CH243033A - Verfahren zur Herstellung eines N-substituierten Imino-di-fettsäureamides. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines N-substituierten Imino-di-fettsäureamides.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines N-substituierten Imino-di-fettsäureamides. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines N-substi- tuierten Imino-di-fettsäureamides. Das Ver fahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel
EMI0001.0006
und eine Verbindung der Formel
EMI0001.0007
worin X und Y reaktionsfähige, bei der Reaktion mit Ausnahme einer in ihnen ent haltenen
EMI0001.0009
sich abspaltende Reste bedeuten, zum N (8'-Phenyl-äthyl)
-imino-essigsäure-a-propion- säure-bis-diäthylamid umsetzt. Die neue Verbindung soll als Arzneimit tel Verwendung finden.
<I>Beispiel:</I> 50 Teile a-(B'-Phenyl-äthyl) -amino-pro- pionsäure-diäthylamid (dargestellt aus a Brom-propionsäure-diäthylamid und f-Phe- nyl-äthylamin) werden in<B>100</B> Teilen Anisol ; gelöst und zum Sieden erhitzt.
Dazu tropft man bei l50 die Lösung von 15 Teilen Chlor- essigsäure-diäthylamid in 50 Teilen Anisol und kocht die Mischung 10 Stunden weiter unter Rückfluss. Nach dem Erkalten wird das ausgeschiedene Chlorhydrat des a-(8'- Phenyl - äthyl) - amino - propionsäure - diäthyl- amides durch Filtration entfernt.
Aus der Anisollösung wird das gebildete N-(B'-Phe- nyl - äthyl) - imino - essigsäure - a-propionsäure- bis-diäthylamid durch Ausschütteln mit Salz säure isoliert, aus der salzsauren Lösung durch Sättigen mit galiumhydroxyd abge schieden und in Xylol aufgenommen.
Nach dem Trocknen und Abdestillieren des Xylols wird das Produkt im Hochvakuum destil- liert. Es ist ein fast farbloses, in Wasser kaum lösliches 01 vom Siedepunkt 218 bis 221 unter 0,03 mm Druck. Mit organischen Lösungsmitteln ist es mischbar und gibt mit Säuren lösliche Salze.
Zur gleichen Verbindung gelangt man durch Umsetzen von ss-Phenyl-äthylarnino- essigsäure-diäthylamid mit a-Brom-propion- säure-diäthylamid.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines N-sub- stituierten Imino-di-fettsäureamides aus Deri vaten des Propionsäure-diäthylamides und des Essigisäure-diäthylamides, dadurch ge kennzeichnet, dass man -eine Verbindung der Formel EMI0002.0012 go und eine Verbindung der Formel EMI0002.0014 worin X und Y reaktionsfähige, bei der Reaktion mit Ausnahme einer in ihnen ent haltenen EMI0002.0016 Sieh abspaltende Reste bedeuten, zum N (ss'-Phenyl-äthyl)-imino-essigsäure-a-propion- säure-bis-diäthylamid umsetzt. Die neue Verbindung bildet ein fast farb loses, in Wasser kaum lösliches 01 vom Siede punkt 218 bis 221 unter einem Druck von 0,03 mm Hg. Mit organischen Lösungsmit teln ist es mischbar und gibt mit Säuren lös liche Salze. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man a-(ss'-Phenyl- äthyl)-amino-propionsäure-diätbylamid mit Halogen-essigsäure-diäthylamid umsetzt. 2.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man ss-Phenyl- äthylamino-essigsäure-diäthylamid mit a-Ha- logen-propionsäure-diäthylamid umsetzt.
Applications Claiming Priority (2)
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| CH243033T | 1943-05-13 | ||
| CH236876T | 1945-03-15 |
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| CH243033A true CH243033A (de) | 1946-06-15 |
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ID=25728203
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| CH243033D CH243033A (de) | 1943-05-13 | 1943-05-13 | Verfahren zur Herstellung eines N-substituierten Imino-di-fettsäureamides. |
Country Status (1)
| Country | Link |
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| CH (1) | CH243033A (de) |
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1943
- 1943-05-13 CH CH243033D patent/CH243033A/de unknown
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