CH210474A - Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.

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CH210474A
CH210474A CH210474DA CH210474A CH 210474 A CH210474 A CH 210474A CH 210474D A CH210474D A CH 210474DA CH 210474 A CH210474 A CH 210474A
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CH
Switzerland
Prior art keywords
quaternary
preparation
amide derivative
acid amide
aminoacetic acid
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Application number
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English (en)
Inventor
A-G J R Geigy
Original Assignee
Geigy Ag J R
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • C07C233/01Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines     quaternären        Aminoessigsäureamidderivates.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Darstellung eines     quater-          nären        Amirroessigsäureamidderivates,    dadurch  gekennzeichnet, dass man     Chloressigsäure-          3,4-dichlorbenzylamid    mit     Dimethylamin    um-    setzt und das erhaltene     Dimethylaminoessig-          säure-3,

  4-dichlorbenzylamid    mit     4-Chlorben-          zylchlorid    in die     quaternäre        Verbindung    der  Formel  
EMI0001.0015     
    überführt. Die neue Verbindung, ein weisses  Pulver, ist in Wasser klar löslich und eignet  sich zum Schützen von Pelzwerk, Federn,  Haaren, Leder,     fibrösen        Materialien    und der  gleichen vor     Mottenraupen    und andern Frass  schädlingen und als     fungicides    und     bacteri-          cides    Mittel.

      <I>Beispiel:</I>    176 Teile     3,4.Dichlorbenzylamin    werden in  500 Teilen Benzol gelöst und bei 50 0 unter  Rühren mit 135 Teilen     Chloracetylchlorid     versetzt. Es fällt ein dicker Brei aus, der    sich allmählich unter     HCI-Entwicklung    löst.  Nach     12stündigem    Rühren bei 50 0 wird noch  1 Stunde zum Sieden erhitzt, filtriert und  nach dem Erkalten das     Ohloressigsäure-3,        4-          dichlorbenzylamid    abgesaugt und getrocknet.  



  25,2 Teile dieser Verbindung werden bei       Zimmertemperatur        in        55        Teile        20        %ige        Di-          methylaminlösung    eingerührt und das Ganze  nach einer Stunde auf 50 0 -aufgeheizt. Die  Reaktion ist beende, wenn eine Probe in  verdünnter Salzsäure klar löslich ist. Nach  dem Abkühlen wird die halbfeste Masse ab  getrennt und mit Wasser gewaschen. Sie      erstarrt meist spontan oder aber nach dem       Animpfen.     



  26,1 Teile     Dimethylaminoessigsärrre-3,4-          dichlorbenzylamid    und 18 Teile     4-Chlorben-          zylchlorid    werden in 200 Teilen     Toluol    über  Nacht gekocht. Es fällt ein weisses     Pulver     aus, welches abgesaugt, mit     Toluol    gewaschen  und im Vakuum getrocknet wird.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines quater- nären Aminoessigsäureamidderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man Chloressigsäure- 3,4-dichlorbenzylamid mit Dimethylamin um setzt und das erhaltene Dimethylaminoessig- säure-3,4-dichlorbenzylamid mit 4-Chlorben- zylchlorid in die quaternäre Verbindung der Formel EMI0002.0021 überführt.
    Die neue Verbindung, ein weisses Pulver, ist in Wasser klar löslich und eignet sich zum Schützen von Pelzwerk, Federn, Haaren, Leder, fibrösen Materialien und der- gleichen vor Mottenraupen und andern Frass schädlingen und als fungicides und bacteri- cides Mittel.
CH210474D 1935-12-23 1938-07-11 Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates. CH210474A (de)

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