CH308794A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

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CH308794A
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azodiphenyldicarboxylic
acid
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/32Preparation of azo dyes from other azo compounds by reacting carboxylic or sulfonic groups, or derivatives thereof, with amines; by reacting keto-groups with amines
    • C09B43/36Preparation of azo dyes from other azo compounds by reacting carboxylic or sulfonic groups, or derivatives thereof, with amines; by reacting keto-groups with amines with amino-anthracene or amino-anthraquinone dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 275439.    verfahren zur Herstellung eines     Küpenfarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Küpenfarbstoff    gelangt, wenn man  zwei     Mol    1-Amino-5-(2'-fluor-5'-chlorbenzoyl-         amino)-anthrachinon    mit einem     Mol    eines den  Rest der     Azodiphenyldicarbonsäure    der Formel  
EMI0001.0007     
    abgebenden Mittels umsetzt.    Der neue Farbstoff färbt Baumwolle aus  bordeauxroter     Hydrosulfitküpe    in goldgelben  Tönen von hervorragender Lichtechtheit.  



  Als Mittel, welche den     Azodiphenyldicar-          bonsäurerest    abgeben, kommen z. B. funktio  nelle Derivate der oben genannten Säure, ins  besondere die     Halogenide    dieser Säure und  unter diesen vor allem das     Dichlorid    in Be  tracht.  



  Die Umsetzung des     1-Amino-5-(2'-fluor-5'-          ehlorbenzoylamino)        -anthraehinons    mit dem       Acylierungsmittel    kann nach allgemein be  kannten Methoden vorgenommen werden.  Zweckmässig lässt man die Ausgangsstoffe in  einem indifferenten     Lösungs-    bzw. Vertei  lungsmittel miteinander reagieren.

   Da die Re  aktion in der Regel bei erhöhter Temperatur  leicht vor sich geht, wählt man vorteilhaft  solche Lösungsmittel, die einen relativ hohen  Siedepunkt besitzen, wie Chlorbenzol,     o-Di-          ehlorbenzol,        Trichlorbenzol,    Nitrobenzol oder  Naphthalin, und führt die Reaktion ganz oder  mindestens zum Teil bei hoher Temperatur,    z. B. beim Siedepunkt der betreffenden Lö  sungsmittel, durch.

           Beispiel:     Eine Mischung von 1,55 Teilen     Azo-          diphenyldiearbonsäure,    6     Volumteilen        Thionyl-          ehlorid,    90     Volumteilen        Trichlorbenzol    und  0,05 Teilen     Pyridin,    wird 30 Minuten bei     800,     und 30 Minuten lang bei 120  gerührt und  dann zum Sieden erhitzt, wobei das     Thionyl-          chlorid    und etwas     Trichlorbenzol        abdestilliert     wird.

   Man lässt die Lösung auf 100  ab  kühlen und setzt der Lösung 3 Teile     1-Amino-          5-        (2'-fluor-5'-chlorbenzoylamino)-anthrachinon     zu und erhitzt 2 Stunden auf 200 bis 2.10 .  Nach dem Abkühlen auf etwa 120  wird der  Farbstoff     abfiltriert    und wie üblich aufge  arbeitet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man zwei Mol 1-Amino-5-(2'-fluor-5'-chlorbenzoyl- amino)-anthrachinon mit einem Mol eines den Rest der Azodiphenyldicarbonsäure der For mel EMI0001.0046 abgebenden Mittels umsetzt. Der neue Farbstoff färbt Baumwolle aus bordeauxroter Hydrosulfitküpe in goldgelben Tönen von hervorragender Lichtechtheit.
    UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als das den Azodiphenyldicarbonsäurerest abgebende Mit tel ein Azodiphenyldicarbonsäurehalogenid wählt. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als das den Azodiphenyldicarbonsäurerest abgebende Mittel Azodiphenyldiearbonsäure- dichlorid wählt. 3.
    Verfahren gemäss Patentansprueh, da durch gekennzeichnet, da.ss man die Umset zung in einem hochsiedenden indifferenten Lösungsmittel bei hoher Temperatur durch führt.
CH308794D 1951-10-30 1951-10-30 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. CH308794A (de)

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