CH210479A - Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.Info
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- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
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- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/16—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
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Description
Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines quater- nären Aminoessigsäureamidderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man Ohloressigsäure-3, 4, 5-trichloranilid mit Dimethylamin umsetzt und das erhaltene Dimethylaminoessigsäure- 3, 4,
5-trichloranilid mit Benzylchlorid in die quaternäre Verbindung der Formel
EMI0001.0015
überführt. Die neue Verbindung, ein weisses Pulver, ist in Wasser klar löslich und eignet sich zum Schützen von Pelzwerk, Federn, Haaren, Leder, fibrösen Materialien und der gleichen vor Mottenraupen und andern Frass achädlingen und als fungicides und bacteri- cides Mittel.
<I>Beispiel:</I> 196 Teile 3, 4, 5-Trichloranilin werden in 500 Teilen Benzol gelöst und bei<B>500</B> unter Rühren mit 135 Teilen Ohloracetylchlorid versetzt. Es fällt ein dicker Brei aus, der sich allmählich unter HCl-Entwicklung löst. Nach 12stündigem Rühren bei<B>500</B> wird noch 1 Stunde zum Sieden erhitzt, filtriert und nach dem Erkalten. das Ohloressigsäure- 3,4,5-trichloranilid abgesaugt und getrocknet.
27,3 Teile dieser Verbindung werden bei Zimmertemperatur in 55 Teile 20 o/oige Dime- thylaminlösung eingerührt und das Ganze nach einer Stunde auf<B>500</B> aufgeheizt. Die Reaktion ist beendet, wenn eine Probe in verdünnter Salzsäure klar löslich ist. Nach dem Abkühlen wird die halbfeste Masse ab getrennt und mit Wasser gewaschen. Sie erstarrt meist spontan.
28,1 Teile Dimethylaminoessigsäure-3, 4, 5-trichloranilid und 14 Teile Benzylehlorid werden in 200 Teilen Toluol über Nacht gekocht. Es fällt ein weisses Pulver aus, welches abgesaugt, mit Toluol gewaschen und im Vakuum getrocknet wird.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines quater- nären Aminoessigsäureamidderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man Chloressigsäure-3, 4, 5-trichloranilid mit Dimethylamin umsetzt und das erhaltene Dimethylaminoessigsäur-e- 3, 4, 5-trichloranilid mit Benzylchlorid in die quaternäre Verbindung der Formel EMI0002.0010 überführt.Die neue Verbindung, ein weisses Pulver, ist in Wasser klar löslich und eignet sich zum Schützen von Pelzwerk, Federn, Haaren, Leder, fibrösen Materialien und der gleichen vor Mottenraupen und andern Frass schädlingen und als fungicides und bacteri- cides Mittel.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE198052X | 1935-12-23 | ||
| CH210479T | 1938-07-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH210479A true CH210479A (de) | 1940-07-15 |
Family
ID=25724893
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH210479D CH210479A (de) | 1935-12-23 | 1938-07-11 | Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH210479A (de) |
-
1938
- 1938-07-11 CH CH210479D patent/CH210479A/de unknown
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