CH267631A - Verfahren zur Herstellung eines Äthylendiaminderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Äthylendiaminderivates.Info
- Publication number
- CH267631A CH267631A CH267631DA CH267631A CH 267631 A CH267631 A CH 267631A CH 267631D A CH267631D A CH 267631DA CH 267631 A CH267631 A CH 267631A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- ethylene diamine
- preparation
- diamine derivative
- chloro
- pyrimidine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Äthylendiaminderivates. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Äthylen diaininderivates. Das Verfahren ist dadurch ;;ekennzeiehnet, dass man 2-(ss=Dimethylamino- ätliyJamino)-pyriniidin mit einem reaktions fähigen Ester des p-Chlor-benzylalkohols um setzt.
Als reaktionsfähige Ester seien bei spielsweise die Ester mit Halogenwasserstoff säuren, insbesondere das Chlorid, Bromid und Jodid, die Ester mit Sehwefelsäure, mit ali- phat.ischen und mit aromatischen Sulfon- säuren genannt.
Die erhaltene neue Verbindung, das N,N- Dimethyl - N' - (p-chlor. - benzyl) -N'- (2-pyrirni- dyl)-ätliylendiamin, ist ein farbloses, leicht viskoses Öl vom Siedepunkt 140 bis 142 unter 0,1 mm Druck. Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
Beispiel: <B>16,6</B> Teile 2-(ss-Dinietliyiamino-äthylamino)- pyrimidin, 17 Teile p-Clilor-benzylehlorid und 4 Teile feingepulvertes Natriumamid werden in 200 Teilen Toluol unter Rühren langsam aufgewärmt und 20 Stunden unter Rückfluss zum Sieden erhitzt.
Nach dem Abkühlen wird das Reaktionsgemisch zuerst mit M'asser ge waschen, hernach die abgetrennte Toluol- schicht mit. verdünnter Salzsäure ausgeschüt telt, der salzsaure wässerige Auszug mit ge- sättigter Sodalösung oder 30prozentiger Na tronlauge stark alkalisch gestellt und die aus geschiedene Base in Äther aufgenommen.
Nach Trocknen der ätherischen Lösung mit wasserfreiem Natriumsulfat und Abdampfen des Lösungsmittels wird das rohe Basen gemisch der fraktionierten Destillation unter lvorfen, wobei man das N,N-Dimethyl-N'-(p- chlor-benzyl) - N'- (2-pvrimid>1) - äthylendiamin als fast farbloses, leicht viskoses öl vom Siedepunkt 140 bis 142 bei 0,1 mm Druck erhält.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Äthylen diaminderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man 2-(fl'-Dimethylamino-äthylamino)-pyrimi- din mit einem reaktionsfähigen Ester des p- Chlor-benzylalkohols iunsetzt. Die erhaltene neue Verbindung, das N,N- Dimethyl-N'-(p-ehlor - benzyl)=N'-(2-pyrimi- dyl)-äthylendiamin, ist. ein farbloses, leicht viskoses Öl. vom Siedepunkt 140 bis 142 unter 0,1 mm Druck.UNTERANSPRUCH: Verfahren nach PatentansprLich, dadurch gekennzeichnet, dass man das 2-(f Dimethyl- amino-äthylaniino) -pyrimidin, mit p-Chlor-ben- zylchlordd umsetzt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH264754T | 1947-08-19 | ||
| CH267631T | 1947-08-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH267631A true CH267631A (de) | 1950-03-31 |
Family
ID=25730763
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH267631D CH267631A (de) | 1947-08-19 | 1947-08-19 | Verfahren zur Herstellung eines Äthylendiaminderivates. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH267631A (de) |
-
1947
- 1947-08-19 CH CH267631D patent/CH267631A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE644708C (de) | Verfahren zur Herstellung von basischen Phenolformaldehydkondensationsprodukten | |
| DE1470264C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Phenyl-1 - eckige Klammer auf thienyl-(2) eckige Klammer zu -carbinolen | |
| AT201582B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Dimethylaminopropoxybenzolen | |
| AT150315B (de) | Verfahren zur Darstellung von Salicylsäure-[β-acyloxyäthyl]-estern. | |
| CH184174A (de) | Verfahren zur Herstellung eines unsymmetrischen sekundären Alkylamins. | |
| CH267633A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Äthylendiaminderivates. | |
| CH269082A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Diaryl-butenyl-amins. | |
| CH235498A (de) | Verfahren zur Herstellung von Diphenyl-dimethylaminoäthyl-essigsäuremethylester. | |
| CH267630A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Äthylendiaminderivates. | |
| CH269340A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Äthers. | |
| CH247926A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure. | |
| CH301676A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen disubstituierten Nicotinsäureamids. | |
| CH265754A (de) | Verfahren zur Herstellung eines basischen Äthers eines p-substituierten Benzhydrols. | |
| CH301675A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen disubstituierten Nicotinsäureamids. | |
| CH281965A (de) | Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates. | |
| CH264829A (de) | Verfahren zur Herstellung von 3,5-Dimethyl-5-äthyl-oxazolidin-2,4-dion. | |
| CH236994A (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Aminopyrimidin. | |
| CH216306A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates einer heterocyclischen Verbindung. | |
| CH229776A (de) | Verfahren zur Herstellung von Pregnendion-benzylenoläther. | |
| CH633526A5 (en) | Process for the preparation of p-hydroxybenzyl cyanide. | |
| CH235501A (de) | Verfahren zur Herstellung von Diphenyl-dimethylaminoäthyl-essigsäureäthylester. | |
| CH261884A (de) | Verfahren zur Herstellung eines araliphatischen Amins. | |
| CH269073A (de) | Verfahren zur Herstellung eines basischen Äthers eines p-substituierten Benzhydrols. | |
| CH303579A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen Furanverbindung. | |
| CH194675A (de) | Verfahren zur Herstellung von Diphenylessigsäure-pseudotropinester. |