CH254447A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Oxyhydrophenanthren-Derivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Oxyhydrophenanthren-Derivates.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Oxyhydrophenanthren-Derivates. Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen Oxyhydrophenanthren-Derivat gelan gen kann, wenn man einen 1-Methylen-2-äIhyl- 7 -methoxy -1,2,3;4-tetTahydro-phenanthren-2- carbonsäuremethylester zwecks Überführung der Methylengruppierung in einen Methyl- rest mit hydrierenden Mitteln behandelt.
Für die Überführung der 1VIethylengrup- pierung in den Methylrest kann beispiels weise die katalytische Hydrierung angewandt werden.
Das neue Verfahrensprodukt, der 1-Me- thyl - 2 -@ äthyl - 7 - methoxy-1, 2, 3,4-tetrahy dro- phenanthren-2-carbonsäuremethylester vom Sdp. 0101 mm 175 , soll therapeutische -Verwen dung finden oder als Zwischenprodukt zur Herstellung therapeutisch verwendbarer Ver bindungen dienen.
Beispiel: 1 Teil 1- Methylen- 2 - äthyl- 7-methoxy- 1,2,3,4 - tetrahydro - phenanthren - 2 - carbon- säuremethylester der Formel
EMI0001.0037
(erhalten z. B. aus dem analog dem Verfah ren des Schweiz.
Hauptpatentes Nr.249115 erhältlichen 1- Methyl -1- oxy - 2-äthyl-7-me- thoxy -1,2,3,4-tetrahydro - phenanthren-2-car- bonsäuremethylester durch Wasserabspaltung mittels Ameisensäure oder Jod in Chloro form) wird in 30 Teilen Alkohol in Gegen wart von Platinoxyd unter Wasserstoff ge schüttelt.
Nach Aufnahme der für 1 Moläquivalent berechneten Menge Wasserstoff wird die Lösung vom Katalysator abfiltriert und ein gedampft. Durch Destillation des Rückstan des im Hochvakuum erhält man den 1-Me- tliyl - 2 - äthyl - 7 -methoxy-1,2,3,4-tetrahydro- phenanthren-2-carbonsäuremethylester der Formel
EMI0001.0056
in Form eines farblosen Öls vom Sdp. 0,01 mm 1.75 .
Die Hydrierung kann auch in Eisessig in Gegenwart von Palladium-Tierkohle vorge nommen werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Oxyhydrophenanthren-Derivates, dadurch ge kennzeichnet, dass man einen 1-Methylen-2- äthyl - 7 - methoxy -1,2,3;4-tetrahydro -phen- anthren - 2 - carbonsäuremethylester zwecks Überführung der Methylengruppierung in einen Methylrest mit hydrierenden Mitteln behandelt.Das neue Verfahrensprodukt, der 1-112e- thyl <B>-2)</B> - äthyl - 7 - methogy-1,2,3,4-tetrahydro- phenanthren-2 -carbonsäuremethylester vom Sdp. <B>0,01</B> mm 175 , soll therapeutische Verwen dung finden oder als Zwischenprodukt zur Herstellung therapeutisch verwendbarer Ver bindungen dienen.EMI0002.0014 ÜN@'E1@.91VS1'l@,trCl@@ <tb> 1. <SEP> Verfahren <SEP> gemäss <SEP> Patentanspruch, <SEP> da durch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> die <SEP> Hydrie rung <SEP> mittels <SEP> katalytisch <SEP> angeregtem <SEP> Was serstoff <SEP> vornimmt. <tb> 2. <SEP> Verfahren <SEP> gemäss <SEP> Patentanspruch, <SEP> da durch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> die <SEP> Hydrie rung <SEP> in <SEP> Eisessig <SEP> in <SEP> Gegenwart <SEP> von <SEP> Palla dium-Tierkohle <SEP> vornimmt.
Applications Claiming Priority (2)
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1944
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