CH192977A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 187120.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Äzofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn     man.1        Mol    4',4"  Diaminodibenzoyl<B>-13-</B>     diamino.    - 8 -     ogynaph-          tha,lin-6-sulfonsäure    mit 1     Mol    des     @diazotier-          ten        Azofarbstoffes    aus einem     diazotierten          0-Ester    der     1-Amino-8-oxynaphthalin-3;

  6-          disulfonsäure    und     0-Naphthylamin,        Diazo-          tieren    des so erhaltenen     Azofarbstoffes    und  Vereinigen mit einem     Mol    des technischen  Gemisches -der     1-Aminonaphthalin-6-sulfon-          säure    und der     1-AminonaphthaIin-7-sulfon-          säure,    vereinigt, und in dem erhaltenen  Kupplungsprodukt die     Estergruppe    durch       Behandeln    mit     Verseifungsmitteln    spaltet.

    Der so erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles  Pulver, das sich in Wasser mit blauer Farbe  löst und Baumwolle in blauen Tönen färbt,  die durch     Weiterdiazotieren    auf ,der Faser  und Entwickeln mit     1-Phenyl-3-methyl-5-          pyrazolor    grün, licht- und waschecht werden.    <I>Beispiel:</I>  23,7 Teile der     1-Amino-8-toluolsulfoxy-          naphthalin-3,6-disulfonsäure    werden in 600    Teilen Wasser .gelöst und auf 0   abgekühlt.  Hierauf gibt man 12 Teile einer 30%igen  Salzsäure zu und lässt     unter    gutem Rühren  17,5 Teile einer 20%igen     Natriumnitrit-          lösung    unter die Flüssigkeitsoberfläche ein  laufen.

   Nach beendigter     Diazotierung    gibt  man 7,2 Teile     :a-Naphthylamin    als Chlor  hydrat gelöst zu. Die Kupplung geht ohne  weitere Zusätze sehr gut und man lässt über  Nacht rühren. Durch     Zusatz    von 8 Teilen  Natriumkarbonat und 40 Teilen einer 4 %     igen          Natriumhydroxydlösung    wird der .gebildete       Monoazofarbstoff    in Lösung .gebracht, 17,5  Teile einer 20%igen     Natriumnitritlösung     eingetragen und bei 0 bis 5   indirekt     diazo-          tiert,

      indem man 30 Teile einer 30%igen  Salzsäure     unter        gutem    Rühren auf einmal  einstürzt. Dann lässt man noch 2 Stunden  hei 10 bis 15       rühren,    filtriert die ausge  schiedene     Diazoverbindung    ab und schwemmt  sie in 1000 Teilen     Eiswasser    an. Dazu lässt  man eine Lösung von     1.1,2,        Teilen    einer Mi  schung von     1-Naphthylamin-6-sulfosäure    und       1-Naphthylamin-7-sulfosäure    in 200 Teilen      Wasser als     Natriumsalz    gelöst zulaufen,  stumpft mit     Natriumacetat    ab und rührt  über Nacht.

   Der .gebildete     Disazofarbstoff     wird     ausgesalzen,        abfiltriert    und in Eis  wasser angeschwemmt. Hierauf gibt man so  viel     Natriumhydroxydlösung    zu, bis der     Dis-          azofarbstoff    in Lösung geht und     diazotiert     indirekt mit der     berechneten    Menge Natrium  nitrit und Salzsäure. Nach etwa 2, Stunden  ist die     Diazotierung    beendet, die     Diazover-          bindung    wird     ausgesalzen,        abfiltriert    und in  Eiswasser gut angeschwemmt.

   Diese     Diazo-          verbindung    des     Disazofarbstoffes    lässt man in  eine     kalte    Lösung aus 24,6 Teilen     4',4"-          Diaminodibenzoyl        -1,3#-        tliamino    - 8 -     oxynaph-          thalin@6-sulfosäure    und 15 Teilen Natrium  karbonat in 500 Teile Wasser einlaufen und  einige Stunden rühren.

   Nach beendeter  Kupplung wird der     Trisazofarbstoff        ausge-          salzen,        abfiltriert    und in 500 Teilen einer  2 %     igen        Natriumhydroxydlösung    angerührt.  Zur     Verseifung    des     Toluolsulfoesters    er  wärmt man etwa     1/.4    Stunde auf GO bis 70  ,  neutralisiert mit Essigsäure und filtriert den  ausgefallenen verseiften     Trisazofarbstoff    ab.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 4',4"-Diaminodibenzoyl-1,3-di- amino -,8 - oxynaphthalin - 6 - sulfosäure mit 1 Mol des diazotierten Azofarbstoffes aus einem diazotierten 0-Ester der 1-Amino-8- oxynaphthalin-3"6-,

   disulfonsäure und a-Naph- thylamin, Diazotieren des so erhaltenen Azo- farbstoffes und Vereinigen mit einem Mol des technischen Gemisches der 1-Amfnonaph- thalin-6-sulfonsäure und der 1-Aminonaph- thalin-7-sulfonsäure vereinig ,

   und in dem erhaltenen Kupplungsprodukt die Ester gruppe durch Behandeln mit Verseifungs- mitteln spaltet. Der so erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, .das sich in Was ser mit blauer Farbe löst und Baumwolle in blauen Tönen färbt, die durch Weiterdiazo- tieren auf der Faser und Entwickeln mit 1 Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon grün, licht- und waschecht werden.