CH279911A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe.

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CH279911A
CH279911A CH279911DA CH279911A CH 279911 A CH279911 A CH 279911A CH 279911D A CH279911D A CH 279911DA CH 279911 A CH279911 A CH 279911A
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CH
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azo dye
dye
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stilbene series
amino
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B56/00Azo dyes containing other chromophoric systems
    • C09B56/04Stilbene-azo dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes    der     Stilbenreibe.            hs    wurde gefunden, dass man zu einem       wertvollen        Azofarbstoff    der     Stilbenreihe    ge  langt, wenn man     -T,4'-Dinitrostilben-2,2'-disul-          fonsäure    im molekularen Verhältnis 1 :

   2 mit  dem durch     Kupplung    von dianotierter     6-Nitro-          \2-ariiino-l-oxvbenzol.-4-sulfonsäux-e    mit.     1,3-Di-          aniinobenzol        erhältliehen        Aininomonoazofai@b-          stoff    kondensiert.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul  ver, das     chromgegerbtes    Leder in     eehten,        rot-          sticliir;    braunen Tönen färbt.  



  Die Kondensation wird     zweekmässig    in       wässerig-ein    -Medium und in     Gegenwart    von       Alkalilivdroxvd    durchgeführt. Gute     Er-eb-          nissewerden    zum Beispiel erhalten, wenn man  die miteinander umzusetzenden     Ausgangs-          stoffe    in verdünnter, z.

   B. 2- bis     8o/oiger        Al-          kalilivdroxvdlösunf,-    während längerer Zeit,  beispielsweise 5 bis 20 Stunden, bei erhöhter  Temperatur, z.     ss.    in offenem Gefäss bei Siede  temperatur des     Reaktionsgemisehes    und unter       Rüekflusskülilung    oder bei     noeli    höheren Tem  peraturen und unter     Drtiek,    aufeinander ein  wirken     lässt.     



  <I>Beispiel:</I>  70,6 Teile des     Aminoazofarbstoffes,        cler     durch Vereinigen von dianotierter     6-Nitro-2-          runinoA        -oxvbenzol-4-stilfonsäni#e    mit     1.,3-Di-          aniinobenzol    in essigsaurem bis neutralem lTe-         dium    erhalten wird, werden     zusammen    mit 43  Teilen     .1,4'-Dinitrostilben-2,2'-disulfonsäure    in       12)

  00    Teilen Wasser unter Zusatz von 12 Tei  len     30o/oiger        Natriumhvdroxvdlösun-    16 Stun  den unter Rühren und     Rüekflusskühhln-    zum  Sieden erhitzt.     Dureh        Zugabe    von<B>1.50</B> Teilen       Natriumehlorid    und Neutralisieren des Al  ka.liüberschusses mit     Salzsäure    wird das Kon  densationsprodukt abgeschieden. Hierauf     wird     es     abfiltriert.    und     getroel@net.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- Stoffes der Stilbenreihe, dadurch gekennzeich net, dass man 4,4'-Dinitrostilben-2,2'-disulfon- sä.ure im molekularen Verhältnis 1 :
    ? mit dem durch Kupplung von dianotierter 6-Nitro 2- amino-1.-oxvbenzol-4-sulfonsä.ure mit. 1,3-Di- aminobenzol erhä.ltliehen. Aminomonoazofarb- stoff kondensiert. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, das chromgegerbtes Leder in echten, rot stiehig braunen Tönen färbt.
    UNTERANSPRUCH Verfahren gemäss Patentansprueh, dadurch gekennzeichnet, dass man die Kondensation bei erhöhter Temperatur in wässerigem :Medium in Gegenwart von Ilkalihvdroxvd durehführt.
CH279911D 1949-12-23 1949-12-23 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe. CH279911A (de)

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