CH243032A - Verfahren zur Herstellung eines N-substituierten Imino-di-fettsäureamides. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines N-substituierten Imino-di-fettsäureamides.

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CH243032A
CH243032A CH243032DA CH243032A CH 243032 A CH243032 A CH 243032A CH 243032D A CH243032D A CH 243032DA CH 243032 A CH243032 A CH 243032A
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dimethylamide
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diethylamide
acid
fatty acid
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Verfahren    zur Herstellung eines     N-substituierten        Imino-di-fettsäureamides.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     N-substi-          tuierten        Imino-di-fettsäureamides.    Das Ver  fahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man  eine Verbindung der Formel  
EMI0001.0007     
    und eine Verbindung der Formel  
EMI0001.0008     
    worin X und Y reaktionsfähige, bei der  Reaktion mit Ausnahme einer in ihnen ent  haltenen  
EMI0001.0009     
    sieh abspaltende Reste bedeuten, zum     N-          Ätl@ylimino    -     a-;

  propionsäure-        diäthylamid-    ä     -          capronsäure-dimethylamid    umsetzt.    Die neue Verbindung soll als Arzneimit  tel Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>37,2</B> Teile     a-Äthylamino-capronsäure-di-          methylamid    (dargestellt aus     a-Brom-capron-          säure-dimethylamid    und     Äthylamin)    werden  in 100 Teilen     Cymol    gelöst und zum Sieden  erhitzt. Dazu tropft man bei l50  die Lö  sung von 20,8 Teilen     a-Brom-propionsäure-          diäthylamid    in 50 Teilen     Cymol    und kocht  die Mischung 10 Stunden weiter unter Rück  fluss.

   Nach dem Erkalten wird das ausge  schiedene Bromhydrat des     a-Äthylamino-          capronsäure-dimethylamides    durch Filtration  entfernt. Aus der     Cymollösung        wird    das ge  bildete     N-Äthylimino-a-propionsäure-diäthyl-          amid    - a'-     capronsäure    -     dimethylamid    durch  Ausschütteln mit Salzsäure isoliert, aus der  salzsauren Lösung durch     Sättigen    mit     Ka-          liumhydroxyd    abgeschieden und in     Xylol     aufgenommen.

   Nach dem Trocknen und Ab  destillieren des     Xylols    wird das Produkt im       Ilochvakuum    destilliert. Es ist ein fast farb-      loses, in Wasser leicht lösliches 01 vom Siede  punkt 146 bis 149  unter 0,06 mm Druck.  Mit organischen Lösungsmitteln ist es misch  bar und gibt mit Säuren lösliche Salze.  



  Zur gleichen Verbindung gelangt man  durch Umsetzen von     a-Äthylamino-propion-          säure-diäthylamid    mit     a-Brom-capronsäure-          dimethylamid.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines N-sub- stituierten Imino-di-fettsäureamides, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI0002.0008 und eine Verbindung der Formel EMI0002.0009 worin X und Y reaktionsfähige, bei der Reaktion mit Ausnahme einer in ihnen ent haltenen EMI0002.0010 sich abspaltende Reste bedeuten, zum N- Äthylimino-a-propionsäure- diäthylamid- ä - capronsäure-dimethylamid umsetzt.
    Die neue Verbindung bildet ein fast farb loses, in Wasser leicht lösliches 01 vom Siede punkt 146 bis 149 unter einem Druck von 0,06 mm Hg. Mit organischen Lösungsmit teln ist es mischbar und gibt mit Säuren lös liche Salze. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man a-Äthyl- amino-capronsäure-dimethylamid mit a-Ha- logen-propionsäure-diäthylamid umsetzt. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man a-Äthyl- amino-propionsäure-diäthylamid mit a-Halo- gen-capronsäure-dimethylamid umsetzt.
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