CH192761A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH192761A
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sulfonic acid
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azo dye
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diazotized
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/30Other polyazo dyes
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    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/08Disazo dyes from a coupling component "C" containing directive hydroxyl and amino groups

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 187120.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofar        bsto$es.       Es wurde gefunden,     dass-    man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man 1     Mol    3',3"       Diaminodib(-,nzoyl-1,3-diamino-8-oxynaphtha-          lin-6-sulfonsäure    mit 1     Mol    des     diazotierten          Azofarbstoffes    aus     diazotierter        2,

  5-Dichlor-          anilin-4-@sulfonaäure    und     2-Methoxy-l-amino-          naphthalin-7-sulfonsäure    vereinigt. Der so  erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pul  ver,     da.s    sich in Wasser mit     grünlichblauer     Farbe löst und Baumwolle in     grünlich-blauen     Tönen färbt, die .durch     Weiterdiazotieren    auf  der Faser und Entwickeln mit     1-Phenyl-3-          methyl-5-pyrazolon        grün,    licht- und wasch  echt werden.  



  <I>Beispiel:</I>  24,2 Teile .der     2,5-Dichloranilin-4-sulfon-          säure    werden in -600 Teilen Wasser und  6 Teilen     Natriumearbonat    gelöst     und    auf 0    abgekühlt.

   Hierauf gibt man 25 Teile einer       80%igen    Salzsäure zu und lässt unter gutem  Rühren 35 Teile einer 20%igen     Natrium-          nitritlösung    unter die Flüssigkeitsoberfläche    einlaufen.- Nach beendigter     Diazotierung    gibt  man 2,5 Teile     2-Methoxy-l-aminonaphthalin-          7-sulfonsäure,    in 600     Teilren    Wasser und  6 Teilen     Natriumcarbonat    neutral gelöst,  hinzu. Die Kupplung geht unter Zusatz von       Natriummetat    ,sehr gut und man lässt über  Nacht rühren.

   Durch Zusatz einer 4%igen       Natriumhydroxydlösung    wird der gebildete       Monoazofarbstoff    neutral in Lösung ge  bracht, 35 Teile einer 20%igen Natrium  nitritlösung eingetragen und bei 0     bis    5    indirekt     diazotiert,    indem man 30 Teile einer       30%igenSalzsäure    unter gutem Rühren auf  einmal einstürzt. Dann lässt man noch 4 Stun  den bei 10 bis 15   rühren, scheidet aus der  Lösung durch     kochsalzzusatz    .die     Diazover-          bindung    ab und schwemmt sie in 1000 Teilen       Eiswasser    an.

   Diese     Aufschwemmung    lässt  man in eine Lösung von 50 Teilen X,3"-Di       aminodibenzoyl-1,3-,diamino-8-oxynaphthalin-          6-sulfonsäure    in 400 Teilen Wasser unter  Zusatz von 30 Teilen Ammoniak (25 %     ig)     und 100 Teilen     Pyridin    zulaufen, und rührt      über Nacht. Der gebildete     Disazofarbstoff     wird     ausgesalzen,        erbfiltriert    und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes,dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 3';
    3"-Diaminodibenzoyl-1,3-di- amino <B>-!8</B> - o@xynaphthalin - 6 - sulfonsäure mit 1 Mol des @diazotierten Azofarbstoffes aus diazotierter 2,5-Dichloranilin-4-sulfonsäure und 2-Methogy-l-aminonaphthalin-7-sulfon- säure vereinigt.
    Der ,so erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit grünblauer Farbe löst und Baumwolle in grünblauen Tönen färbt, die durch Weiter- diazotieren auf der Faser und Entwickeln mit 1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon grün, licht- und waschecht werden.
CH192761D 1934-09-29 1934-09-29 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH192761A (de)

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