CH231405A - Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 228437.         Verfahren    zur Herstellung eines     Polyazofarbstoifes.       Es     wuxrdde    gefunden, dass man zu     einem          neuen        Polyazofarbstoff    gelangt,     wenn    man  1 Mal, 2 -     (3'-Amino)    -     benzoylamino-    5 -     oxy          niaph.thalin-7-sulifoins,äure,    1     Mol        1-Amino-4-          oxybenzol-3-carbonsäure,

      1     Mol        Phosben    und  1.     Mol    des     .di@azotierten        Disazo@fjarb,sto@ffes,        der          sellbst        erhädtlich    ist durch     Vereinigen    der       Diazoverbindung        -derr        1-A@mnno,-4-oxyb;

  enzolt-3-          carbonsäure    mit     1-Aminio-naphthadin-7-siaa@-          fonsäure,        Diazotieren    des so entstandenen       Monoazofarbstoffes    und     Vereinigen    mit     einem     zweiten     Mol        1-Aminonaphthulin-7-s.wlkfonh          säure,        4erartaufeinander        einwirken        llässt,

            d'ass    einerseits     die        Dvazo@verbindunng    in     6-Stel-          lung    des     Naphthalinkernes    ,der     Amino-          nap@htlholeu,Ifo@nsäuTe        eingreift    und     anderseits)     das     Phosgen    mit der     Aminogruppe        dies          Benzoylrestes    des     Aminonap@hthold'erivates     und der     Aminogruppe    der     1-Amino,-4-,

  o@xy-          benzol-3@-.e,arbo,nsäure    unter     Bildung    eines ge  mischten     liarnstoffderivates    reagiert.  



  Der     nenne        P'ollya.zofarbstoiff    stellt ein       dunkle.:        Pulver    dar,     das        Baumwolle    in       rebwach        alkalischem    Bade bei Gegenwart         von     und     weinsaurem        Natnum     in     v"asclhechten,    grauen Tönen     färbt.     



  <I>Beispiel:</I>  15,3     Gewiehtsteile        1-Aminio-4-oxyb,enzolr          3-carbonsä,u@re    werden     ;in    üblicher     Weise          dianotiert    und bei     Gegenwart    von     Natrium-          acetat        mit        2-2,3        Gewichtsteilen        1-Amiho.-          n@aphthralin-7-sul'fo,ns,äure,

      die als     Natrium-          salz    in 200     Gowichtsteilen        Wasser        .gelöst     wurden, bei 0      gekuppelt.    Der     sich        abschei-          dende        Monoazofarbstoff    wird     dann    mit       wässeriger          in        Lösung    gebracht,  mit 6,

  9     Gewichtsteilen        Natri-umnmtrit        in     25     %igar        wässeriger        Löstung    versetzt und     das          Gemisch    zu     einer        Mischung    von 200     Ge-          wichtsteillen        FEis@wa.sser    und 50     Gewichtlstefhlen     konzentrierter     Salzs@äur#e        zulaufen        gelassen.     Ist     die        

  Dianotierung,    die bei 0-5  durch  geführt     wird,    beendet, so wird die     mittels          Kochsalz    abgeschiedene     Diiazoverbinclung        a11-          gesaugt        und    mit     weiteren    22,3     Gewichitsteilen          1-Aminonaphthalin-Ii=isulfonsäure,        die        alls          Natriumsalz    in 200     Gewichtsteigen        Wasser         gelöst wurden,

       vereinigt.    Während der Kupp  lung werden 20     Gewichtsteile        Natriu@ma:ceta.t          eingestreut    und das     Produkt        nach        einiger     Zeit mit     Ko,chsülz    abgeschieden.

   Es     wird    mit  etwas     Natronlauge    in     Lösung        gebracht,    mit  6,9     Gewichtsfeilen        Natriumnitrst    in 25 ö     iiger     Lösung versetzt und dieses Gemisch mit  einer     Mischung    von 200 Gewichtsteilen     Eis-          was.ser        und    50     Gewichtstei.Ien        konzentrierter     Salzsäure bei 15  weiter     diazotie;

  rt.    Die     abge-          sGbied'ene        Diazoverbndung    wird alsdann mit  53,8     Gewichtsteilen    des in bekannter Weise  mit     Ph        osgen        hergestellten        Harnstoffes    aus       ä.quirnolle,külaren        Mengen    von     2-(3'-Amino@)-          benzoylaimino-    5     -,oxynaphthalin-7-sulfonsä:

  ure          und        1-Amino.-3-carboxy-4-oxybenzol    in     sod'a-          alkadisoher    Lösung vereinigt.  



       Nach    beendeter Kupplung wird der Farb  stoff     abgeschieden        und        getrocknet.     



  Zu     demselben    Produkt     gelangt        man,     wenn man den     diazotierten        Di:sa.zofarbstorff     mit 1     Mol    der     2-(3'-Amia>o)-benzoylami.no@-5-          oxyna,phth-alin-7-siüf:onsä,ure    vereinigt und  1     1M1    des erhaltenen     Trisazofa:rbstoffes    mit       Hilfe    von     Phosgen    mit 1     Mol        1-Amino-3-          carboxy-4-oxybenzol    zu einem asymmetri  schen     Harnstoff    vereinigt.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Poly- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mo1 ?-(3'-Amiino)-benzoylamino-5-oxy- iral>b,thjal,in-7-sulifomaäure, :1 Mol 1-Amino-4- oxybenzoJ:

   -3-c.a.rboasäure, 1 111a1 Phasgen und 1. Mol des dinzotierten Disazofa.rbstoffes, der selbst erhältlich ist durch Vereinigen .der Diazoverbindung der 1-Ami>io-4-oxybenzol-3- ca.rbonsäu.re mit- 1-Aminonaphthalin-7-sulfon- säure,

   Diazotieren des so entstandenen Mono- azofarbstoffes und V eiieinügen mit einem zweiten Mol 1-Aminona.phthaIin-7-sul'fon- säure, derart aufeinander einwirken lässt,

   dass einerseits die Diazoverbindang in 6-Stellung des Naphthalinikernes der A.min@on.aphthol- sulfo@nsä-ureeingreift und anderiseits dasi Phosgen mit der Aminogruppe des Benzoyl- restes dies Aminon-aphtliolde@rivates und der Aminogruppe,

   der 1-Amiino-4-o.xybenzdl@-3- earbonsäure unter Bildung eain es ,gemaischten Ha.rns@tof'fderivates reagiert. Der neue Polvazofarbstoff stellt ein dunkles Pulver dar. das Baumwolle in sehwach alkalischem Bade bei Gegenwart von. Kupfersulfat und weinsaurem Natrium in w aschechten, .grauen Tönen färbt.