CH267631A - Verfahren zur Herstellung eines Äthylendiaminderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Äthylendiaminderivates.

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CH267631A
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ethylene diamine
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chloro
pyrimidine
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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  Verfahren     zur    Herstellung eines     Äthylendiaminderivates.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines Äthylen  diaininderivates. Das Verfahren ist dadurch       ;;ekennzeiehnet,    dass man     2-(ss=Dimethylamino-          ätliyJamino)-pyriniidin    mit einem reaktions  fähigen Ester des     p-Chlor-benzylalkohols    um  setzt.

   Als     reaktionsfähige    Ester seien bei  spielsweise die Ester mit Halogenwasserstoff  säuren, insbesondere das Chlorid,     Bromid    und       Jodid,    die Ester mit     Sehwefelsäure,    mit     ali-          phat.ischen    und mit aromatischen     Sulfon-          säuren    genannt.  



  Die erhaltene neue Verbindung, das     N,N-          Dimethyl    - N' -     (p-chlor.    -     benzyl)    -N'-     (2-pyrirni-          dyl)-ätliylendiamin,    ist ein farbloses, leicht  viskoses Öl vom Siedepunkt 140 bis 142  unter  0,1 mm Druck. Die neue Verbindung soll  therapeutische Verwendung finden.  



       Beispiel:     <B>16,6</B> Teile     2-(ss-Dinietliyiamino-äthylamino)-          pyrimidin,    17 Teile     p-Clilor-benzylehlorid    und  4 Teile feingepulvertes     Natriumamid    werden  in 200 Teilen     Toluol    unter Rühren langsam  aufgewärmt und 20 Stunden unter     Rückfluss     zum Sieden erhitzt.

   Nach dem Abkühlen wird  das Reaktionsgemisch zuerst mit     M'asser    ge  waschen,     hernach    die abgetrennte     Toluol-          schicht    mit. verdünnter     Salzsäure    ausgeschüt  telt, der salzsaure wässerige Auszug mit ge-         sättigter        Sodalösung    oder 30prozentiger Na  tronlauge stark alkalisch gestellt und die aus  geschiedene Base in Äther aufgenommen.

    Nach     Trocknen    der ätherischen Lösung mit  wasserfreiem Natriumsulfat und Abdampfen  des Lösungsmittels wird das rohe Basen  gemisch der     fraktionierten    Destillation unter  lvorfen, wobei man das     N,N-Dimethyl-N'-(p-          chlor-benzyl)    - N'-     (2-pvrimid>1)    -     äthylendiamin     als fast farbloses, leicht     viskoses    öl vom  Siedepunkt 140 bis     142     bei 0,1 mm     Druck     erhält.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Äthylen diaminderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man 2-(fl'-Dimethylamino-äthylamino)-pyrimi- din mit einem reaktionsfähigen Ester des p- Chlor-benzylalkohols iunsetzt. Die erhaltene neue Verbindung, das N,N- Dimethyl-N'-(p-ehlor - benzyl)=N'-(2-pyrimi- dyl)-äthylendiamin, ist. ein farbloses, leicht viskoses Öl. vom Siedepunkt 140 bis 142 unter 0,1 mm Druck.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren nach PatentansprLich, dadurch gekennzeichnet, dass man das 2-(f Dimethyl- amino-äthylaniino) -pyrimidin, mit p-Chlor-ben- zylchlordd umsetzt.
CH267631D 1947-08-19 1947-08-19 Verfahren zur Herstellung eines Äthylendiaminderivates. CH267631A (de)

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