CH192976A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

      Zusatzpatent    zum     Hauptpatent    Nr. 187120.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält,     wenn.    man 1     Mol    4',4"  Diaminodibenzoyl -1,     3;

      -     diamino    - 8 -     ogynaph        -          thalin-6-sulfonsäure    mit 1     Mol,des        ,diazotier-          ten        Azofarbstoffes    aus einem     diazotierten        0-          Ester    der     1-Amino-$-ogynaphthalin-3"6-@di-          sulfonsäure    und     a-Naphthylamin        vereinigt,     und indem     erhaltenen    Kupplungsprodukt die       Estergruppe    ,

  durch     Behandeln    mit     Versei-          fungsmitteln    spaltet. Der so erhaltene Farb  stoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in  Wasser mit blauer Farbe löst und Baumwolle  in blauen Tönen färbt, ,die durch Weiter  diazotieren auf -der Faser und Entwickeln       mit        1-Phenyl-3-methyl-@5-pyrazolon    grün,  licht und waschecht     werden.     



  <I>Beispiel:</I>  23,7 Teile der     1-Amino-8-toluolsulfogy-          naphthalin-3.        6-disulfonsäure    werden in 600  Teilen Wasser gelöst und auf 0   abgekühlt.  Hierauf     gibt    man 121 Teile einer 30%igen  Salzsäure zu und lässt unter gutem Rühren    17,5     Teile    einer     2;0    %     igen        Natriumnitritlösung     unter die     Flüssigkeitsoberfläche    einlaufen.  Nach beendigter     Diazotierung    .gibt man 7,2  Teile     a-Naphthylamin    als Chlorhydrat ge  löst zu.

   Die     Kupplung    geht ohne     weitere    Zu  sätze sehr gut und man lässt über Nacht  rühren. Durch Zusatz von 8 Teilen Natrium  karbonat und 40 Teilen einer 4%igen     Na-          triumhydrogydlösung    wird der gebildete       Monoazofarbstoff    in Lösung gebracht, 17,5       Teile    einer 2,0 %     igen        Natriumnitritlösung     eingetragen und bei 0 bis 5   indirekt     diazo-          tiert,

      indem man 30 Teile einer 30 %     igen     Salzsäure     unter    gutem Rühren auf einmal       einstürzt.    Dann lässt man noch 2     Stunden     bei 10 bis 15   rühren, filtriert die ausge  schiedene     Diazoverbindung    ab und schwemmt  sie in 1000 Teilen Eiswasser an.

   Diese     Di-          azoverbindung    des     Monoazofarbstoffes    lässt  man in eine kalte Lösung aus 24,6 Teilen  4',4" -     Diaminodibenzoyl-1,    3 -     diamino    -,8     -ogy-          naphthalin-6-sulfonsäure    und 15 Teilen Na  triumkarbonat in 500 Teilen Wasser ein-      laufen und einige     Stunden    rühren. Nach be  endeter     Kupplung    wird der     Disazofarbstoff          ausgesalzen,        abfiltriert    und in 500 Teilen  einer 2%igen     Natriumhydrogydlösung    an  gerührt.

   Zur     Verseifung    des     Toluolsulfo-          esters    erwärmt man etwa 1/4 Stunde auf     ,6!0     bis     7O',    neutralisiert mit Essigsäure     und        fil-          triert    den ausgefallenen verseiften     Disazo-          farbstoff    ab.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 4',4"-Diaminodibenzoyl-1,3-di- amino-8-ogynaphthalin-6-sulfonsäure mit 1 Mol des diazotierten Azofarbstoffes aus einem diazotierten 0-Ester der 1-Amino-8- ogynaphthalin-3,6-disulfonsäure und a-Naph- thylamin vereinigt,

   und in dem erhaltenen Kupplungsprodukt die Estergruppe durch Behandeln mit Verseifungsmitteln spaltet. Der so erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit blauer Farbe löst und Baumwolle in blauen Tönen färbt, die durch Weiterdiazotieren auf der Faser und Entwickeln mit 1-Phenyl-3-methyl-5- pyrazolon grün, licht- und waschecht werden.