CH276909A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe.Info
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 274240. Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe. Es wurde gefunden, dass man zu einem ,wertvollen Azofarbstoff der Stilbenreihe ge- Jangt, wenn man<B>1</B> Mol 4,4'-Dinitrostilben-2, 2'- disulfonsäure mit<B>1</B> Mol des durch Kuppeln von diazotierter 1-Amino-4-nitronaphthalin-5- sulfonsäure mit 1,3-Diaminobenzol in essig saurem Medium erhältlichen Aminomonoazo- farbstoffes kondensiert. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, das sieh in Wasser mit gelbbrauner Farbe löst. Er färbt Chromleder in vollen, reinen Gelbbrauntönen. Die Kondensation der 4,4-Dinitrostilben- :.),2'-disulionsäure wird zweckmässig in wäs serigem Medium und in Gegenwart von Al- kalihydroxyd durehgeführt. Hierbei werden die miteinander umzusetzenden Ausgangs stoffe mit Vorteil in verdünnter, z.B. 2- bis <B>8</B> 1/oiger Alkalihydroxydlösi-ing während länge rer Zeit, beispielsweise fünf bis zwanzig Stun den bei erhöhter Temperatur, z. B. in offenem (-',efäss bei Siedetemperatur des Reaktions gemisches und -unter Rückflusskühlung oder bei noch höheren, Temperaturen und unter Druck aufeinander einwirken gelassen. <I>Beispiel:</I> <B>38,6</B> Teile<B>(0,1</B> Mol) des Monoazofarbstof- fes, der durch Vereinigung von diazotierter 1-Arnino-4-nitronaphthalin-5-sulfonsäure mit 1,3-Diaminobenzol in essigsaurem Medium er halten wird, werden in Form des Natrium- ,-alzes zusammen mit 46,4 Teilen<B>(0,1</B> Mol) Dinatriumsalz der 4,4'-Dinitrostilben-2,2'-di- sulionsäure in<B>600</B> Teilen heissem Wasser ge löst. Dieser Lösung werden<B>100</B> Teile einer 301/oigen wässerigen Natriumhydroxydlösung zu,gegeben und das Gemisch in einem Rühr- autoklaven während fünf Stunden auf<B>110</B> bis <B>1-150</B> erhitzt. Nach dem Erkalten wird der ge bildete Farbstoff durch Aussalzen und Neu tralisieren des Alkaliüberschusses aus der Lö sung abgeschieden und getrocknet. Zur Herstellung des Ausgangsfarbstoffes verwendet man zweckmässig die 1-Amino-4- iiitronaphthalin-5-sulionsäure als gereinigtes Produkt und nicht in der bei den bekannten Herstellungsverfahren anfallenden, verunrei nigten Qualität. Das in bekannter Weise her gestellte Produkt kann durch Lösen unter Zu satz von Natriumearbonat und Wiederausfäl len mittels Natriumehlorid aus der Lösung in befriedigender Weise gereinigt werden.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes der Stilbenreihe, dadurch gekennzeieh- P.et, dass man<B>1</B> Mol 4,4-Dinitrostilben-2,2'-di- sulfonsäure mit<B>1</B> Mol des durch Kuppeln von diazotierter 1-Amino-4-nitronaphthalin-5-s-Lil- fonsäure mit 1,3-Diaminobenzol in essigsaurem Medium erhältlichen Aminomonoazofarbstof- fes kondensiert. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, das sieh in Wasser mit gelbbrauner Farbe löst. Er färbt Chromleder in vollen, reinen Gelbbrauntönen. UNTERANSPRÜCHE: <B>1.</B> Verfahren gemäss Patentansprueh, da durch gekennzeichnet, dass man die Konden sation in wässerigem Medium und in Gegen wart von Alkalihydroxyd durchführt. 2.Verfahren gemäss Patentanspriiell und Unteransprueli <B>1,</B> dadurch gekennzeichnet, dass man die Kondensation durch Erhitzen der miteinander umzusetzenden Ausgangsstoffe während längerer Zeit in verdünnter Alkali- hydroxydlösung darehführt.
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