthylaminopropanolester destil- liert im Hochvakuum bei 135 bis 140' unter 0,01 mm Druck und bildet ein in Wasser leicht lösliches Hydrochlorid vom F. 121 bis 123 . Die neue Verbindung soll therapeuti sche Verwendung finden. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man auf einen Diphe- nylessigsäureesster 2,2-Dimethyl-3-diäthyl- aminopropanol einwirken lässt. 2.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man auf Diphenyl- essigsäureanhydrid 2,2 - Dimethyl - 3 - di- äthylaminopropanol einwirken lässt. 3. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man auf ein Diphe- nylessigsäurehalogenid 2,2-Dimethyl-3-di- äthylaminopropanol einwirken lässt.
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