BE450541A - - Google Patents
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C273/00—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C273/18—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted ureas
- C07C273/1854—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted ureas by reactions not involving the formation of the N-C(O)-N- moiety
- C07C273/1863—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted ureas by reactions not involving the formation of the N-C(O)-N- moiety from urea
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Description
<Desc/Clms Page number 1> " Procédé de préparation de monométhylurée ou de diméthylurée symé- trique. " Il est connu de préparer la monométhylurée et la diméthyl- urée symétrique en faisant agir de la méthylamine en excès sur l'urée. Dans ce procédé on employait de préférence le chlorhydrate de la base, afin d'éviter le dégagement de la méthylamine pendant la réaction. Or, on a découvert, selon l'invention, que l'on peut aussi exécuter la réaction en obtenant d'aussi bons rendements avec des quantités moléculaires de méthylamine aqueuse commerciale ordinai- re, si on opère ladite réaction à une température caractéristique pour le produit de réaction désiré dans chaque cas. De cette ma- nière, le procédé se présente d'une manière sensiblement plus avan- tageuse du fait que des quantités moindres de la méthylamine, qui est relativement chère, sont nécessaires. En exécution de l'invention, on chauffe, pour la prépara- tion de diméthyl rée symétrique, de l'urée dans un récipient à ,(autoclave pression avec la quantité moléculaire d'une solution aqueuse de <Desc/Clms Page number 2> méthylamine à 140-145 . Pour obtenir de la monométhylurée, on chauffe le .mélange réactionnel moléculaire correspondant à 110-120 . Les produits méthylés sont obtenus ainsi en rendement d'environ 85%, EXEMPLES : 1.) On chauffe 100 g d'urée avec 150 cc d'une solution aqueuse de méthylamine à 35% (1 mole) pendant 2 heures en autoclave à 110-120 . On évapore la solution aqueuse obtenue, en terminant dans le vide, et l'on recristallise dans un solvant convenable, par exemple dans l'eau, le résidu consistant en monométhylurée et en urée inchangée. On obtient la monométhylurée en rendement de 85% (par rapport à la méthylamine) et d'un point de fusion de 100-la=1 . 2.) On chauffe 100 g d'urée avec 300 cc de solution aqueuse de méthylamine à 25% (1 mole) à 140-145 en autoclave pendant environ 2 heures. La pression s'élève à environ 25 atmosphères effectives. Le travail est achevé comme dans l'exemple 1. On obtient ainsi de le diméthylurée en rendement d'environ 85% (par rapport à la méthylamine) et d'un point de fusion de 103-105 .
Claims (1)
- REVENDICATION.Procédé de préparation de monométhylurée ou de diméthylurée symétrique par réaction d'urée avec de la méthylamine, caractérisé en ce qu'on fait agir des quantités moléculaires d'une solution aqueuse de méthylamine, sous pression, sur l'urée respectivement à 110-120 ou à 140-145 .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE450541A true BE450541A (fr) |
Family
ID=105594
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE450541D BE450541A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE450541A (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2611782A (en) * | 1950-06-30 | 1952-09-23 | Rohm & Haas | Preparation of tertiary-alkyl isocyanates |
-
0
- BE BE450541D patent/BE450541A/fr unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2611782A (en) * | 1950-06-30 | 1952-09-23 | Rohm & Haas | Preparation of tertiary-alkyl isocyanates |
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