CH261843A - Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren o-Oxymonoazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     metallisierbaren        o-Oxymonoazofarbstoffes.       Das vorliegende Patent betrifft ein Ver  fahren zur Darstellung eines     metallisierbaren          Azofarbstoffes,    welches dadurch gekennzeich  net ist,

   dass man in Metallkomplexen des       Monoazofarbstoffes    aus     diazotierter        1-Oxy-2-          amino-4-methyl-benzol-6-sulfonsäure    und     Re-          sorcin    die zur     Azobindung        p-ständige        Hy-          droxylgruppe    mit     p-Toluolsulfonsäurechlorid     verestert und die Reaktionsprodukte mit Säu  ren oder Salzen     entmetallisiert.     



  In den nachfolgenden Beispielen bedeuten  Teile Gewichtsteile.  



  <I>Beispiel 1:</I>  Der Eisenkomplex des     Monoazofarbstoffes     aus 20,3 Teilen     1-Oxy-2-amino-4-methylbenzol-          6-sulfonsäure    und 11 Teilen     Resorcin    wird in  alkalischer Lösung bei 70 bis 750 langsam mit  20 bis 25 Teilen     p-Toluolsulfonsäurechlorid     versetzt und gerührt, bis aller Ausgangsfarb  stoff verschwunden ist. Der entstandene     Sul-          fonsäureester    des Farbstoffes wird zur Ab  spaltung des komplex gebundenen Eisens in  kongosaurem Medium mit 20 Teilen     Oxal-          säure    bei etwa 700 eine halbe Stunde lang  gerührt.

   Nach Zusatz von Salz wird     abfil-          triert    und mit verdünnter Kochsalzlösung gut  ausgewaschen. Wenn nötig kann der Farb  stoff durch Auskochen mit Wasser gereinigt  werden.  



  Er färbt Wolle aus saurem Bade in bräun  lichgelben Tönen. Durch     Nachchromieren    er  hält man ein Bordeauxrot von vorzüglichen    Echtheitseigenschaften. Der Farbstoff eignet  sich auch sehr gut für das neutrale Einbad  ehromverfahren.  



  <I>Beispiel 2:</I>  Der Kupferkomplex des     Monoazofarbstof-          fes    aus 20,3 Teilen     1-Oxy-2-amino-4-methyl-          benzol-6-sulfonsäure    und 11 Teilen     Resorcin     wird in alkalischer Lösung bei 70 bis 750 lang  sam mit 20 bis 25 Teilen     p-Toluolsulfonsäure-          chlorid    versetzt und gerührt, bis aller Aus  gangsfarbstoff verschwunden ist.

   Der entstan  dene     Sulfonsäureester    des Farbstoffes wird  nach Zusatz von Salz     abfiltriert.    Dieser wird  zur Abspaltung des komplex gebundenen  Kupfers bei 0 bis 100 mit 100 Teilen konzen  trierter Salzsäure eine Stunde lang gerührt  und     abfiltriert.    Wenn nötig kann der Farb  stoff durch Auskochen mit Wasser gereinigt  werden. Er ist identisch mit dem im ersten  Beispiel genannten Farbstoff.  



  <I>Beispiel 3:</I>  Der     Monoazofarbstoff    aus 20,3 Teilen 1  Oxy-2-amino-4-methylbenzol-6-sulfonsäureund  11 Teilen     Resorcin    wird mit 6 Teilen     Magne-          siumoxyd    gekocht und anschliessend bei 70 bis  750 in alkalischer Lösung langsam mit 20 bis  25 Teilen     p-Toluolsulfonsäurechlorid    versetzt  und gerührt, bis aller Ausgangsfarbstoff ver  schwunden ist. Darauf wird Salzsäure bis zur  stark kongosauren Reaktion zugegeben und  nach Zusatz von Salz     abfiltriert.    Wenn nötig  kann der Farbstoff durch Auskochen mit      Wasser gereinigt werden. Er ist identisch mit  dem im ersten Beispiel beschriebenen Farb  stoff.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines metalli- sierbaren Azofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man in Metallkomplexen des blonoazofarbstoffes aus diazotierter 1-Oxy-2- amino-4-methylbenzol-6-sulfonsäure und Re sorcin die zur Azobindung p-ständige Hy- droxylgruppe mit p-Toluolsulfonsäurechlorid verestert und die Reaktionsprodukte mit Säu ren oder Salzen <RTI

   ID="0002.0015"> entmetallisiert. Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pul ver dar. Er färbt Wolle aus saurem Bade in bräunlichgelben Tönen. Durch Nachehromie- ren erhält man ein Bordeauxrot von vorzüg lichen Echtheitseigenschaften. Der Farbstoff eignet sich auch sehr gut für das neutrale Binbadchroinverfahren.