CH243030A - Verfahren zur Herstellung eines N-substituierten Imino-di-fettsäureamides. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines N-substituierten Imino-di-fettsäureamides.Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
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Description
Verfahren zur Herstellung eines N-substitnierten Imino-di-fettsäureamides. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines N-substi@ tuierten Imino-di-fettsäureamides. Das Ver fahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel
EMI0001.0008
und eine Verbindung der Formel
EMI0001.0009
worin X 'und Y reaktionsfähige, bei der Re aldion mit Ausnahme einer in ihnen ent haltenen
EMI0001.0011
sich abspaltende Reste bedeuten,
zum N- Äthylimino - a - propionsäure - a'- capronsäure- bis-diäthylamid umsetzt. Die neue Verbindung soll als Arzneimit tel Verwendung finden. Beispiel: 42,8 Teile a.-Äthylamino-capronsäure-di- äthylamid (dargestellt aus a-Brom-capron- säure-diäthylamid und Athylamin) werden in 100 Teilen Tetralin gelöst und zum Sieden erhitzt.
Dazu tropft man bei 160 die Lösung von 20;8 Teilen a-Brom-propionsäure-diäthyl- amid in 50 Teilen Tetralin und kocht die Mischung 10 Stunden weiter unter Rückfluss. Nach dem Erkalten wird das ausgeschiedene Bromhydrat des a-Athylamino-capronsäure- diäthylamides durch Filtration entfernt.
Aus der Tetralinlösung wird das gebildete N- Äthylamino - a - propionsäure - a'- capronsäure- bis-diäthylamid durch Ausschütteln mit Salzsäure isoliert, aus der salzsauren Lösung durch Sättigen mit Kaliumhydroxyd abge schieden und in Xylol aufgenommen. Nach dem Trocknen und Abdestillieren des Xylols wird das Produkt im Hochvakuum destil liert.
Es ist ein fast farbloses, in Wasser leicht lösliches 01 vom Siedepunkt 138 bis 141 unter 0,02 mm Druck. Mit organischen Lösungsmitteln ist es mischbar und gibt mit Säuren lösliche Salze.
Zur gleichen Verbindung gelangt man durch Umsetzung von a-Athylamino-pro- pionsäure-diäthylamid mit a-Brom-capron- säure-diäthylamid.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines N-sub- stituierten Imino-di-fettsäureamideo, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI0002.0009 und eine Verbindung der Formel EMI0002.0011 worin X und Y reaktionsfähige. bei der Re aktion mit Ausnahme einer in ihnen ent haltenen EMI0002.0012 sich abspaltende Reste bedeuten, zum N- Äthylimino <I>- a</I> - propionsäure - a'- capronsäur e- bis-diäthylamid umsetzt.Die neue Verbindung bildet ein fast farb loses, in Wasser leicht lösliches 01 vom Siede punkt 138 bis 141 unter einem Druck von 0,02 mm Hg. -Mit organisehen Lösungsmit teln ist es mischbar und gibt mit Säuren neutrale Salze. UNTERANSPRü CHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man a-Äthyl- amino-capronsäure-diäthylamid mit a-Halo- gen-propionsäure-diäthylamid umsetzt. 2.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man a-Äthyl- amino-propionsäure-diäthylamid mit a-Halo- gen-capronsäure-diäthyla.mid umsetzt.
Applications Claiming Priority (2)
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| CH243030T | 1943-05-13 | ||
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| CH243030A true CH243030A (de) | 1946-06-15 |
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| CH243030D CH243030A (de) | 1943-05-13 | 1943-05-13 | Verfahren zur Herstellung eines N-substituierten Imino-di-fettsäureamides. |
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1943
- 1943-05-13 CH CH243030D patent/CH243030A/de unknown
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