CH195871A - Verfahren zur Herstellung von Diphenylessigsäure-2,2-dimethyl-3-diäthylaminopropanolester. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Diphenylessigsäure-2,2-dimethyl-3-diäthylaminopropanolester.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung von Diphenylessigsäure-2,2-dimethyl-3- diäthylaminopropanolester. Es wurde gefunden, dass man zu dem im Patente Nr. 191461 beschriebenen Diphenyl essigsäure-2,2-dimethyl-3-diäthylaminopropa- nolester gelangen kann, wenn man auf ein Metallsalz der Diphenylessigsäure einen re aktionsfähigen Ester des 2,2-Dimethyl-3-diä- thylaminopropanols einwirken lässt. Die so erhaltene Verbindung soll thera peutische Verwendung finden. <I>Beispiel:</I> 21 Teile Diphenylessigsäure, 20 Teile 1-Chlor-2,2-dimethyl-3-diäthylaminopropan- hydrochlorid (F. 102-104', dargestellt aus 2,2-Dimethyl-3-diäthylaminopropanol und Thionylchlorid in Chloroform), 25 Teile Ka- liumcarbonat und 100 Teile Aceton werden am Rückfluss bis zur beendeten Reaktion ge kocht. Nach dem Abkühlen wird filtriert, mit Aceton gewaschen und das eingedampfte Filtrat in Äther aufgenommen. Die Äther lösung wird mit verdünnter Natriumcarbonat- lösung gewaschen und über galiumcarbonat getrocknet. Nach dem Verdampfen des Äthers erhält man den Diphenylessigsäure-2,2-dime- thyl-3-diäthylaminopropanolester als Öl, das im Hochvakuum fraktioniert werden kann. Dieselbe Verbindung kann auch gewonnen werden, wenn man z. B. an Stelle von Ka- liumcarbonat ein anderes Alkalicarbonat ver wendet, oder wenn man ein fertiges Alkali- oder anderes Metallsalz der Diphenylessig- säure mit 1-Chlor-2,2-dimethyl-3-diäthylamino- propan umsetzt. Statt diesem können auch Ester des 2,2-Dimethyl-3-diäthylaminopropa- nols mit anderen Halogenwasserstoffsäuren oder mit Arylsulfonsäuren wie z. B. Toluolsulfon- säure verwendet werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung des im Patent Nr. 191461 beschriebenen Diphenylessigsäure- 2,2 - dimethyl - 3 - diäthylaminopropanolesters, dadurch gekennzeichnet, dass man auf ein Metallsalz der Diphenylessigsäure einen re aktionsfähigen Ester des 2,2-Dimethyl-3-diä- thylaminopropanols einwirken lässt. Die so erhaltene Verbindung soll thera- petatische Verwendung finden. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man auf ein Metall salz der Diphenylessigsäure einen Halogen wasserstoffsäureester des 2,2-Dimetbyl-3- diäthylaminopropanols einwirken lässt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man auf ein Metall salz der Diphenylessigsäure einen Salzsäure- esterdes 2,2-Dimethyl-3-diäthylaminopropa- nols einwirken lässt. 3.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man auf ein Metall salz der Diphenylessigsäure einen Aryl- sulfonsäureeBter des 2,2-Dimethyl-3-diäthyl- aminopropanols einwirken lässt. 4. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man auf ein Metall salz der Diphenylessigsäure einen Toluol- sulfonsäureester des 2,2-Dimethyl-3-diäthyl- aminopropanols einwirken lässt.
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