CH240168A - Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-eyeloalkyl-l-earbonsäure. Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten tes isst ein Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-l- carbonsäure. Das Verfahren ist dadurch ge kennzeichnet, dass man Diäthylaminoäthanol auf eine Verbindung der (Formel
EMI0001.0011
worin X einen bei der Reaktion sich abspal tenden Rest bedeutet,
gegebenenfalls in Ge genwart eines Kondensationsmittels, einwir ken -lässt.
Der :1-(2'-1VIethyl-phenyl)-cyclopentyl-l- carbonsäure-diäthylaminoäthano!lester bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siedepunkt 119-1.20 unter 0,05 mm, sein Hydrochlorid schmilzt bei 173-174 .
Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden. <I>Beispiel:</I> 20,4 Teile 1-(2'-Methyl-phenyl)-cyclopen- tyl-l=carbonsäure werden mit Thionylchlorid in üblicher Weise in das Säurechlorid überge führt und dieses in 200 Teilen absolutem Ben- zo,1 gelöst. Unter Rühren tropft man eine Lö sung von 11,7 Teilen Diäthylaminoäthanol in 50 Teilen absolutem Benzal zu und erwärmt anschliessend 2 Stunden zum Sieden.
Man schütfielt zweimal mit Wasser und einmal mit verdünnter Salzsäure aus. Die vereinigten wässrigen Lösungen werden ausgeäthert, die Base mit Pottasche in Freiheit gesetzt und in Äther aufgenommen. Die ätherische Lösung wird mit Wasser gewaschen, über Pottasche getrocknet und das Lösungsknittel abdestil- liert. Die neue Verbindung siedet bei<B>119</B> bis 120 unter 0,05 mm.
An Stelle des Säurechlorids können auch andere Ilalogenide,der 1-(2'-Me@thyl-phenyl)- cyclopentyl-l-ca.rbonsäure, die Säure selbst, ihre Ester oder ihr Anhydrid verwendet werden.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur D .rstelluno eines basischen Esters einer 1-Aryl-cy cloalkyl-l-carbonsäure. dadurch gekennzeichnet, dass man Diäthyl- s aminoäthanol auf eine Verbindung der Formel EMI0002.0008 worin X einen bei der Reaktion sich abspal tenden Rest bedeutet, einwirken lässt.Der 1-(2'-Methyl-phenyl)-ey clopent.yl-1- carbonsäure-diä.thylaminoätha,nolester bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siedepunkt. 119-120 unter 0,05 mm, sein Hydrochlorid schmilzt bei 173-174 . Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden. Lr\TERANSPRMIE 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man Diäthylamino- ä.thanol auf ein 1-(2'-Methyl-phenyl)-cyclo- pentyl-1-carbonsäure@halogenid einwirkenlässt. \?.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man Diäthylamino- äthanol auf einen 1-(2'-Methyl-phenyl)-cyclo- p.eiityl-l-carbonsäureester einwirken lässt. 3. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man Diäthylamino- äthanol auf 1-(2'-3lethyl-phenyl)-cyclopen- tyl-l-carbonsäureanhydrid einwirken lässt. 4.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man Diäthylamino- äthanol auf 1-(2'-Methyl-phenyl)-cyclopen- tyl-l-.carbonsäui-e einwirken lässt. 5. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Umset zung in Gegenwart eines Kondensationsmit tels vornimmt.
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