CH269801A - Procédé de préparation d'une nouvelle résine. - Google Patents
Procédé de préparation d'une nouvelle résine.Info
- Publication number
- CH269801A CH269801A CH269801DA CH269801A CH 269801 A CH269801 A CH 269801A CH 269801D A CH269801D A CH 269801DA CH 269801 A CH269801 A CH 269801A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- reaction
- formaldehyde
- product
- resinify
- new resin
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 claims 1
- FCFMKFHUNDYKEG-UHFFFAOYSA-N thietane 1,1-dioxide Chemical compound O=S1(=O)CCC1 FCFMKFHUNDYKEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNVUITIVPMGLBU-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trithiane 1,1,3,3,5,5-hexaoxide Chemical compound O=S1(=O)CS(=O)(=O)CS(=O)(=O)C1 DNVUITIVPMGLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 125000003258 trimethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G16/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers not provided for in the groups C08G4/00 - C08G14/00
- C08G16/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers not provided for in the groups C08G4/00 - C08G14/00 of aldehydes
- C08G16/0212—Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers not provided for in the groups C08G4/00 - C08G14/00 of aldehydes with acyclic or carbocyclic organic compounds
- C08G16/0218—Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers not provided for in the groups C08G4/00 - C08G14/00 of aldehydes with acyclic or carbocyclic organic compounds containing atoms other than carbon and hydrogen
- C08G16/0237—Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers not provided for in the groups C08G4/00 - C08G14/00 of aldehydes with acyclic or carbocyclic organic compounds containing atoms other than carbon and hydrogen containing sulfur
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Description
Procédé de préparation d'une nouvelle résine. On a trouvé que l'on peut. obtenir des nouvelles résines synthétiques présentant une résistance satisfaisante aux acides et aux corps alcalins, une bonne résistance mécanique et une flexibilité convenable, en faisant réagir de la formaldéhyde avec un composé renfer mant le groupement suivant:
EMI0001.0002
et en chauffant le produit résultant de cette réaction.
Le présent brevet a donc pour objet un procédé de préparation d'une de ces nouvelles résines, caractérisé en ce que l'on fait réagir de la formaldéhyde avec de la triméthylène- trisulfone et en ce que l'on chauffe le produit résultant de cette réaction pour le résinifier.
La farmaldéhyde peut, être utilisée, en tout ou partie, à l'état de monomère ou de poly mère.
La réaction de la formaldéhy de et/ou de ses polymères avec le composé sulfonique peut avantageusement être effectuée en milieu aqueux, de préférence alcalin, et soit à la tem pérature ambiante soit à chaud, mais, de pré férence, toutefois, à température modérée. Après la réaction, le produit résultant peut être précipité du mélange réactionnel de toute façon convenable, par exemple par di lution ou neutralisation. Après séparation du produit, sa résinification est effectuée par chauffage.
Voici, à titre d'xemple, comment le pro cédé de l'invention peut être e_Zéenté: On ajoute 18 parties d'une solution aqueuse à 33 % de formaldéhy de, en refroi dissant et en agitant, à une solution de tri méthylène-trisulfone (préparée à partir de trithioformaldéhy de symétrique, d'une ma nière en soi connue) et 4,6 parties de soude en solution dans 100 parties d'eau, et on laisse l'ensemble à la température ambiante pendant quatre heures.
On dilue le mélange de la réac tion dans 100 parties d'eau, et on neutralise par addition d'une quantité d'acide équiva lente à. la quantité de soude utilisée; cette opération étant effectuée en refroidissant et er, agitant vigoureusement,onfiltre leprécipité formé par la réaction et on le. sèche sous vide à une température inférieure à 30 C.
On résinifie le produit par chauffage à 160 , ce qui donne une masse infusible résis tant à l'action des acides concentrés et des corps alcalins.
Claims (1)
- REVENDICATION: Procédé de préparation d'une nouvelle ré sine, caractérisé en ce que l'on. fait réagir de la formaldéhyde avec de la triméthy-lène-tri- sulfone et. en ce que l'on chauffe le produit résultant de cette réaction pour le résinifier. La nouvelle résine obtenue est infusible, flexi- ble., résistante aux acides concentrés et aux corps alcalins et présente également -une bonne résistance mécanique. SOUS-REVENDICATIONS: 1. Procédé selon la revendication, caracté risé en ce que la formaldéhyde est utilisée sens forme d'un dé ses polymères. 2.Procédé selon la revendication, caracté risé en ce que la formaldéhyde est utilisée en solution aqueuse. 3. Procédé selon la revendication, carac térisé en ce! que la réaction est effectuée clans un milieu aqueux alcalin. 4. Procédé selon la revendication, carae- térisé en ce que la réaction est effectuée à tem pérature élevée. 5. Procédé selon la revendication et la sous-revendication 3, caractérisé en ce que l'on neutralise le mélange réactionnel, puis isole le produit de la réaction de condensa tion pour le résinifier. 6.Procédé selon la revendication, carac térisé en ce que l'on chauffe à l60 C le pro duit de réaction pour le résinifier.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB269801X | 1946-05-14 | ||
| GB130547X | 1947-05-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH269801A true CH269801A (fr) | 1950-07-31 |
Family
ID=26249481
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH269801D CH269801A (fr) | 1946-05-14 | 1947-05-14 | Procédé de préparation d'une nouvelle résine. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH269801A (fr) |
-
1947
- 1947-05-14 CH CH269801D patent/CH269801A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2211709A (en) | Triazine-aldehyde resinous condensation products | |
| CH269801A (fr) | Procédé de préparation d'une nouvelle résine. | |
| CH405716A (fr) | Procédé pour la préparation de poly(aminostyrène) | |
| CH276045A (fr) | Procédé de préparation d'une nouvelle résine. | |
| US2238447A (en) | Preparation of polyvinyl ketals | |
| US2097109A (en) | Process for the manufacture of synthetic resins | |
| US618096A (en) | Diacetyl-indoxyl and process of making same | |
| US924449A (en) | New resin-like product. | |
| CH276331A (fr) | Procédé pour la production d'une résine d'hexaméthylol-mélamine méthylée soluble dans l'eau. | |
| SU110740A1 (ru) | Способ изготовлени эпоксидных смол в щелочной среде на основе многоатомных фенолов и соединений, образующих в услови х реакции продукты конденсации, содержащие эпоксидные группы | |
| GB110041A (en) | Improvements in and relating to Phenol Aldehyde Condensation Products. | |
| CA1326861C (fr) | Derive acrylique de l'uree | |
| GB359262A (en) | Improvements in the manufacture and production of hydroxy nitriles | |
| SU153564A1 (fr) | ||
| US3053794A (en) | Isobutyl hydantoic acid-formaldehyde reaction product and mixture of same with urea-formaldehyde resin | |
| SU175226A1 (fr) | ||
| CH275444A (fr) | Procédé de préparation de méthylol-mélamines méthylées solubles dans l'eau. | |
| CH280194A (fr) | Procédé de préparation de compositions résineuses. | |
| CH276330A (fr) | Procédé pour la production d'une résine de pentaméthylol-mélamine méthylée soluble dans l'eau. | |
| Keane et al. | XXVI.—The condensation of salicylamide with aryl aldehydes | |
| BE450541A (fr) | ||
| BE436854A (fr) | ||
| CH200185A (fr) | Procédé de préparation de l'alpha-phényl-n-valérate du diéthylaminoéthanol. | |
| BE391514A (fr) | ||
| BE505572A (fr) |