CH210479A - Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.

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CH210479A
CH210479A CH210479DA CH210479A CH 210479 A CH210479 A CH 210479A CH 210479D A CH210479D A CH 210479DA CH 210479 A CH210479 A CH 210479A
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CH
Switzerland
Prior art keywords
quaternary
amide derivative
acid amide
preparation
aminoacetic acid
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English (en)
Inventor
A-G J R Geigy
Original Assignee
Geigy Ag J R
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • C07C233/01Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines     quaternären        Aminoessigsäureamidderivates.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein     Verfahren    zur Herstellung eines     quater-          nären        Aminoessigsäureamidderivates,    dadurch  gekennzeichnet, dass man     Ohloressigsäure-3,     4,     5-trichloranilid    mit     Dimethylamin    umsetzt  und das erhaltene     Dimethylaminoessigsäure-          3,    4,

       5-trichloranilid    mit     Benzylchlorid    in die       quaternäre    Verbindung der Formel  
EMI0001.0015     
    überführt. Die neue Verbindung, ein weisses  Pulver, ist in Wasser klar löslich und eignet  sich zum Schützen von Pelzwerk, Federn,  Haaren, Leder,     fibrösen    Materialien und der  gleichen vor Mottenraupen und andern Frass  achädlingen und als     fungicides    und     bacteri-          cides    Mittel.  



  <I>Beispiel:</I>  196 Teile 3, 4,     5-Trichloranilin    werden in  500 Teilen Benzol gelöst und bei<B>500</B> unter  Rühren mit 135 Teilen     Ohloracetylchlorid       versetzt. Es fällt ein dicker Brei aus, der  sich allmählich unter     HCl-Entwicklung    löst.  Nach     12stündigem    Rühren bei<B>500</B> wird  noch 1 Stunde zum Sieden erhitzt, filtriert  und nach dem Erkalten. das     Ohloressigsäure-          3,4,5-trichloranilid    abgesaugt und getrocknet.  



  27,3 Teile dieser Verbindung werden bei  Zimmertemperatur in 55 Teile 20     o/oige        Dime-          thylaminlösung    eingerührt und das Ganze  nach einer Stunde auf<B>500</B> aufgeheizt. Die  Reaktion ist beendet, wenn eine Probe in  verdünnter Salzsäure klar löslich ist. Nach  dem Abkühlen wird die halbfeste Masse ab  getrennt und mit Wasser gewaschen. Sie  erstarrt meist spontan.  



  28,1 Teile     Dimethylaminoessigsäure-3,    4,       5-trichloranilid    und 14 Teile     Benzylehlorid     werden in 200 Teilen     Toluol    über Nacht  gekocht. Es fällt ein weisses Pulver aus,  welches abgesaugt, mit     Toluol    gewaschen  und im Vakuum getrocknet wird.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines quater- nären Aminoessigsäureamidderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man Chloressigsäure-3, 4, 5-trichloranilid mit Dimethylamin umsetzt und das erhaltene Dimethylaminoessigsäur-e- 3, 4, 5-trichloranilid mit Benzylchlorid in die quaternäre Verbindung der Formel EMI0002.0010 überführt.
    Die neue Verbindung, ein weisses Pulver, ist in Wasser klar löslich und eignet sich zum Schützen von Pelzwerk, Federn, Haaren, Leder, fibrösen Materialien und der gleichen vor Mottenraupen und andern Frass schädlingen und als fungicides und bacteri- cides Mittel.
CH210479D 1935-12-23 1938-07-11 Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates. CH210479A (de)

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