CH254452A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Oxyhydrophenanthren-Derivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Oxyhydrophenanthren-Derivates.Info
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- C07C62/00—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of rings other than six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Oxyhydrophenanthren-Derivates. Es wurde "gefunden, dass man zu einem neuen Oxyhydrophenanthren-Der@vä.t gelan gen kann, wenn man einen 1-Äthyliden-2-me- thyl - 7 --benzoyloxy -1,2,3,
4-tetrahydro-phen- anthren - 2 - carbonsäuremethylester zwecks überführung der Äthylidengruppierung in einen Äthylrest mit hydrolysierenden Mit teln behandelt.
Für die Überführung der Äthylidengrup- pierung in den Äthylrest kann beispielsweise die katalytische Hydrierung angewandt wer den.
Das, neue Verfahrensprodukt, der 1-Athyl- 2 -rnethyl- 7 -benzoyloxy-1,2,3,4-tetrahydro- phenanthren-2-carbonsäuremethylester vom F. 130 bis 132 , soll therapeutische Verwen dung finden oder als Zwischenprodukt zur Herstellung therapeutisch verwendbarer Ver bindungen dienen.
Beispiel: 1 Teil 1- Athyliden - 2 - methyl-7-benzoyl- oxy-1,2,3,4 ;tetrahydro-phenanthren-2-carbon- säuremethylester der Formel
EMI0001.0038
(erhalten z. B. aus dem nach dem Verfahren gemäss dem Schweiz.
Hauptpatent Nr. 249115 erhältlichen 1- Äthyl -1- oxy-2 - methyl-7-me- thoxy -, 1,2, 3,4 =-tetrahydrophenanthren- 2-car- bonsäuremethylester vom F''.153 durch Was- serabspaltung mittels Ameisensäure oder Jod in Chloroform,
Spaltung der 7-Methoxy Gruppe durch Erhitzen mit Pyridinhydro- chlorid und anschliessende Veresterung mit Benzoylchlorid und Pyridin) wird in 30 Tei len Alkohol in Gegenwart von Platinoxyd unter Wasserstoff geschüttelt.
Nach Auf nahme der für 1 Moläquivalent berechneten Menge Wasserstoff wird die Lösung vom .Katalysator abfiltriert und eingedampft. Durch Umkristallisieren des Rückstandes aus verdünntem Methylalkohol erhält man den 1-Athyl-2-methyl-7-benzoyloxy-1,2,3,4-tetra- hydro-phenanthren-24.oarbonsäureme'thylester der Formel
EMI0001.0071
in Form farbloser Kristalle vom F. 130 bis 132 .
Die Hydrierung kann auch in Eisessig in Gegenwart von Palladium-Tierkohle vorge nommen werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einen. neuen Oxyhydrophenanthren-D'erivates, dadurch ge kennzeichnet, dass man einen 1-Äthyliden-2 methyl-7-benzoyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-phen- anthren - 2 - carbonsäuremethylester zwecks überführung der Äthylidengruppierung in einen Äthylrest mit hydrierenden Mitteln be handelt.Das neue Verfahrensprodukt, der. 1-Äthyl- 2 -methy1- T-benzoylogy -1,2,3,4-@etrahydro- phenanthren-2-carbonsäuremethylester vom F. 130 bis 132 , soll therapeutische Verwen dung finden oder als Zwischenprodukt zur Herstellung therapeutisch verwendbarer Ver bindung dienen. UNTERANSPRÜCHE: 1..Verfahren gemäss Pätentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Hydrie rung nvtteIs katalytisch angeregtem Wasser stoff vornimmt. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man' die Hydrie rung in Eisessig in Gegenwart- von Palla- dinm-Tierkohle vornimmt,
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| CH242609T | 1944-01-10 | ||
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| CH254452A true CH254452A (de) | 1948-04-30 |
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| CH254452D CH254452A (de) | 1944-01-10 | 1944-01-10 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Oxyhydrophenanthren-Derivates. |
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1944
- 1944-01-10 CH CH254452D patent/CH254452A/de unknown
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