CH267633A - Verfahren zur Herstellung eines Äthylendiaminderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Äthylendiaminderivates.

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CH267633A
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ethylene diamine
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diamine derivative
dimethylamino
pyridine
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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      Verfahren    zur Herstellung eines     Äthylendiaminderivates.            Gegenstand    vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     Äthylen-          dianiinderiv        ates.    Das Verfahren ist dadurch  gekennzeichnet, dass man     2-(f        Dimethylamino-          äthylamino)-pyridin    mit einem reaktionsfähi  gen Ester des     p-Fluor-benzylalkohols    umsetzt..

    Als reaktionsfähige Ester seien beispielsweise  die Ester mit     Halogenwasserstoffsäuren,    ins  besondere das Chlorid,     Bromid    und     Jodid,    die  Ester mit.     Schwefelsäure,    mit     aliphatischen     und mit aromatischen     Sulfonsäuren    genannt..  



  Die erhaltene neue Verbindung, das     N,N-          Dinietliyl-N'-        (p-f        luor-        benzyl)    - N'-     (2-pyridyl)        -          äthylendianiin,    ist ein Massgelbes Öl vom  Siedepunkt 132  unter 0,1 mm Druck. Ihr  Hydrochlorid schmilzt bei 168 bis 170 . Die  neue Verbindung soll therapeutische Verwen  dung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  Zu einer Lösung von 16,5 Teilen     2-(ss-Di-          methylamino-äthylamino)-pyridin    in 75 Teilen       Toluol    wird eine Suspension von 4 Teilen     ge-          pulvertem        Nat.riumamid    in 10 Teilen     Tolitol     zufliessen gelassen. Das Gemisch wird unter  gutem Rühren bis zum Aufhören der     Ammo-          niakentwicklung    (2 bis 3 Stunden) unter       Rüekflu13    zum Sieden erhitzt und dann auf  ungefähr 0  abgekühlt.

   Unter weiterem Rüh  ren werden 16 Teile     p-Fluor-benzylchlorid          zutropfen    gelassen, worauf wieder aufge  wärmt und 15 Stunden bei 110 bis 120  Bad  temperatur gerührt wird. Nach dem Abküh  len wird das Reaktionsgemisch zuerst mit    Wasser gewaschen, hernach die abgetrennte       Toluolschicht    mit verdünnter Salzsäure aus  geschüttelt, der     salzsaure    wässerige Auszug  mit gesättigter     Sodalösung    oder 30prozentiger  Natronlauge stark alkalisch gestellt und die  ausgeschiedene Base in Äther aufgenommen.

    Nach Trocknen der ätherischen.     Lösung    mit  wasserfreiem Natriumsulfat und Abdampfen  des Lösungsmittels wird das erhaltene braune  basische Öl im Vakuum bei 0,1 mm Druck  fraktioniert; aus der Fraktion von 130 bis  140  erhält man durch nochmalige Destilla  tion     N,N-Dimethyl-N'-(p-fluor-benzyl)-N'-(2-          pyiidyl)-äthylendiamin    vom Siedepunkt 132   bei 0,1 mm Druck als     blassgelbliches,    viskoses  Öl.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Äthylen diaminderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man 2-(ss-Dimethylamino-ätliylamino)-pyridin mit einem reaktionsfähigen Ester des p-Fluor- benzylalkohols umsetzt. Die erhaltene neue Verbindung, das N,N- Dimethyl-N'- (p-f luor- benzyl) - N'- (2-pyridyl) - äthylendiamin, ist ein Massgelbes Öl vom Siedepunkt 132 unter 0,1 mm Druck.
    Ihr Hydrochlorid schmilzt bei 168 bis 170 . UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man das 2-(ss-Dimethyl- amino-äthylamino)-pyridin mit p-Fluor-ben- zylehlorid umsetzt.
CH267633D 1947-08-19 1947-08-19 Verfahren zur Herstellung eines Äthylendiaminderivates. CH267633A (de)

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