CH187247A - Verfahren zur Herstellung von Triphenylessigsäure-2-diäthylaminoäthanolester. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung von     Triphenylessigsäure-2-diäthylaminoäthanolestea-.       Es wurde gefunden, dass man zu     Tri-          phenylessigsäure    - 2 -     diäthylaminoäthanolester     gelangen kann, wenn man auf eine Verbin  dung, die das Radikal der     Triphenylessig-          säure    enthält, wie zum Beispiel ihre Ester  oder     Halogenide    oder ihr     Anhydrid,        2-Diäthy        1-          aminoätharrol    einwirken lässt.  



  Der so erhaltene     Triphenylessigsäure-2-          diäthylaminoäthanolester    siedet bei 160 bis  170   unter 0,07 mm Druck, schmilzt bei 85  bis 90  , bildet ein Hydrochlorid vom F. 164  bis<B>167</B>  , ein     Jodmethylat    vom F. 223 bis  <B>2250</B> und ein     Chlormethylat    vom F. 198 bis  <B>1990.</B>  



  Die neue Verbindung soll therapeutische  Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  30 Teile     Triphenylessigsäurechlorid    setzt  man mit 24 Teilen     Diäthylaminoäthanol    um,  nimmt die Reaktionsmasse in Äther auf,  wäscht die ätherische Lösung mit verdünn  ter     Natriuwcarbonatlösung,    trocknet sie über         Kaliumcarbonat    und destilliert nach dem  Verdampfen des Lösungsmittels den entstan  denen     Triphenylessigsäure-2-diäthylamirro-          äthanolester    im Hochvakuum.  



  An Stelle von     Triphenylessigsäurechlorid     kann auch ein anderes     Halogenid,    wie zum Bei  spiel     Triphenylessigsäurebromid    Verwendung  finden. Dieselbe Verbindung wird auch ge  wonnen, wenn man äquivalente Mengen     Tri-          phenylessigsäuremethylester    und     2-Diäthyl-          aminoäthanol    in der Wärme     umsetzt    und das  Reaktionsprodukt im Vakuum fraktioniert  destilliert. Auch andere     Triphenylessigsäure-          ester    können als Ausgangsmaterial dienen.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Triphenyl- essigsäure-2-diäthylaminoäthanolester, da durch gekennzeichnet, dass man auf eine Verbindung, die das Radikal der Triphenyl- essigsäure enthält, 2-Diäthylaminoäthanol einwirken lässt.

   Der so erhaltene TriphenylessigsäLire-2-di- äth,ylamino4thanolester siedet bei 160-170 unter 0,07 mm Druck, schmilzt bei 85-90', bildet ein Hydrochloryd vom F. 164-167 , ein Jodmethylat vom F. 223-225 , und ein Chlor- methylat vom F. 198-199 . Die neue Ver bindung soll therapeutische Verwendung finden. UNTERANSPRüCHE: 1.

   Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man auf einen Tri- phenylessigsäureester 2-Diäthylaminoätha- nol einwirken lässt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man auf Triphenyl- essigsäureanhydrid 2-Diäthylaminoäthariol einwirken lässt. 3. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man auf ein Tri- phenylessigsäurehalogenid 2-Diäthylamino- äthanol einwirken lässt.