CH243027A - Verfahren zur Herstellung eines N-substituierten Imino-di-fettsäureamides. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines N-substituierten Imino-di-fettsäureamides.

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CH243027A
CH243027A CH243027DA CH243027A CH 243027 A CH243027 A CH 243027A CH 243027D A CH243027D A CH 243027DA CH 243027 A CH243027 A CH 243027A
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CH
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acid
diethylamide
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propionic acid
fatty acid
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     N-substituierten        Imino-di-fettsäureamides.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur     Herstellung    eines     N-substi-          tuierten        Imino-di-fettsäureamides.    Das Ver  fahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man  eine Verbindung der Formel  
EMI0001.0007     
    und eine Verbindung der Formel  
EMI0001.0008     
    worin X und Y reaktionsfähige, bei der  Reaktion mit Ausnahme einer in     ihnen    ent  haltenen         N-C2Hr,-Gruppe       sich abspaltende Reste bedeuten, zum  N     -Äthylimino    -     a,

  a'-dipropionsäure-dimethyl-          amid-diäthylamid    umsetzt.    Die neue Verbindung soll als Arzneimit  tel     Verwendung    finden.    <I>Beispiel:</I>  43,2 Teile     a-Athylamino-propionsäure-di-          methylamid    (dargestellt aus     a-Brom-propion-          säure-dimethylamid    und     Äthylamin)    werden  in. 100 Teilen     Anisol    gelöst und zum Sieden  erhitzt.

   Dazu tropft man bei 150  die Lösung  von 31,2 Teilen     a-Brom-propionsäure-diäthyl-          amid    in 50 Teilen     Anisol    und kocht die Mi  schung 10 Stunden weiter unter     Rückfluss.     Nach dem Erkalten wird das ausgeschiedene  Bromhydrat des     a-Äthylamino-propionsäure-          dimethylamides    durch Filtration entfernt.

    Aus der     Anisollösung    wird das gebildete  N     -Äthylimino    -     a,        a'-dipropionsäure-dimethyl-          amid-diäthylamid    durch Ausschütteln mit  Salzsäure isoliert, aus der salzsauren Lösung  durch     Sättigen    mit     Kaliumhydrogyd    abge  schieden     und    in     Xylol    aufgenommen. Nach  dem Trocknen und     Abdestillieren    des     Xylols     wird das Produkt im Hochvakuum destilliert.  Es ist ein fast farbloses, in Wasser leicht      lösliches 01 vom Siedepunkt 143 bis 145   unter 0,25     mrn    Druck.

   Mit organischen     Lö-          sungsmitteln    ist es mischbar und gibt mit       Säuren    lösliche Salze.  



  Zur gleichen Verbindung gelangt man  auch durch Umsetzung von     a-Äthylamino-          propionsäure-diäthylamid    mit     a-Brom-pro-          pionsäure-dimethylamid.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines N-sub- stituierten Imino-di-fettsäureamides, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI0002.0012 und eine Verbindung der Formel EMI0002.0013 worin X und Y reaktionsfähige, bei der Reaktion mit Ausnahme einer in ihnen ent haltenen EMI0002.0015 sich abspaltende Reste bedeuten, zum N -Äthylimino - a,a'-dipropionsäure-dimethyl- amid-diäthylamid umsetzt.
    Die neue Verbindung bildet ein fast farb loses, in Wasser leicht lösliches 01 vom Siede punkt 143 bis 145 unter einem Druck von 0,25 mm Hg. Mit organischen Lösungsmit teln ist es mischbar und gibt mit Säuren lös liche Salze. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man a-Äthyl- amino-propionsäure-dimethylamid mit a-Ha- logen-propionsäure-diäthy lamid umsetzt. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man a-Athyl- amino-propionsäure-diäthylamid mit a-Halo- gen-propionsäure-dimethylamid umsetzt.-
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