CH232038A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH232038A CH232038A CH232038DA CH232038A CH 232038 A CH232038 A CH 232038A CH 232038D A CH232038D A CH 232038DA CH 232038 A CH232038 A CH 232038A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- combined
- preparation
- amino
- sulfonic acid
- dye obtained
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 14
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 5
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- NAZDVUBIEPVUKE-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethoxyaniline Chemical compound COC1=CC=C(OC)C(N)=C1 NAZDVUBIEPVUKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QEZZCWMQXHXAFG-UHFFFAOYSA-N 8-aminonaphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C=C2C(N)=CC=CC2=C1 QEZZCWMQXHXAFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- -1 aminoazo Chemical group 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/16—Trisazo dyes
- C09B31/22—Trisazo dyes from a coupling component "D" containing directive hydroxyl and amino groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 227981. Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. Vorliegendes patent bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarb- Stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Diazo-4-oxybenzol-3-carbonsäure in saurem Medium mit 1-Aminonaphthalin-7-sulfonsäure vereinigt,
den erhaltenen und weiterdiazotier- ten Monoazofarbstoff in saurem Medium mit 1-Amino-2.5-dimethoxybenzol vereinigt, den erhaltenen Disazofarbstoff weiterdiazotiert und die Diazoverbindung in alkalischem Medium mit 1-Acetylamino-8-oxynaphthalin-4-sulfon- säure vereinigt.
Der so erhaltene Trisazofarbstoff ist ein dunkles Pulver und färbt cellulosehaltige Fa sern in grüngrauen Farbtönen, die durch Nachbehandlung mit Metallsalzen in ein sehr wasch- und lichtechtes Blaugrau übergehen.
<I>Beispiel:</I> Die Diazoverbindung des in saurem Me dium hergestellten Aminoazofarbstoffes aus 15,3 Teilen 1-Amino-4-oxybenzol-3-carbon- säure und 22,3 Teilen 1-Aminonaphthalin-7- sulfonsäure wird in Gegenwart von über schüssigem Natriumacetat mit 15,3 Teilen 1-Amino-2.5-dimethoxybenzol vereinigt,
der erhaltene Disazofarbstoff wird weiterdiazotiert und die Diazoverbindung in Gegenwart von überschüssigem Natriumearbonat und Pyridin mit 37,9 Teilen 1-Acetylamino-8-oxynaphtha- lin-4-sulfonsäure vereinigt. Der erhaltene Farb stoff wird abgeschieden und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Diazo-4-oxybenzol-3-carbonsäure in saurem Medium mit 1-Amino-naphthalin-7-sulfonsäure vereinigt, den erhaltenen und weiterdiazotier- ten Monoazofarbstoff in saurem Medium mit 1-Amino-2.5-dimethoxybenzol vereinigt,den erhaltenen Disazofarbstoff weiterdiazotiert und die Diazoverbindung in alkalischem Medium mit 1-Acetylamino-8-ogynaphthalin-4-sulfon- säure vereinigt. Der so erhaltene Trisazofarbstoff ist ein dunkles Pulver und färbt cellulosehaltige Fasern in grüngrauen Farbtönen, die durch Nachbehandlung mit Metallsalzen in ein sehr wasch- und lichtechtes Blaugrau übergehen.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE232038X | 1941-09-10 | ||
| CH227981T | 1942-08-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH232038A true CH232038A (de) | 1944-04-30 |
Family
ID=25727163
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH232038D CH232038A (de) | 1941-09-10 | 1942-08-14 | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH232038A (de) |
-
1942
- 1942-08-14 CH CH232038D patent/CH232038A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH238453A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. | |
| CH232038A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH232039A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH232040A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH232041A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH232037A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH231710A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH249553A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| CH285006A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Tetrakisazofarbstoffes. | |
| CH235445A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH232034A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH232035A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH228846A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
| CH293887A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Polyazofarbstoffes. | |
| CH200371A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH148005A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH148003A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH232036A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH191738A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH241903A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes. | |
| CH222692A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH293889A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Polyazofarbstoffes. | |
| CH222698A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH289588A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| CH209104A (de) | Verfahren zur Darstellung eines grünen Trisazofarbstoffes. |