CH243029A - Verfahren zur Herstellung eines N-substituierten Imino-di-fettsäureamides. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines N-substituierten Imino-di-fettsäureamides.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines N-substituierten Imino-di-fettsäureamides. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines N-substi- tuierten Imino-di-fettsäureamides. Das Ver fahren ist dadurch. gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel
EMI0001.0008
und eine Verbindung der Formel
EMI0001.0011
worin X und Y reaktionsfähige, bei der Reaktion mit Ausnahme einer in ihnen ent haltenen
EMI0001.0013
sich abspaltende Reste bedeuten,
zum N-(n- Butyl) -imino-essigsäure-a-buttersäure - bis-di- äthylamid umsetzt. Die neue Verbindung soll als Arzneimit tel Verwendung finden.
<I>Beispiel:</I> 42,8 Teile a-(n-Butylamino)-buttersäure- diäthylamid (dargestellt aus a-Brom-butter- säure-diäthylamid und n-Butylamin) werden in 100 Teilen Tetralin gelöst und zum Sieden erhitzt.
Dazu tropft man bei 180 die Lösung von 15 Teilen Chloressigsäure-diäthylamid in 50 Teilen Tetralin und kocht die Mischung 10 Stunden weiter unter Rückfluss. Nach dem Erkalten wird das ausgeschiedene Chlor hydrat des a-(n-Butylamino)-buttersäure-di- äthylamides durch Filtration entfernt.
Aus der Tetralinlösung wird das gebildete N-(n- Butyl) -imino-essigsäure - a-buttersäure-bis-di- äthylamid durch Ausschütteln mit Salzsäure isoliert, aus der salzsauren Lösung durch Sättigen mit Kaliumhydroxyd abgeschieden und in Xylol aufgenommen. Nach dem Trocknen und Abdestillieren des Xylols wird das Produkt im Hochvakuum destilliert.
Es ist ein fast farbloses, in .Wasser leicht lös- liches 01 vom Siedepunkt 148 bis 151 unter 0,12 mm Hg. Mit organischen Lösungsmit teln ist es mischbar und gibt mit Säuren lös liche Salze.
Zur gleichen Verbindung gelangt man durch Umsetzung von n-Butylamino-essig- säure-diäthylamid mit a-Brom-buttersäure- diäthylamid.
Claims (1)
- PATENTANSPRUGH: Verfahren zur Herstellung eines N-sub- stituierten Imino-di-fettsäureamides, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI0002.0014 und eine Verbindung der Formel EMI0002.0015 worin Y und Y reaktionsfähige, bei der Reaktion mit Ausnahme einer in ihnen ent haltenen EMI0002.0017 sich abspaltende Reste bedeuten, zum N-(n Butyl)-imino-essigsäure-a-buttersäure-bis-di- äthylamid umsetzt.Die neue Verbindung bildet ein fast farb loses, in Wasser leicht lösliches 01 vom Siede punkt 148 bis 151 unter einem Druck von 0,12 mm Hg. Mit organischen Lösungsmit teln ist es mischbar und gibt mit Säuren lös liche Salze. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man a-(n-Butyl- amino)-buttersäure-diäthylamid mit Halogen- essigsäure-diäthylamid umsetzt. 2.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man n-Butyl- amino-essigsäure-diäthylamid mit a-Halogen- buttersäure-diäthylamid umsetzt.
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| CH243029T | 1943-05-13 | ||
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| CH243029D CH243029A (de) | 1943-05-13 | 1943-05-13 | Verfahren zur Herstellung eines N-substituierten Imino-di-fettsäureamides. |
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1943
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