CH210473A - Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.

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CH210473A
CH210473A CH210473DA CH210473A CH 210473 A CH210473 A CH 210473A CH 210473D A CH210473D A CH 210473DA CH 210473 A CH210473 A CH 210473A
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CH
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quaternary
acid amide
amide derivative
preparation
aminoacetic acid
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English (en)
Inventor
A-G J R Geigy
Original Assignee
Geigy Ag J R
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • C07C233/01Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines     quaternären        Aminoessigsäureamidderivates.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     quater-          nären        Aniinoessigsäureamidderivates,    dadurch  gekennzeichnet, dass man     Ohloressigsäure-3,4-          diehloranilid    mit     Diäthanolamin    umsetzt und  das erhaltene     Diäthanolaminoessigsäure-3,

  4-          dichloranilid    mit     4-Chlorbenzylchlorid    in die       quaternäre        Verhindung    der Formel  
EMI0001.0014     
    überführt. Die neue Verbindung, ein weisses  Pulver, ist in Wasser löslich und eignet sich  zum Schützen von Pelzwerk, Federn, Haaren,  Leder,     fibrösen    Materialien und dergleichen  vor Mottenraupen und andern     Frass-Schäd-          lingen    und als     fungicides    und     bactericides     Mittel.  



  <I>Beispiel:</I>  162 Teile     3,4-Dichloranilin    werden in  500 Teilen Benzol gelöst und bei<B>500</B> unter  Rühren mit 135 Teilen     Chloracetylchlorid     versetzt. Es fällt ein dicker Brei aus, der sich    allmählich unter     HG-Entwicklung    löst. Nach  12stündigem Rühren bei 50   wird noch  1 Stunde zum Sieden erhitzt, filtriert und  nach dem Erkalten das     Chloi-essigsäure-3,4-          dichloranilid    abgesaugt und getrocknet.  



  23,8 Teile dieser Verbindung werden bei  Zimmertemperatur in eine Lösung von 25  Teilen     Diäthanolamin    in 125 Teilen Wasser  eingerührt und das Ganze nach einer Stunde  auf 50   aufgeheizt. Die Reaktion ist beendet,  wenn eine Probe in verdünnter Salzsäure klar  löslich ist. Nach dem Abkühlen wird die  halbfeste lasse mit Wasser gewaschen.  



  30,7 Teile     DiäthanolamiDoessigsäure-3,4-          dichloranilid    und 18 Teile     4-Chlorbenzyl-          chlorid    werden in 200 Teilen     Toluol    über  Nacht gekocht. Es fällt eine halbfeste Masse  aus, welche abgetrennt, mit     Toluol    gewaschen  und im Vakuum getrocknet wird. Die neue  Verbindung ist klar wasserlöslich.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines quater- nären Aininoessigsäureamidderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man Chloressigsäure-3,4- dichloranilid mit Diäthanolamin umsetzt und das erhaltene Diäthanolamirroessigsäure-3,4- dichloranilid mit 4-Chlorbenzylchlorid in die quaternä re Verbindung der Formel EMI0002.0008 überführt.
    Die neue Verbindung, ein weisses Pulver, ist in Wasser löslieh und eignet sich zum Schützen von Pelzwerk, Federn, Haaren, Leder, fibrösen Materialien und dergleichen vor Alottenraupen und andern Frass-Schäd- lingen und als fungicides und bactericides Mittel.
CH210473D 1935-12-23 1938-07-11 Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates. CH210473A (de)

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