CH282636A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.Info
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. <B>280187.</B> Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. -Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Küpenfarbstoff gelangt, wenn man zwei Mol 1.-Amino-5-(o-fluorbenzoylamino)- anthraehinon mit einem Mol eines den Tere- phthaloylrest abgebenden Mittels umsetzt.
Der neue Farbstoff färbt Baumwolle aus rotstiehig blauer Hydrosullitküpe in echten, reingelben Tönen -und zeichnet sieh auch im Druck durch Ausgiebigkeit und Reinheit der Farbtöne aus.
Als Mittel, welche den Terephthaloylrest abgeben, kommen zum Beispiel funktionelle Derivate der Terephthalsäure, insbesondere die Halogenide dieser Säure, und unter diesen vor allem das Terephthalsäurechlorid, in Be- traeht.
Die Umsetzung des 1-Amino-5-(o-fluor- benzoylamino)-antliraehinons mit dem Acylie- rungsmittel kann nach allgemein bekannten Methoden vorgenommen werden. Zweckmässig lässt man die Ausgangsstoffe in einem indif ferenten Lösungs- bzw. Verteilungsmittel mit einander reagieren.
Da die Reaktion in der Regel bei erhöhter Temperatur leicht vor sich geht, wählt man vorteilhaft solche Lösungs mittel, die einen relativ hohen Siedepunkt be sitzen, wie Chlorbenzol, o-Diehlorbenzol, Ni- troben7ol oder Naphthalin, und führt die Re aktion ganz oder mindestens zum Teil bei hoher Temperatur, z. B. beim Siedepunkt der betreffenden Lösungsmittel, durch.
<I>Beispiel:</I> <B>6</B> Teile 1-Amino-5-(o-fluorbenzoylamino)- anthraehinon und<B>1,6</B> Teile Terephthalsäure- dichlorid werden in<B>150</B> Volumteilen Trichlor- benzol eine halbe Stunde unter Rühren auf <B>130</B> bis 1400 und dann so lange auf<B>190</B> bis 20011 erhitzt, bis die Bildung des Farbstoffes der Formel
EMI0001.0039
beendet ist. Der Farbstoff wird dann aufge arbeitet und gewünschtenfalls noch mit Hypo- ehloritlösung gereinigt.
Das als Ausgangsstoff verwendete 1-Amino- 5- (o-fluorbenzoylamino) -anthraehinon kann durch partielle Aeylierung von 1,5-Diamino- anthraehinon erhalten werden. Es kristalli- siert aus Pyridin oder Nitrobenzol in leinen roten Kristallen, die bei<B>2.6.9,5</B> bis 27011 (unkorr.) schmelzen.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man zwei Mol 1-Amino-5-(o-fluorbenzoylamino)- anthraehinon mit einem Mol eines den Tere- plithaloylrest abgebenden Mittels umsetzt. Der neue Farbstoff färbt Baumwolle aus rotstichig blauer Hydrosulfitküpe in echten, reingelben Tönen und zeichnet sieh auch im Druck durch Ausgiebigkeit und Reinheit der Farbtöne aus.UNTERANSPRÜCHE: <B>1-.</B> Verfahren gemäss Patentanspriieh, da durch gekennzeiehnet, dass man als (las den Terephthalo.ylrest abgebende Mittel ein Tere- plitlialsäurediha.logenid wählt. 2. Verfahren gemäss Patentanspriieh und Unteransprueh <B>1,</B> dadurch gekennzeichnet,, dass man als das den Terephthalovji-est ab gebende Mittel Terephthalsäuredichlorid wählt.<B>3.</B> Verfahren gemäss Patentansprueh, da durch gekennzeiehnet, dass man die Unisetzung in einem hochsiedenden indifferenten Lösungs mittel bei hoher Temperatur durehführt.
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| CH282636T | 1948-07-01 | ||
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